Usos de clopramida

El uso de Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) se recomienda solo para adultos. El tratamiento no debe durar más de 12 semanas.

Reflujo Gastroesofágico sintomático

Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) está indicada como terapia a corto plazo (de 4 a 12 semanas) para adultos con reflujo gastroesofágico sintomático documentado que no responden a la terapia convencional.

El efecto principal de la clopramida es sobre los síntomas de la acidez postprandial y diurna, con un efecto menos observado sobre los síntomas nocturnos. Si los síntomas se limitan a situaciones particulares, como después de la cena, se debe considerar el uso de clopramida en dosis únicas antes de la situación provocativa, en lugar de usar el medicamento durante todo el día. La curación de las úlceras y erosiones esofágicas se ha demostrado endoscópicamente al final de un ensayo de 12 semanas con dosis de 15 mg cuatro veces al día. Como no hay correlación documentada entre los síntomas y la curación de las lesiones esofágicas, los pacientes con lesiones documentadas deben ser monitorizados endoscópicamente.

Gastroparesia Diabética (Estasis gástrica diabética)

Clopramide™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) está indicado para el alivio de los síntomas asociados con la estasis gástrica diabética aguda y recurrente. Las manifestaciones habituales de retraso en el vaciado gástrico (por ejemplo, náuseas, vómitos, ardor de estómago, saciedad persistente después de las comidas y anorexia) parecen responder a la clopramida en diferentes intervalos de tiempo.

Limitaciones importantes

Clopramide™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) está indicado solo para adultos. El tratamiento no debe durar más de 12 semanas. No se ha establecido la seguridad y la eficacia en pacientes pediátricos.

¿Cómo debo usar Clopramida?

Use tabletas de desintegración oral de clopramida según las indicaciones de su médico. Revise la etiqueta del medicamento para las instrucciones de dosificación exacta.

• Las tabletas de desintegración oral de clopramida vienen con una hoja de información adicional para el paciente llamada Guía del medicamento. Léelo con atención. Léalo de nuevo cada vez que vuelva a llenar las tabletas de desintegración oral de clopramida.
• Tome tabletas de desintegración oral de clopramida por vía oral 30 minutos antes de las comidas y a la hora de acostarse, sin alimentos ni agua, a menos que su médico le indique lo contrario.
• No retire el comprimido del blíster hasta que esté listo para tomar comprimidos de desintegración oral de clopramida. Asegúrese de que sus manos estén secas cuando abra el blíster. Si el comprimido se rompe o se desmorona mientras se manipula, deséchelo y retire un comprimido nuevo. Coloque el comprimido en la lengua. La tableta se disuelve rápidamente y se puede tragar con saliva. Tome el comprimido inmediatamente después de abrir el blister. No guarde el comprimido extraído para usarlo en el futuro.
• Las tabletas de desintegración oral de clopramida pueden tardar varios días o semanas en funcionar. No deje de tomar tabletas de desintegración oral de clopramida sin consultar con su médico.
• Si olvida una dosis de tabletas de desintegración oral de clopramida, tómela lo antes posible. Si es casi la hora de su próxima dosis, sáltese la dosis olvidada y vuelva a su horario de dosificación regular. No tome 2 dosis a la vez.

Pregúntele a su proveedor de atención médica cualquier pregunta que pueda tener sobre cómo usar las tabletas de desintegración oral de clopramida.

Usos de la clopramida en detalles

Hay usos específicos y generales de un medicamento o medicamento. Un medicamento se puede usar para prevenir una enfermedad, tratar una enfermedad durante un período o curar una enfermedad. También se puede usar para tratar el síntoma particular de la enfermedad. El consumo de drogas depende de la forma que tome el paciente. Puede ser más útil en forma de inyección o a veces en forma de tableta. El medicamento se puede usar para un solo síntoma preocupante o una afección potencialmente mortal. Si bien algunos medicamentos se pueden suspender después de unos días, algunos medicamentos se deben continuar durante un período prolongado para obtener el beneficio.

