Journal of Clinical Epigenetics

Journal of Clinical Epigenetics es una revista de acceso abierto y evaluación complementaria que incluye todas las partes de los estándares e instrumentos epigenéticos relacionados con la enfermedad humana, la conclusión y el tratamiento. Los ensayos clínicos y la investigación en seres vivos modelo de enfermedad son especialmente bienvenidos.
Esta revista está aislada en los segmentos que la acompañan: Envejecimiento, mejora, grabado y epigenética conceptual, alergia, inmunología, patógenos e irritación, epigenética y diagnóstico del cáncer, epigenética cardiovascular, endocrinología y enfermedades metabólicas, tratamiento epigenético y ensayos clínicos, tratamientos innovadores de epigenética, neurología y psiquiatría, epigenética nutricional y ecológica.
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Esta publicación académica incluye una amplia gama de campos en la disciplina de epigenética para crear una plataforma para que los autores hagan su contribución a la revista y el sistema de seguimiento editorial garantiza un proceso de revisión por pares de los manuscritos enviados para garantizar la calidad. Los revisores pueden descargar manuscritos y enviar sus valiosas opiniones al editor. Los editores pueden gestionar todo el proceso de envío/revisión/revisión/publicación.

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Epigenética Nutricional

Es un estudio de las condiciones o factores nutricionales que afectan indirectamente al ADN modificando los factores epigenéticos.
Los nutrientes pueden revertir o cambiar fenómenos epigenéticos como la metilación del ADN y las modificaciones de histonas, modificando así la expresión de genes críticos asociados con procesos fisiológicos y patológicos, incluido el desarrollo embrionario, el envejecimiento y la carcinogénesis.Parece que los nutrientes y los componentes bioactivos de los alimentos pueden influir en los fenómenos epigenéticos, ya sea inhibiendo directamente las enzimas que catalizan la metilación del ADN o las modificaciones de las histonas, o alterando la disponibilidad de sustratos necesarios para esas reacciones enzimáticas.
En este sentido, la epigenética nutricional se ha visto como una herramienta atractiva para prevenir las enfermedades del desarrollo infantil y el cáncer, así como para retrasar los procesos asociados al envejecimiento. En los últimos años, la epigenética se ha convertido en un problema emergente en una amplia gama de enfermedades, como la diabetes mellitus tipo 2, la obesidad, la inflamación y los trastornos neurocognitivos.
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Terapia epigenética y ensayos clínicos

La terapia epigenética y los ensayos clínicos es el uso de medicamentos u otras técnicas que influyen en el epigenoma para tratar afecciones médicas en ensayos clínicos. Muchas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardíacas, la diabetes y las enfermedades mentales, están influenciadas por mecanismos epigenéticos.

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Epigenoma

Un epigenoma consiste en un registro de los cambios químicos en las proteínas de ADN e histonas de un organismo; estos cambios pueden transmitirse a la descendencia de un organismo. Los cambios en el epigenoma pueden dar lugar a cambios en la estructura de la cromatina y cambios en la función del genoma.
Revistas relacionadas de Epigenoma
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Epigenética ambiental

Es un estudio de los mecanismos moleculares de los factores ambientales que interactúan con el epigenoma e impactan la biología en órganos y tejidos y células específicos, resultando en cambios evolutivos adaptativos o desarrollo de enfermedades.
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Epigenética cardiovascular

Los fenómenos epigenéticos se definen como mecanismos hereditarios que establecen y mantienen patrones mitóticamente estables de expresión génica sin modificar la secuencia de bases del ADN. Las principales características epigenéticas de las células de mamíferos incluyen la metilación del ADN, modificaciones de histonas postraduccionales y mecanismos basados en ARN, incluidos los controlados por pequeños ARN no codificantes (miRNAs).
El término epigenética cardiovascular se refiere a los cambios hereditarios en la expresión génica cardíaca (genes activos frente a inactivos) que no implican cambios en la secuencia de ADN subyacente, un cambio en el fenotipo sin un cambio en el genotipo. El impacto de los mecanismos epigenéticos en la fisiopatología cardiovascular está emergiendo como un actor importante en la interfaz entre la variabilidad de genotipo a fenotipo.
Un aspecto importante de los mecanismos epigenéticos es que son potencialmente reversibles y pueden estar influenciados por factores nutricionales y ambientales y por interacciones entre genes y ambiente, todos los cuales tienen un papel importante en enfermedades complejas y multifactoriales, como las que afectan al sistema cardiovascular. La regulación de la expresión génica a través de la interacción de la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas está bien establecida, aunque el conocimiento sobre la función de las firmas epigenéticas en la enfermedad cardiovascular todavía está en gran parte inexplorado

