Antecedentes: El sistema de implantación AutonoMe® con una lente intraocular Clareon® (LIO) monofocal, asférica e hidrofóbica precargada. El objetivo de este análisis fue la revisión más completa de los resultados intraoperatorios y postoperatorios hasta la fecha.
Métodos: Evaluación prospectiva de las características intraoperatorias en todos los ojos programados para someterse a cirugía de cataratas con implante de LIO Clareon® utilizando el sistema de implante AutonoMe® entre diciembre de 2017 y septiembre de 2018 con seguimiento a las 4-6 semanas. Inclusión de todos los pacientes, independientemente de las comorbilidades y la cirugía ocular acompañante.
Resultados: Se evaluaron un total de 391 ojos para el análisis intraoperatorio y 144 ojos para el seguimiento postoperatorio. Hubo una complicación intraoperatoria asociada a LIO en la que el háptico posterior no se cargó correctamente y no debió implantarse. La mejor agudeza visual a distancia corregida (AVDC) aumentó de una media de 0,33 logMAR (SD 0,21) en el preoperatorio a 0,09 logMAR (SD 0,21) en el postoperatorio, independientemente de las comorbilidades oculares. La AVDC en pacientes sin comorbilidades oculares aumentó de 0,27 logMAR (DE 0,13) en el preoperatorio a 0,03 logMAR (DE 0,05) en el postoperatorio. Usando la fórmula SRK®/T, el 87,5% de todos los ojos tuvieron un error de refracción de ≤0,5 D y 98.el 0% tuvo un error refractivo ≤1 Día 4-6 semanas después de la cirugía.
Conclusión: Este estudio demostró que, utilizando las directrices de seguridad recomendadas, el sistema AutonoMe ® permite la implantación segura de la LIO. El LIO Clareon ® mostró buenos resultados visuales postoperatorios y resultados de refracción utilizando la fórmula SRK®/T.