Este medicamento se usa para tratar ciertas afecciones del estómago y los intestinos. La clopramida se usa como tratamiento a corto plazo (de 4 a 12 semanas) para la acidez estomacal persistente cuando los medicamentos habituales no funcionan lo suficientemente bien. Se usa principalmente para la acidez estomacal que ocurre después de una comida o durante el día. El tratamiento de la acidez estomacal persistente puede disminuir el daño causado por el ácido estomacal en el tubo de deglución (esófago) y ayudar a la curación.

La clopramida también se usa en pacientes diabéticos que tienen un vaciado deficiente del estómago (gastroparesia). El tratamiento de la gastroparesia puede disminuir los síntomas de náuseas, vómitos y llenura estomacal/abdominal. La clopramida actúa bloqueando una sustancia natural (dopamina). Acelera el vaciado del estómago y el movimiento de los intestinos superiores.

Este medicamento no se recomienda para uso en niños menores de 1 año debido a un mayor riesgo de efectos secundarios graves (como espasmos musculares/movimientos musculares incontrolados). Pida más detalles al médico o farmacéutico.

OTROS USOS: Esta sección contiene los usos de este medicamento que no se enumeran en la etiqueta profesional aprobada para el medicamento, pero que pueden ser recetados por su profesional de la salud. Use este medicamento para una afección que se menciona en esta sección solo si así lo ha recetado su profesional de la salud.

Este medicamento también se puede usar para prevenir las náuseas/vómitos causados por la quimioterapia o los tratamientos de radiación para el cáncer.

Cómo usar la Clopramida

Lea la Guía del medicamento proporcionada por su farmacéutico antes de comenzar a tomar la Clopramida y cada vez que vuelva a surtir. Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Tome este medicamento por vía oral 30 minutos antes de las comidas y a la hora de acostarse, generalmente 4 veces al día o exactamente como lo indique su médico. Si está usando la forma líquida de este medicamento, mida cuidadosamente la dosis con un dispositivo de medición/cuchara especial. No use una cuchara doméstica porque es posible que no reciba la dosis correcta.

Si está utilizando el comprimido desintegrable, no lo saque del blíster hasta justo antes de la dosis. Seque las manos antes de usar este medicamento. No utilice el comprimido si está roto o desmenuzado. Inmediatamente después de retirar el comprimido, colóquelo en la lengua. Deje que se disuelva por completo, luego tráguelo con saliva. No es necesario tomar este producto con agua.La dosis de

se basa en su peso, condición médica y respuesta al tratamiento. Si la acidez estomacal solo se produce a ciertas horas (como después de la cena), su médico puede indicarle que tome una dosis única antes de esas horas en lugar de tomarla durante todo el día. Esto reducirá el riesgo de efectos secundarios.

Debido al riesgo de discinesia tardía, no lo tome con más frecuencia, en dosis más grandes o durante más tiempo del indicado por su médico. Según el fabricante, el tratamiento no debe exceder las 12 semanas.

Para tratar la gastroparesia diabética, este medicamento generalmente se toma durante 2 a 8 semanas hasta que su intestino esté funcionando bien. Esta afección puede reaparecer de vez en cuando. Su médico puede indicarle que comience a tomar este medicamento tan pronto como reaparezcan los síntomas y que deje de tomarlo cuando se sienta mejor. Pídale a su médico instrucciones para comenzar y dejar de tomar este medicamento.

Tome este medicamento regularmente según las indicaciones para obtener el mayor beneficio de él. Para ayudarlo a recordar, tómelo a la misma hora antes de una comida todos los días.

Si este medicamento se ha usado regularmente durante mucho tiempo o en dosis altas, pueden ocurrir síntomas de abstinencia (como mareos, nerviosismo, dolores de cabeza) si deja de usar este medicamento repentinamente. Para evitar reacciones de abstinencia, su médico puede reducir su dosis gradualmente. Consulte a su médico o farmacéutico para obtener más detalles e informe de inmediato cualquier reacción de abstinencia.

Informe a su médico si su afección persiste o empeora.