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Epigenética y Diagnóstico del cáncer

Cambios epigenéticos en células cancerosas no solo proporcionar objetivos novedosos para la terapia farmacológica, pero también ofrecer perspectivas únicas para el diagnóstico del cáncer. Los tres enfoques principales para evaluar el estado epigenético de los loci de genes individuales son (1) medir la expresión génica, (2) determinar las modificaciones de histonas y la composición de la proteína de cromatina y (3) analizar el estado de metilación del ADN promotor. La inmunoprecipitación de la cromatina ha sido una herramienta de investigación extremadamente útil para analizar la composición y las modificaciones de la proteína de la cromatina.
Sin embargo, todavía no ha avanzado lo suficiente para convertirse en un método de diagnóstico clínicamente útil, a diferencia de la proteómica sérica por espectrometría de masas, que está progresando rápidamente en los estudios de viabilidad clínica. El análisis de microarrays de expresión génica ha demostrado ser un método poderoso para identificar subclases nuevas de cáncer y predecir el resultado clínico o la respuesta a la terapia. Sin embargo, el análisis de expresión génica generalmente no se ve como un análisis epigenético, en parte porque la comprensión mecanicista de la regulación génica evolucionó a partir de estudios de control transcripcional por factores de transcripción, que no necesariamente implican cambios epigenéticos mitóticamente estables, aunque los campos de la regulación génica y la epigenética se están acercando.
El mayor interés en la epigenética del cáncer como herramienta de diagnóstico está en el silenciamiento epigenético localizado. El uso de estudios de microarray de expresión génica para identificar genes no transcritos como candidatos para la hipermetilación de la isla promotora de CpG ha tenido un éxito limitado, porque la falta de expresión génica puede provenir de otras causas aparte del silenciamiento epigenético. En su mayor parte, la epigenética del cáncer se ha basado en mediciones de hipermetilación del ADN de islas CpG.
Los marcadores de metilación del ADN se utilizan en el diagnóstico del cáncer para la clasificación y detección de enfermedades. Como herramienta de clasificación, la hipermetilación de islas CpG generalmente se analiza en cantidades suficientes de tejido primario, como una muestra tumoral resecada quirúrgicamente.
El estado de metilación del ADN de promotores de genes individuales se puede utilizar para el pronóstico general o para predecir la respuesta a una terapia en particular. Ha habido numerosos informes que describen una relación entre la hipermetilación de genes individuales y el desenlace clínico general (pronóstico) de varios tipos de cáncer. Los marcadores de metilación individuales también se han relacionado con la metástasis del cáncer de mama.
En particular, parece ser necesaria la metilación del promotor de la E-cadherina (CDH1) para la invasión y la metástasis. Es más difícil presentar un caso convincente de que un marcador de metilación del ADN es un factor predictivo de la respuesta a un tratamiento específico, y no solo un marcador pronóstico general del desenlace clínico, independiente del tratamiento.
Se ha presentado uno de los mejores casos de hipermetilación del promotor de O6-metilguanina metiltransferasa (MGMT), que se relaciona con un aumento de la supervivencia en pacientes con glioma tratados con alquilantes. Se demostró que las células de melanoma con resistencia adquirida al compuesto alquilante antineoplásico fotemustina, por exposición repetida a fármacos in vitro, habían reactivado el gen MGMT.
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Epigenética de la Alergia

La Epigenética de la Alergia se centra principalmente en la metilación del ADN y las modificaciones de las histonas, su relevancia en el proceso de sensibilización alérgica, su impacto en la heredabilidad de la enfermedad y su asociación con la exposición ambiental y el fenotipo de la alergia.
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Epigenética de impresión

La epigenética de impresión se define por la herencia de etiquetas epigenéticas de generación celular a generación celular y de los padres a sus hijos.
Las etiquetas epigenéticas en los genes impresos por lo general permanecen durante la vida del organismo. Pero se restablecen durante la formación de óvulos y espermatozoides. Independientemente de que provengan de mamá o papá, ciertos genes siempre se silencian en el óvulo, y otros siempre se silencian en el esperma
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Epigenética reproductiva

