Niños con sabor a chicle's Advil retirado del mercado

(CNN) Si tiene Advil para niños en su botiquín, revise el frasco.

Pfizer, que fabrica el reductor de la fiebre y el analgésico para niños, emitió un retiro voluntario de botellas de 4 onzas del líquido con sabor a chicle.

El retiro del mercado se emitió después de que las quejas de los clientes identificaran que la taza de dosificación proporcionada está marcada en cucharaditas, mientras que las instrucciones en la etiqueta se dan en mililitros (mL).

 Los consumidores deben interrumpir el uso de childrenapos;s Advil retirados del mercado. Los consumidores deben dejar de usar Advil para niños retirado del mercado.
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«Pfizer concluyó que el uso del producto con una taza de dosificación sin igual marcada en cucharaditas en lugar de mililitros tiene una posibilidad de asociarse con una posible sobredosis», dijo la compañía en su anuncio.

El ibuprofeno es el ingrediente activo. Los síntomas de una sobredosis de este medicamento pueden incluir mareos, somnolencia, vómitos, náuseas, dolor de cabeza y visión borrosa.

Un estudio de 2016 encontró que el 80% de los cuidadores cometieron un error al dispensar medicamentos, y el error más común fue medir demasiado medicamento.

Los investigadores encontraron que el uso de jeringas orales en lugar de vasos reduce esos errores.

«Cuando los padres usaban vasos dosificadores, tenían cuatro veces más probabilidades de cometer un error de dosificación que cuando usaban una jeringa oral», dijo la Dra. Shonna Yin, profesora asociada de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York y coautora de ese estudio.

El retiro del mercado afecta a un lote, R51129, que se distribuyó a minoristas, mayoristas y distribuidores en todo el país entre mayo y junio. La fecha de vencimiento del medicamento retirado del mercado es noviembre de 2020, y el código UPC es 3-0573-0207-30-0. El código NDC es 0573-0207-30.

Los consumidores deben dejar de usar el medicamento, dijo Pfizer, y los minoristas no deben venderlo.

Cualquier persona que haya experimentado un problema con este medicamento debe comunicarse con su proveedor de atención o reportarlo a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Susan Scutti de CNN contribuyó a este informe.

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