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.

El clorhidrato de clopramida se presenta como un polvo o cristales blancos o casi blancos, cristalinos, muy solubles en agua, libremente solubles en alcohol, escasamente solubles en cloruro de metileno, prácticamente insolubles en éter.

Dosis de clopramida

La terapia con Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) no debe exceder las 12 semanas de duración.

Instrucciones de uso / manipulación Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida)

Justo antes de la administración, retire la tableta de desintegración oral de Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) del envase con las manos secas. El comprimido debe sacarse del envase y colocarse inmediatamente en la lengua, para desintegrarse y tragarse con la saliva. La tableta típicamente se desintegra en aproximadamente un minuto y medio. No es necesaria la administración con líquido.

Enfermedad sintomática por reflujo gastroesofágico

Para el alivio de la enfermedad sintomática documentada por reflujo gastroesofágico (ERGE), el tratamiento no debe exceder de 12 semanas.

Administrar de 10 a 15 mg de Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) por vía oral hasta cuatro veces al día, 30 minutos antes de cada comida y a la hora de acostarse, dependiendo de los síntomas tratados y de la respuesta clínica. Si los síntomas ocurren solo de forma intermitente o en momentos específicos del día, se puede preferir el uso de clopramida en dosis únicas de hasta 20 mg antes de la situación provocadora en lugar del tratamiento continuo. Ocasionalmente, los pacientes (como los pacientes de edad avanzada) que son más sensibles a los efectos terapéuticos o adversos de la clopramida requerirán solo 5 mg por dosis.

La experiencia con erosiones y ulceraciones esofágicas es limitada, pero la curación se ha documentado hasta ahora en un ensayo controlado que utiliza terapia cuatro veces al día a 15 mg/dosis, y este régimen debe usarse cuando hay lesiones presentes, siempre que se tolere. Debido a la escasa correlación entre los síntomas y la apariencia endoscópica del esófago, la mejor manera de guiar la terapia dirigida a las lesiones esofágicas es mediante una evaluación endoscópica.

Se debe evitar el tratamiento prolongado ( > 12 semanas) con clopramida en todos los casos, excepto en raras ocasiones, en los que se considere que el beneficio terapéutico contrarresta los riesgos para el paciente de desarrollar discinesia tardía..

Gastroparesia diabética (estasis gástrica diabética)

Para el alivio de los síntomas asociados con la gastroparesia diabética (estasis gástrica diabética), se recomienda una terapia de dos a ocho semanas. El tratamiento no debe durar más de 12 semanas.

Administrar 10 mg de Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida) 30 minutos antes de cada comida y a la hora de acostarse durante dos a ocho semanas, dependiendo de la respuesta y la probabilidad de bienestar continuo al suspender el medicamento.

La vía de administración inicial debe determinarse en función de la gravedad de los síntomas que se presentan. Si solo están presentes las primeras manifestaciones de estasis gástrica diabética, se puede iniciar la administración oral de Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de Clopramida). Sin embargo, si se presentan síntomas graves, el tratamiento debe comenzar con la inyección de clopramida (consulte la etiqueta de la inyección antes de iniciar la administración parenteral).

Puede ser necesaria la administración de Clopramida inyectable hasta 10 días antes de que los síntomas desaparezcan, momento en el que se puede instituir la administración oral. Dado que la estasis gástrica diabética es frecuentemente recurrente, la terapia con Clopramida™ (tabletas de desintegración oral de clopramida) debe reiniciarse en la manifestación más temprana.

Pacientes con insuficiencia renal

Dado que la clopramida se excreta principalmente por los riñones, en aquellos pacientes cuyo aclaramiento de creatinina es inferior a 40 ml/min, el tratamiento debe iniciarse con aproximadamente la mitad de la dosis recomendada. Dependiendo de la eficacia clínica y de consideraciones de seguridad, la dosis puede aumentarse o reducirse según proceda.

