Original Paper
Double-Blind, Randomized Clinical Trial Comparing Nocturnal Administration of 40 mg Famotidine to 800 mg Cimetidine
Hartmann H. · Fölsch U.R.
Auteur voorkeuren
Trefwoorden: CimetidineFamotidineDuodenal ulcerNocturnal medicatie
Gerelateerde Artikelen voor “”
- Abstracte
- Voor het artikel
- Login / Registreren
Log in om MyKarger om te controleren of je al toegang hebt tot deze titel.
Kopen
- Functie & PDF
- Onbeperkt re-toegang via MyKarger
- Onbeperkt afdrukken, geen besparing beperkingen voor persoonlijk gebruik
EUR 35,00 *
USD 39.00 *
Selecteer
KAB
Koop een Karger Artikel Bundel (KAB) en profiteer van een korting!
als u uw KAB-tegoed wilt inwisselen, log dan in.
bespaar meer dan 20% in vergelijking met de individuele prijs van het artikel.
meer informatie
Rent / Cloud
- Rent for 48h to view
- Buy Cloud Access for unlimited viewing via different devices
- synchroniseren in de ReadCube Cloud
- Printing and saving restrictions apply
Rental: USD 8.50
Cloud: USD 20.00
Selecteer
Abonneren
- Toegang tot alle artikels van de geplaatste jaar(s) gegarandeerd voor 5 jaar
- Onbeperkt re-toegang via Abonnee Login of MyKarger
- Onbeperkt afdrukken, geen besparing beperkingen voor persoonlijk gebruik
Subcription wisselkoersen
Selecteer
Artikel / colofon
Ontvangen: September 01, 1987
online Gepubliceerd: 30 januari 2009
Probleem release datum: 1988
Aantal af te Drukken Pagina ‘ s: 6
Aantal Cijfers: 0
Aantal Tabellen: 0
ISSN: 0012-2823 (Print)
eISSN: 1421-9867 (Online)
Voor meer informatie: https://www.karger.com/DIG
Abstract
de werkzaamheid van famotidine, een krachtige nieuwe langwerkende H2-receptorantagonist, werd vergeleken met cimetidine bij 78 patiënten met endoscopisch aangetoonde acute ulcera van de twaalfvingerige darm. Extra antacidum zelfmedicatie werd toegestaan indien nodig voor verlichting van pijn. Negenendertig patiënten werden aan elke groep toegewezen en kregen een nachtelijke orale dosis van 40 mg famotidine of 800 mg cimetidine. Patiënten werden opnieuw beoordeeld door endoscopie op 2, 4 en 6 weken als er geen genezing van de zweer was opgetreden op de respectievelijke eerdere controledatum. Een dagboek werd bijgehouden om de duur en intensiteit van dag-en nachtpijn en de hoeveelheid ingenomen antacida vast te leggen. Na 2 en 4 weken behandeling waren de genezingspercentages voor beide groepen niet significant verschillend (respectievelijk famotidine 31 en 95%, cimetidine 23 en 85%). De pijnverlichting was snel in beide behandelingsgroepen, met een neiging tot een betere respons van nachtelijke pijn bij met famotidine behandelde patiënten. Het gebruik van antacidum was in beide groepen niet verschillend. Famotidine lijkt een effectieve behandeling te zijn voor acute ulcus duodeni. Vergeleken met cimetidine verschillen de genezingspercentages en pijnverlichting niet significant.
© 1988 S. Karger AG, Basel
Artikel / colofon
Ontvangen: September 01, 1987
online Gepubliceerd: 30 januari 2009
Probleem release datum: 1988
Aantal af te Drukken Pagina ‘ s: 6
Aantal Cijfers: 0
Aantal Tabellen: 0
ISSN: 0012-2823 (Print)
eISSN: 1421-9867 (Online)
voor aanvullende informatie: https://www.karger.com/DIG
Copyright / Drug dosering / Disclaimer
Copyright: Alle rechten voorbehouden. Geen enkel deel van deze publicatie mag worden vertaald in andere talen, gereproduceerd of gebruikt in welke vorm of op welke wijze dan ook, elektronisch of mechanisch, met inbegrip van fotokopieën, opname, microscopie, of door een systeem voor het opslaan en ophalen van informatie, Zonder schriftelijke toestemming van de uitgever.
Geneesmiddeldosering: De auteurs en de uitgever hebben alles in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de selectie en dosering van geneesmiddelen die in deze tekst worden beschreven in overeenstemming zijn met de huidige aanbevelingen en praktijk op het moment van publicatie. Gezien het lopende onderzoek, de wijzigingen in de overheidsvoorschriften en de constante stroom van informatie met betrekking tot medicamenteuze therapie en medicijnreacties, wordt de lezer echter verzocht de bijsluiter voor elk geneesmiddel te controleren op eventuele veranderingen in indicaties en dosering en op toegevoegde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Dit is vooral belangrijk wanneer het aanbevolen middel een nieuw en/of zelden gebruikt geneesmiddel is.Disclaimer: De verklaringen, meningen en gegevens in deze publicatie zijn uitsluitend die van de individuele auteurs en bijdragers en niet van de uitgevers en de uitgever(s). Het verschijnen van advertenties of/en productreferenties in de publicatie is geen garantie, goedkeuring of goedkeuring van de geadverteerde producten of diensten of van hun effectiviteit, kwaliteit of veiligheid. De uitgever en de redacteur(s) wijzen de verantwoordelijkheid af voor eventuele schade aan personen of goederen als gevolg van ideeën, methoden, instructies of producten waarnaar in de inhoud of advertenties wordt verwezen.