Introducción: El siringoma condroide es un tumor cutáneo raro que se presenta como una lesión de crecimiento lento e indolente, que es más frecuente en hombres adultos y generalmente benigno. Se trata quirúrgicamente y su diagnóstico es histológico. Se puede clasificar como ecrino y apocrino de acuerdo con sus características patológicas.
Material y métodos: Ocho casos diagnosticados de siringoma condroide en nuestro Departamento en los últimos ocho años fueron reevaluados clínica e histológicamente y en uno de ellos se utilizó la microscopía de epiluminiscencia.
Resultados: La mayoría de los casos ocurrieron como lesiones nodulares bien definidas, cuyo diagnóstico clínico presuntivo fue patología anexial o quística. Todos fueron tratados quirúrgicamente. La microscopía de epiluminiscencia mostró un patrón de coloración azul blanquecino homogéneo. Todos los casos tenían una matriz mixoide y la mayoría también tenía una condroide. Cinco de los ocho casos eran apocrinos, uno de ellos con diferenciación folicular y sebácea.
Discusión: El siringoma condroide suele ser un tumor de piel de pequeño tamaño, con frecuencia en la cabeza y el cuello. La dermatoscopia no parece proporcionar ningún rasgo específico a esta lesión. El examen microscópico de estas lesiones revela estructuras de tipo tubuloalveolar y glandular posicionadas como islotes dentro de un estroma fibroadiposo, condroide, mixoide o hialino. El tratamiento final de estos tumores es quirúrgico. Como regla general, es un tumor benigno. Algunos autores han propuesto el término de tumor mixto atípico de la piel para aquellos siringomas condroides con características histológicas malignas pero sin evidencia de metástasis.