Resumen
Objetivo: El propósito de esta revisión fue describir y diferenciar los síndromes clínicos causados por lesiones del sistema nervioso auditivo central (CANS).
Diseño: Se identificó literatura relevante a través de búsquedas Pubmed y Google Scholar utilizando los términos clave: sordera central, agnosia auditiva, sordera verbal y sordera cortical. Dada la intención de los autores de revisar las perspectivas pasadas y actuales sobre la sordera central, no se impuso un intervalo de fechas de publicación.
Muestra del estudio: La revisión se organiza en torno a la sordera central completa (CCD), la sordera central (EC), la sordera verbal y la agnosia no verbal (NVA), incluyendo anatomía y fisiopatología, perfil de síntomas y hallazgos audiológicos. Se presentan cuatro estudios de caso para demostrar las correlaciones clínicas de la EC.
Conclusiones: La sordera central es una condición rara que suele resultar del compromiso bilateral de las LATAS. Cuanto más cerca de la corteza auditiva se localizan las lesiones bilaterales, mayor es la probabilidad de EC. Una variedad de síntomas se presentan con o aparecen después de la EC, incluyendo tinnitus, alucinaciones, cambios en la voz e hipersensibilidad a los sonidos (si los escucha el paciente), así como diversos síntomas neurológicos dependiendo de las áreas no auditivas del cerebro que también pueden estar involucradas. Las pruebas audiológicas exhaustivas y apropiadas son fundamentales para diagnosticar con precisión la EC y sus variantes.