Cómo se suministra

Formas farmacéuticas y Concentraciones

Clopramida™ (Clopramida) comprimidos de desintegración oral contiene 5 mg o 10 mg de Clopramida base (como monohidrato de monoclorhidrato). Los comprimidos son blancos, redondos, de cara plana y con sabor a naranja.

Las tabletas de desintegración oral de Clopramida™ (Clopramida) de 5 mg de base (como monohidrato de monoclorhidrato) son blancas, redondas, de cara plana, con sabor a naranja y con la inscripción «AP» grabada en una cara y «152» en la otra cara. Se suministran de la siguiente manera:

Botellas de 100………………NDC 68220-152-10

Las tabletas de desintegración oral de Clopramida™ (Clopramida) de 10 mg de base (como monohidrato de monoclorhidrato) son blancas, redondas, de cara plana, con sabor a naranja y con la inscripción «AP»grabada en una cara y «153» en la otra cara. Se suministran de la siguiente manera:

Botellas de 100………………NDC 68220-153-10

Almacenamiento y manipulación

Almacenar a 20° a 25°C (68° a 77°F); se permiten excursiones entre 15° a 30°C (59° a 86°F). Proteger de la humedad.

Dispensar en un recipiente hermético y resistente a la luz, tal como se define en la USP/NF.

Fabricado para: Alaven Pharmaceuticals LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com Para Consultas médicas, llame al número gratuito 1-888-317-0001. Fabricado por: CIMA ® LABS INC.

Interacciones con clopramida

Ver también:
¿Qué otras drogas afectarán a la clopramida?

Agentes anticolinérgicos: Pueden disminuir el efecto terapéutico de los agentes Gastrointestinales (Procinéticos). Terapia monitor

Agentes Antiparkinsonianos( Agonistas Dopaminérgicos): La clopramida puede disminuir el efecto terapéutico de los Agentes Antiparkinsonianos (Agonistas Dopaminérgicos). Terapia con monitor

Agentes antipsicóticos: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de los agentes antipsicóticos. Evitar la combinación

Atovacuona: La clopramida puede disminuir la concentración sérica de Atovacuona. Gestión: Considere alternativas a la clopramida cuando sea posible; la atovacuona solo se debe usar con la clopramida si no hay otros antieméticos disponibles. Considerar la modificación del tratamiento

CicloSPORINA (Sistémica): La clopramida puede aumentar la absorción de la CicloSPORINA (Sistémica). Terapia monitor

Inhibidores del CYP2D6 (Potentes): Puede aumentar la concentración sérica de Clopramida. Tratamiento: Reducir la dosis de clopramida a 5 mg 4 veces al día (30 minutos antes de cada comida y a la hora de acostarse) y limitar la dosis diaria máxima a 20 mg si se combina con inhibidores potentes del CYP2D6. Considere la modificación de la terapia

Dapsona (tópica): Puede aumentar el efecto adverso/tóxico de los Agentes Asociados a la metahemoglobinemia. Terapia monitor

Deutetrabenazina: Puede aumentar el efecto adverso / tóxico de la clopramida. Específicamente, el riesgo de acatisia, parkinsonismo o síndrome neuroléptico maligno puede aumentar. Droperidol: Puede aumentar el efecto adverso/tóxico de la clopramida. Evitar la combinación

Fosfomicina: Los agentes gastrointestinales (Procinéticos) pueden disminuir la concentración sérica de Fosfomicina. Terapia con monitor

Levosulpirida: Los derivados de benzamida pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de Levosulpirida. Terapia de monitoreo

Anestésicos locales: Los agentes asociados a la metahemoglobinemia pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de los anestésicos Locales. Específicamente, el riesgo de metahemoglobinemia puede aumentar. Terapia de monitoreo

MetiroSINA: Puede aumentar el efecto adverso / tóxico de la clopramida. Manejo: Busque alternativas a esta combinación cuando sea posible. Vigilar a los pacientes que reciben clopramida con metirosina para detectar el desarrollo de síntomas extrapiramidales. Considerar la modificación del tratamiento

Inhibidores de la Monoaminooxidasa: La clopramida puede potenciar el efecto hipertensivo de los inhibidores de la Monoaminooxidasa. Evitar la combinación

