En niños con Parálisis Cerebral Coreoatetoide, la Risperidona es Segura y Efectiva

La risperidona es una terapia bien tolerada y eficiente para ayudar a controlar los síntomas motores en niños con parálisis cerebral coreoatetoide, según los investigadores.

Su estudio, «Efecto de la Risperidona en la Discapacidad Motora y Funcional en Niños con Parálisis Cerebral Coreoatetoide», fue publicado en la revista Pediatric Neurology.

Los niños con parálisis cerebral coreoatetoide exhiben movimientos anómalos e incapacitantes conocidos como movimientos involuntarios de corea que afectan los hombros, las caderas y la cara. Sin embargo, estos niños han conservado sus habilidades cognitivas.

Mientras que los enfoques farmacológicos y no farmacológicos, como la toxina botulínica (Botox) y las cirugías, están disponibles para tratar a los niños con parálisis cerebral espástica (el tipo más común de parálisis cerebral, caracterizado por espasticidad muscular), poco está disponible para los niños con la forma coreoatetoide de la enfermedad.

Las terapias disponibles actualmente para controlar la corea incluyen benzodiacepinas, una clase de terapias psicoactivas con propiedades sedantes y relajantes, y tetrabenazina, utilizada para tratar la corea asociada a la enfermedad de Huntington.

Sin embargo, estos compuestos están asociados con efectos secundarios, incluida la sedación, y a menudo no son adecuados para el tratamiento a largo plazo.

La risperidona, un antipsicótico de segunda generación, ha demostrado ser segura y beneficiosa para el tratamiento de pacientes con corea reumática y de Huntington. El medicamento también está aprobado por los Estados Unidos. Administración de Alimentos y Medicamentos para tratar la irritabilidad asociada con el autismo en niños y adolescentes de 5 a 16 años.

Los investigadores investigaron la eficacia y la seguridad de la risperidona para tratar la corea en 35 niños (edad media de 6,35 años) con parálisis cerebral coreoatetoide. Los pacientes fueron tratados con risperidona durante seis meses, junto con su atención estándar.

Los investigadores evaluaron la mejora en los movimientos coreoatetoides, las funciones de las extremidades superiores y la calidad de vida utilizando la Escala de Movimiento Involuntario Anormal (AIM), las Pruebas de Habilidades de las Extremidades Superiores (QUEST) y el cuestionario de Parálisis Cerebral y Calidad de Vida, respectivamente.

De los 35 pacientes inscritos, 30 completaron seis meses de terapia con risperidona, mientras que cinco participantes fueron excluidos debido a dosis omitidas.

Después de seis meses de tratamiento, los movimientos anormales se redujeron significativamente. Además, también aumentó la capacidad funcional de los miembros superiores y la calidad de vida.

A lo largo del estudio, los investigadores observaron un cambio positivo en casi todos los dominios evaluados, incluida una mejora en la puntuación de movimiento facial y de las extremidades. La puntuación del movimiento del tronco mejoró ligeramente, pero no de manera estadísticamente significativa.

Los movimientos menos anormales resultaron en una mejora de la autoestima, un cambio positivo en el comportamiento y una mejora de las habilidades motoras, lo que, en los niños que iban a la escuela, se tradujo en un mejor rendimiento escolar debido a las mejoras en la escritura a mano.

La risperidona fue bien tolerada y ningún niño desarrolló o notificó efectos secundarios extrapiramidales (relacionados con el movimiento) que pusieran en peligro la vida.

«La risperidona es un medicamento prometedor para el manejo de niños con parálisis cerebral coreoatetoide y es bien tolerado en niños», escribieron los investigadores.

Pero los autores agregaron que » a pesar del efecto beneficioso de la risperidona en niños con parálisis cerebral coreoatetoide observado en el presente estudio, estos hallazgos deben interpretarse con cautela y necesitan una mayor validación debido a las limitaciones potenciales del estudio.»

  • Detalles del Autor

Iqra tiene un máster en Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Ottawa, Ottawa, Canadá. También tiene una licenciatura en Ciencias de la Vida de la Universidad de Queen en Kingston, Canadá. Actualmente, está completando un doctorado en Medicina de Laboratorio y Patobiología de la Universidad de Toronto en Toronto, Canadá. Su investigación ha abarcado diversas áreas de la enfermedad, incluida la enfermedad de Alzheimer, el síndrome mielodisplásico, los trastornos hemorrágicos y los tumores cerebrales pediátricos raros.
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Iqra tiene un máster en Medicina Celular y Molecular de la Universidad de Ottawa, Ottawa, Canadá. También tiene una licenciatura en Ciencias de la Vida de la Universidad de Queen en Kingston, Canadá. Actualmente, está completando un doctorado en Medicina de Laboratorio y Patobiología de la Universidad de Toronto en Toronto, Canadá. Su investigación ha abarcado diversas áreas de la enfermedad, incluida la enfermedad de Alzheimer, el síndrome mielodisplásico, los trastornos hemorrágicos y los tumores cerebrales pediátricos raros.

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