La epigenética se refiere a las modificaciones covalentes del ADN y de las histonas centrales que regulan la actividad de los genes sin alterar la secuencia del ADN. Hasta la fecha, la modificación de ADN mejor caracterizada asociada con la modulación de la actividad génica es la metilación de residuos de citosina dentro de dinucleótidos CpG.
Los trastornos humanos asociados con anomalías epigenéticas incluyen enfermedades raras de impresión, embarazos molares y cánceres infantiles. El desarrollo de las células germinales y el desarrollo embrionario temprano son momentos críticos en los que se inician o mantienen los patrones epigenéticos. Es un tipo de condición epigenética, se produce un cambio hereditario en el desarrollo de las células germinales y el desarrollo embrionario temprano.
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Epigenética del envejecimiento

El envejecimiento se asocia con una amplia gama de trastornos humanos, incluidos el cáncer, la diabetes, las enfermedades cardiovasculares y neurodegenerativas. El envejecimiento se asocia con cambios epigenéticos profundos, lo que resulta en alteraciones de la expresión génica y alteraciones en la arquitectura genómica amplia y el paisaje epigenómico.
La reversibilidad potencial de estos cambios epigenéticos que se producen como sello distintivo del envejecimiento ofrece oportunidades emocionantes para alterar la trayectoria de las enfermedades relacionadas con la edad.
Revistas relacionadas de Epigenética del Envejecimiento
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Epigenética del asma

El asma es causada por factores hereditarios y ambientales. El estudio de la epigenética del asma juega un papel importante en la comprensión y el posible tratamiento del asma epigenética.
Revistas relacionadas de Epigenética del Asma
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Epigenética de los Trastornos metabólicos

Anomalías epigenéticas asociadas con trastornos metabólicos como obesidad, hipotiroidismo, hipertiroidismo, diabetes, dislipidemia, etc.,
Revistas relacionadas de Epigenética de Trastornos Metabólicos
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Terapia epigenética

La terapia epigenética es el uso de medicamentos u otras técnicas que influyen en el epigenoma para tratar afecciones médicas. Muchas enfermedades, como el cáncer, las enfermedades cardíacas, la diabetes y las enfermedades mentales, están influenciadas por mecanismos epigenéticos, y la terapia epigenética ofrece una forma potencial de influir en esas vías directamente.
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Epigenética Transgeneracional

La Epigenética Transgeneracional ofrece una investigación exhaustiva del legado de los fenómenos epigenéticos entre generaciones. Estos datos epigenéticos se pueden intercambiar a través de varios componentes, incluida la metilación del ADN, los cambios en las histonas o el ARN, y los impactos pueden perdurar durante diferentes generaciones.
Revista relacionada de Epigenética de Transgeneración
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Fumar cigarrillos y Epigenética

Fumar cigarrillos provoca algunas de las causas de muerte y enfermedad más prevenibles del mundo. El consumo de cigarrillos está asociado con una serie de cambios genéticos perjudiciales.
Los hallazgos arrojan nueva luz sobre los procesos biológicos por los que fumar aumenta el riesgo de una variedad de enfermedades y resultados adversos para la salud.
Además de dañar los pulmones, los cigarrillos también pueden causar estragos en los genes que controlan las respuestas inmunitarias, la calidad del esperma y el riesgo de desarrollar ciertas enfermedades.
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El impacto de la Epigenética en el Tratamiento y la Medicina de precisión

La desregulación epigenética es ahora un sello distintivo de varias patologías complejas, incluidos el cáncer, los trastornos metabólicos, las enfermedades cardiovasculares y neurológicas.
Las firmas epigenéticas específicas de la enfermedad, como la metilación del ADN, la hidroximetilación y los ARN no codificantes, ahora se utilizan clínicamente para el pronóstico y el diagnóstico, mientras que una colección en expansión de enzimas epigenéticas genéticamente aberrantes, anormalmente expresadas o que interactúan con la cromatina se posicionan como objetivos prometedores para la intervención terapéutica.
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Revista de Epigenética Clínica

Índice Valor de Copernicus: 82.21la Revista tiene un Factor de Impacto de Revista de 6 Años de 2.20* (2015-2020)

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• Epigenetic Therapy and Clinical trials

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