Óxido nítrico: Puede aumentar el efecto adverso/tóxico de los Agentes Asociados a la metahemoglobinemia. Las combinaciones de estos agentes pueden aumentar la probabilidad de metahemoglobinemia significativa. Terapia monitor

Agonistas opioides: Pueden disminuir el efecto terapéutico de los agentes gastrointestinales (Procinéticos). Terapia monitor

Posaconazol: La clopramida puede disminuir la concentración sérica de Posaconazol. Prilocaína:Los agentes asociados a la metahemoglobinemia pueden aumentar el efecto adverso/tóxico de la prilocaína. Las combinaciones de estos agentes pueden aumentar la probabilidad de metahemoglobinemia significativa. Control: Vigile a los pacientes en busca de signos de metahemoglobinemia (por ejemplo, hipoxia, cianosis) cuando se use prilocaína en combinación con otros agentes asociados con el desarrollo de metahemoglobinemia. Evite la lidocaína / prilocaína en bebés que reciben tales agentes. Terapia de monitorización

Prometazina: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de la prometazina. Evitar la combinación

Quinagolida: La clopramida puede disminuir el efecto terapéutico de la quinagolida. Tratamiento monitor

Rivastigmina: Puede aumentar el efecto adverso/tóxico de la clopramida. Específicamente, el riesgo de reacciones adversas extrapiramidales puede aumentar con esta combinación. Evitar la combinación

Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina. Manejo: Busque alternativas a esta combinación cuando sea posible. Vigilar a los pacientes que reciben clopramida con inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina para detectar signos de síntomas extrapiramidales, síndrome neuroléptico maligno y síndrome serotoninérgico. Considere la modificación de la terapia

Inhibidores de la Recaptación de Serotonina/Norepinefrina: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de los Inhibidores de la Recaptación de Serotonina/Norepinefrina. Manejo: Busque alternativas a esta combinación cuando sea posible. Vigilar a los pacientes que reciben clopramida con inhibidores de la recaptación de serotonina/norepinefrina para detectar signos de síntomas extrapiramidales, síndrome neuroléptico maligno y síndrome serotoninérgico. Considere la modificación de la terapia

Nitrito de sodio: Los agentes asociados a la metahemoglobinemia pueden aumentar el efecto adverso/tóxico del nitrito de sodio. Las combinaciones de estos agentes pueden aumentar la probabilidad de metahemoglobinemia significativa. Terapia monitor

Tacrolimus (Sistémico): La clopramida puede aumentar la concentración sérica de Tacrolimus (Sistémico). Específicamente, el tratamiento de la gastroparesia puede aumentar las concentraciones de tacrolimus. Terapia monitor

Tetrabenazina: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de la tetrabenazina. Evitar la combinación

Tiopental: La clopramida puede potenciar el efecto terapéutico del tiopental. Tratamiento: Considere la reducción de la dosis de tiopental cuando se utilice de forma concomitante con clopramida. Vigilar de cerca la respuesta del paciente al tratamiento si se utiliza esta combinación. Considere la modificación de la terapia

Antidepresivos tricíclicos: La clopramida puede aumentar el efecto adverso / tóxico de los antidepresivos tricíclicos. Manejo: Busque alternativas a esta combinación cuando sea posible. Monitorear a los pacientes que reciben clopramida con antidepresivos tricíclicos para detectar signos de síntomas extrapiramidales, síndrome neuroléptico maligno y síndrome serotoninérgico. Considere la modificación de la terapia

Trimetazidina: La clopramida puede aumentar el efecto adverso/tóxico de la trimetazidina. Específicamente, el riesgo de síntomas extrapiramidales puede aumentar. Evite la combinación

Efectos secundarios de la clopramida

Ver también:
¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la clopramida?

Experiencia en ensayos clínicos

Debido a que los ensayos clínicos se realizan en condiciones muy diversas, las tasas de reacciones adversas observadas en los ensayos clínicos de un medicamento no pueden compararse directamente con las tasas en los ensayos clínicos de otro medicamento y pueden no reflejar las tasas observadas en la práctica clínica.

