Objetivo: Investigar y analizar la expresión de fascina y CK14 en múltiples tipos histológicos de cáncer y explorar el valor potencial de las dos proteínas como marcadores en el diagnóstico y diagnóstico diferencial de varios tipos de cáncer.
Métodos: Tissue microarray containing esophageal squamous cell carcinoma (SCC), lung SCC, larynx SCC, uterine cervical SCC, SCC of external genital organs, lung adenocarcinoma, gastric adenocarcinoma, colorectal adenocarcinoma, heptocellular carcinoma, pancreatic ductal adenocarcinoma, breast infiltrating ductal carcinoma, thyroid papillary carcinoma, uterine endometrioid adenocarcinoma, ovarian serous adenocarcinoma and renal clear cell carcinoma, 30 cases each, as well as corresponding normal controls was constructed. La expresión de fascina y CK14 entre diferentes tipos de carcinoma y controles normales correspondientes se detectó mediante inmunohistoquímica.
Resultados: En condiciones normales de esófago, bronquios, laringe, cuello uterino y de la piel, fascin se expresa principalmente en las células basales o de células de reserva, pero la expresión era difuso en el SCC del esófago, pulmón SCC, laringe SCC, cervical uterina SCC SCC y de los órganos genitales externos, con una tasa positiva de 90.0%, 90.0%, 96.7%, 78.6% y el 89,7%, respectivamente. En el tejido normal de otros órganos, excepto el endometrio mamario y uterino, la fascina fue negativa. En adenocarcinoma de pulmón, adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma colorrectal, carcinoma hepatocelular, adenocarcinoma ductal pancreático, adenocarcinoma dut infiltrante de mama, carcinoma papilar tiroideo, adenocarcinoma endometrioide uterino, adenocarcinoma seroso de ovario y carcinoma renal de células claras, las tasas positivas fueron 38.0%, 23.3%, 14.3%, 10.3%, 73.3%, 13.3%, 6.7%, 60.0%, 66.7% y 10,0%, respectivamente. La diferencia entre la expresión de fascina en el CCE y en otros tipos histológicos fue estadísticamente significativa (P < 0,001). La CK14 se expresó principalmente en las células basales, las células de reserva o la mioepitelia de los tejidos normales. Las tasas positivas de CK14 fueron 76.7%, 36.7%, 83.3%, 60.7% y un 96,3% en el SCC del esófago, pulmón SCC, laringe SCC, cervical uterina SCC SCC y de los órganos genitales externos, respectivamente. Fue débil y focal en adenocarcinoma pulmonar, adenocarcinoma gástrico, adenocarcinoma colorrectal, carcinoma hepatocelular, adenocarcinoma ductal pancreático, adenocarcinoma dut infiltrante mamario, carcinoma papilar tiroideo, adenocarcinoma endometrioide uterino, adenocarcinoma seroso ovárico y carcinoma renal de células claras, con una tasa positiva de 13.3%, 13.3%, 20.7%, 41.4%, 46.7%, 6.7%, 40.0%, 13.3%, 20.0% y 6,7%, respectivamente. La diferencia entre la expresión de CK14 en CCE y en otros tipos histológicos fue estadísticamente significativa (P < 0,001). La diferencia entre la coexpresión de fascina/CK14 en CCE y en otros tipos histológicos también fue estadísticamente significativa (P < 0,001).
Conclusión: Fascina y CK14 están altamente expresados en CCE, en comparación con otros tipos histológicos de carcinoma. La combinación de fascina y CK14 debe ser un marcador valioso en el diagnóstico y diagnóstico diferencial del carcinoma.