hola,
No se si esto es correcto, pero solo quiero obtener información o apoyo de otras personas que han pasado por situaciones similares a las mías.
Tuve un frotis de rutina el 16 de abril que tuve que seguir llamando literalmente y finalmente logré que lo hiciera un médico de cabecera, ya que me dijeron que no había citas y al final tuve que decir que no era lo suficientemente bueno para ser vista
Durante el frotis, habría estado en las primeras etapas del embarazo, pero no me conocía ni me detectaron en una prueba de embarazo.
10,5 semanas después recibo una carta con los resultados de mi frotis diciendo que tengo una anormalidad de alto grado.
me puse en contacto con la unidad de colposcopia y compartí que ahora estaba embarazada, etc.
Luego tuve mi cita el 1 de julio y se tomaron dos biopsias de las células anormales identificadas con el uso del tinte. El área resaltada era pequeña y no una cuarta parte del cuello uterino.
me dijeron que me llamarían el jueves siguiente con los resultados, etc.
ayer tuve que llamar para averiguar mis resultados, ya que no me habían contactado y, finalmente, me las arreglé para que me viera hoy un médico en la sala de embarazo.
mis resultados dicen que también tengo CGIN y CIN de alto grado en el cuello uterino.
Están discutiendo sobre mí el próximo martes en la reunión multidisciplinaria, pero me han dicho mensajes contradictorios sobre qué tratamiento pueden decidir.
han compartido que es un caso raro y que la CGIN no se ve tanto como la CIN, etc
Ahora tengo 16 semanas con mi cuarto y último embarazo, pero me han dicho que tengo que pensar en mis otros 3 hijos a pesar de que no es cáncer.
Estoy en bits, ya que no puedo continuar mentalmente con la interrupción y ver la información en línea que indica que en el embarazo no suele cambiar y el monitoreo puede suceder.
Vi otro cartel que publicó esta situación exacta en noviembre pasado y me pregunté el resultado, ya que me siento tan sola y como si fuera la única que ha estado en esta posición.