Un total de 86 sujetos participaron en tres estudios con clopramida; 12 sujetos participaron en un estudio piloto de biodisponibilidad (BA); 44 sujetos participaron en un estudio de bioequivalencia (EB) y 30 en un estudio de efectos de los alimentos. Las reacciones adversas del estudio de EB y del efecto de los alimentos se resumen en la Tabla 1. No se incluyen los datos del estudio piloto BA porque se realizó con una formulación diferente de la formulación de Clopramida.

El perfil de experiencia adversa observado con Clopramida fue similar al de los comprimidos de Clopramida. Se notificaron treinta y tres (33) reacciones adversas después de recibir Clopramida y se notificaron 30 reacciones adversas después de recibir tabletas de clopramida.

Cuadro 1: Reacciones Adversas en Estudios de EB y Efectos sobre Alimentos en ≥ 2% de los sujetos

Reacción adversa

Clopramida N Número de sujetos a los que se administraron comprimidos de Clopramida: 28 con alimentos y 44 en ayunas.

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia (más del 2%) asociadas a la clopramida fueron: náuseas, vómitos, fatiga, somnolencia y cefalea. Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia (más del 2%) asociadas con los comprimidos de clopramida fueron: náuseas, dolor de cabeza, fatiga, somnolencia y mareos. Los datos combinados del estudio de BE en ayunas y el estudio del efecto de los alimentos no demostraron ninguna diferencia significativa en el perfil de eventos adversos para la clopramida en comparación con las tabletas de Clopramida.

Experiencia postcomercialización

Las siguientes reacciones adversas proceden de la experiencia postcomercialización acumulada con comprimidos de clopramida. Dado que las reacciones se notifican voluntariamente en una población de tamaño incierto, no siempre es posible estimar de forma fiable su frecuencia ni establecer una relación causal con la exposición al fármaco.

Efectos sobre el SNC: Inquietud, somnolencia, fatiga y lasitud se producen en aproximadamente el 10% de los pacientes que reciben la dosis prescrita con mayor frecuencia de 10 mg cuatro veces al día. El insomnio, el dolor de cabeza, la confusión, el mareo o la depresión con ideación suicida ocurren con menos frecuencia. La incidencia de somnolencia es mayor a dosis más altas. Hay informes aislados de convulsiones sin una relación clara con la clopramida. En raras ocasiones, se han notificado alucinaciones.

Síndromes extrapiramidales (SEP): Las reacciones distónicas agudas, el tipo más común de SEP asociado con la Clopramida, ocurren en aproximadamente el 0,2% de los pacientes (1 de cada 500) tratados con 30 a 40 mg de Clopramida por día. Los síntomas incluyen movimientos involuntarios de las extremidades, muecas faciales, tortícolis, crisis oculógira, protrusión rítmica de la lengua, habla de tipo bulbar, trismo, opistótono (reacciones similares al tétanos) y, en raras ocasiones, estridor y disnea posiblemente debido a laringoespasmo; normalmente, estos síntomas se revierten fácilmente con difenhidramina.

Los síntomas parkinsonianos inducidos por medicamentos pueden incluir bradicinesia, temblor, rigidez de rueda dentada, facies tipo máscara.

La discinesia tardía se caracteriza con mayor frecuencia por movimientos involuntarios de la lengua, la cara, la boca o la mandíbula, y a veces por movimientos involuntarios del tronco y/o las extremidades; los movimientos pueden ser de apariencia coreoatetótica. La inquietud motora (acatisia) puede incluir incapacidad para sentarse quieto, caminar con el pie y dar golpecitos. Estos síntomas pueden desaparecer espontáneamente o responder a una reducción de la dosis.

Síndrome Neuroléptico Maligno: Se han notificado casos raros de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM).

Trastornos endocrinos: Galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia secundaria a hiperprolactinemia. Retención de líquidos secundaria a una elevación transitoria de la aldosterona.

