Sí, tuvimos la misma experiencia, Michael también tuvo el Quiste del Plexo Coriódico, no recuerdo la hora exacta durante el embarazo en que se vio, pero a las 25 semanas ya no era visible.
Michael también tuvo un parto difícil, me dieron pitocina, lo que hizo que su ritmo cardíaco se volviera erático y tampoco estaba recibiendo suficiente oxígeno.
En cuanto al quiste, me dijeron que venía con un pequeño rish. 1% de probabilidad de trisomía y 1% de probabilidad de CUALQUIER tipo de defecto congénito.
Realmente no sé si hay alguna correlación entre los retrasos en el desarrollo de Michael , la DP y el quiste, aunque creo que Michael nació con este trastorno, ya que noté y sentí problemas con Michael desde muy temprano.
Hi,
Sí, las niñas tenían quistes de plexo coroideo. Ellos, también, se resolvieron por su cuenta y no se consideraron problemáticos y la amniocentesis regresó bien.
Estos quistes son normales y no se consideran un marcador a menos que estén presentes más allá de cierto período de tiempo gestacional. Mi sensación es que, como en cualquier otra etapa de sus vidas, las niñas también se retrasaron en ese momento de su desarrollo. A veces me pregunto si no hubo alguna defecación nutricional o placentaria que causara un desarrollo cerebral más lento de lo normal y que provocara los problemas que tenemos hoy en día.
Su madre cree que de alguna manera está conectado. Son un marcador suave para trastornos genéticos conocidos, por lo que parece lógico que también sean un marcador suave para algunos trastornos genéticos desconocidos, tal vez el sabor del autismo de la niña lo sea.
fred39373.3421990741oh me recordaste Fred, también había perdido del 25 al 50% de mi placenta muy temprano durante el embarazo a las 8 semanas.
Hola,
Me gustaría hacer una pequeña investigación informal. Alrededor de la semana 14 de embarazo nos hicieron una ecografía que mostró un quiste de Plexo Coroideo en el cerebro de nuestro hijo. Ninguna de las otras pruebas indicó problemas cromosómicos, y el quiste se contrajo un poco, pero no desapareció por completo. De acuerdo con todos los datos actuales, esto no es un problema. Pero me pregunto si en realidad está relacionado de alguna manera con el autismo de alto funcionamiento de nuestro hijo, tal vez un indicador de algún tipo. También quiero señalar que mi esposo tenía 40 años, y yo estaba a 6 días de tener 40 cuando nació Jordan.
Si experimentaste este mismo tipo de cosas durante tu embarazo, por favor envíame algunos detalles breves.
muchas Gracias!
Le pregunté a mi obstetra/ginecólogo sobre esta última semana cuando tuve mi examen anual. Dijo que valdría la pena investigar, y sugirió que me pusiera en contacto con UNC en Chapel Hill. (Vivimos en Carolina del Norte. Los llamé, y hablé con un asistente de investigación al respecto. No era su campo de investigación, pero dijo que pasaría la información. Por lo que sé, nadie ha visto esto.
Teniendo en cuenta que el 1% de todos los embarazos tienen este quiste, si un mayor del 1% de este foro tuvo este quiste, entonces es posible que hayamos descubierto algo.
Carol,
Entiendo lo que estás diciendo, pero déjame ver si puedo explicar mi lógica detrás de esto un poco más completamente. El espectro autista es muy grande, y el número de niños identificados como autistas está aumentando a un ritmo bastante constante. Debido a que el esprectro es tan variado, mi teoría es que hay una variedad de causas, cada una vinculada a una ubicación diferente en el espectro. Dado que solo tengo a mi hijo y nuestra experiencia para seguir, estoy usando eso para tratar de ver si el quiste podría ser un indicador para la sección particular del espectro en la que caemos.
El hecho de que el quiste se vea en aproximadamente el 1% de los embarazos en los que se realizan ecografías no influye realmente en la pregunta en cuestión. Si sucede que hay un número significativo de niños autistas de alto funcionamiento que tuvieron este quiste durante el desarrollo, entonces posiblemente podría darnos una idea de esta sección en particular del espectro.
Entiendo lo que quieres decir, solo pienso que las probabilidades son demasiado altas. SI el 1% de todos los embarazos tienen el quiste y solo el 1% de ellos tienen una posibilidad de defectos, suena como una posibilidad remota, teniendo en cuenta que el autismo afecta a 1 de cada 162 niños. La causa tendría que tener un porcentaje mayor que el 1% del 1%, que es una pequeña fracción………sentido????En realidad, tuve la experiencia opuesta: No tenía quistes para Connor, pero mi hija NT los tuvo durante mi embarazo, aunque habían desaparecido cuando me hicieron una ecografía 3D de seguimiento.
Este es mi primer post just solo estaba revisando en línea para ver si había alguna información nueva sobre posibles conexiones entre los quistes y el TEA. Mi hijo de seis años, que tiene síndrome de Asperger, tenía quistes de plexo coroideo que se resolvieron. Ninguno de mis hijos NT tenía este problema. También me he preguntado sobre la conexión entre estos, y parece haber suficiente evidencia anecdótica de que debería ser un candidato para un estudio más científico.
Ian fue diagnosticado alrededor de los tres años, pero estaba claro que había problemas desde la primera infancia disorders trastornos hipersensibles, obsesivos tempranos y habilidades asombrosas para memorizar cosas como las tablas de multiplicar antes de los 2 años. En los últimos 4 años, hemos tenido un éxito maravilloso con DMG y algunas otras terapias nutricionales / vitamínicas. Pasó de la ecololalia total a las oraciones originales en tres días después de comenzar DMG y ahora lo está haciendo bien en un aula regular de 1er grado. Todavía tiene rasgos de personalidad de Aspie y algunos tics de comportamiento, pero es muy verbal y cada vez más social.
Robin-también estamos en el área del Triángulo. Somos exalumnos de la UNC que acabamos de mudarnos a la zona (Cary) el año pasado.