Cardiovascular: Hipotensión, hipertensión, taquicardia supraventricular, bradicardia, retención de líquidos, insuficiencia cardíaca congestiva aguda, posible bloqueo AV.

Gastrointestinal: Náuseas, trastornos intestinales, principalmente diarrea.

Hepático: En raras ocasiones, casos de hepatotoxicidad caracterizados por hallazgos como ictericia y pruebas de función hepática alteradas, cuando se administró clopramida con otros fármacos con potencial hepatotóxico conocido.

Renal: Frecuencia urinaria e incontinencia.

Hematológicos: Algunos casos de neutropenia, leucopenia o agranulocitosis, generalmente sin relación clara con la clopramida. Metahemoglobinemia en adultos y especialmente con sobredosis en neonatos. Sulfhemoglobinemia en adultos.

Reacciones Alérgicas: Algunos casos de erupción, urticaria o broncoespasmo, especialmente en pacientes con antecedentes de asma. En raras ocasiones, edema angioneurótico, incluso edema glossal o laríngeo.

Diversos: Trastornos visuales. Porfiria.

Contraindicaciones de la clopramida

Ver también:
¿Cuál es la información más importante que debería saber sobre la Clopramida?

NUNCA TOME Clopramida EN CANTIDADES MAYORES DE LAS RECOMENDADAS, O POR MÁS DE 12 SEMANAS. Las dosis altas o el uso prolongado de clopramida pueden causar un trastorno grave del movimiento que puede no ser reversible. Los síntomas de este trastorno incluyen movimientos musculares incontrolables de los labios, la lengua, los ojos, la cara, los brazos o las piernas. Cuanto más tiempo tome clopramida, más probabilidades tendrá de desarrollar un trastorno grave del movimiento. El riesgo de este efecto secundario es mayor en mujeres, diabéticos y adultos mayores.

No debe tomar este medicamento si es alérgico a la clopramida, o si tiene sangrado u obstrucción en el estómago o los intestinos, epilepsia u otro trastorno convulsivo, o un tumor de la glándula suprarrenal (feocromocitoma).

Antes de tomar Clopramida, informe a su médico si tiene enfermedad renal o hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, presión arterial alta, diabetes, enfermedad de Parkinson o antecedentes de depresión.

No beba alcohol. Puede aumentar algunos de los efectos secundarios de la clopramida.

Hay muchos otros medicamentos que pueden interactuar con la clopramida. Informe a su mà © dico sobre todos los medicamentos que usa. Esto incluye productos con receta, de venta libre, vitamínicos y herbarios. No comience un nuevo medicamento sin avisar a su médico. Mantenga una lista de todos sus medicamentos y muéstrela a cualquier proveedor de atención médica que lo trate.

Deje de usar la clopramida y llame a su médico de inmediato si tiene temblores o movimientos musculares incontrolados, fiebre, rigidez muscular, confusión, sudoración, latidos cardíacos rápidos o irregulares, respiración rápida, estado de ánimo deprimido, pensamientos de suicidio o lastimarse, alucinaciones, ansiedad, agitación, convulsiones o ictericia (coloración amarillenta de la piel u ojos).

El ingrediente activo coincide con la Clopramida:

Metoclopramida en Argelia.

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. «metoclopramide». https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (consultado el 17 de septiembre de 2018).
2. DrugBank. «metoclopramida». http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233 (consultado el 17 de septiembre de 2018).Malla
3. . «Antieméticos». https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (consultado el 17 de septiembre de 2018).

Comentarios

Los resultados de una encuesta realizada en ndrugs.com para la clopramida se dan en detalle a continuación. Los resultados de la encuesta realizada se basan en las impresiones y opiniones de los usuarios y consumidores del sitio web que toman Clopramida. Le imploramos que base amablemente su condición médica o sus opciones terapéuticas en el resultado o la prueba realizada por un médico o profesionales médicos con licencia.

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Información verificada por el Dr. Sachin Kumar, MD Farmacología