citrato de clomifeno
Clomid, Milophene, Serophene
Farmacológica clasificación: chlorotrianisene derivado
clasificación Terapéutica: estimulante de la ovulación
riesgo en el Embarazo categoría X
formularios Disponibles
Disponible sólo con receta
Comprimidos: 50 mg
Indicaciones y dosis 
Para inducir la ovulación. Adultos: 50 mg P. O. diarios durante 5 días, comenzando en cualquier momento en mujeres que no han tenido sangrado uterino reciente; o 50 mg P. O. todos los días a partir del día 5 del ciclo menstrual (el primer día de flujo menstrual es el día 1). La dosis puede aumentarse a 100 mg si no se produce la ovulación. Repita el ciclo de 5 días en cada ciclo ovulatorio hasta que se produzca la concepción o hasta que se completen tres ciclos de terapia. infertilidad Masculina ◇. Adultos: 50 a 400 mg de OP diarios durante 2 a 12 meses.
Farmacodinámica
Acción estimulante de la ovulación: Se desconoce el mecanismo de acción para inducir la ovulación en mujeres anovulatorias. El medicamento puede estimular la liberación de gonadotropina hipofisaria, hormona estimulante del folículo (FSH) y hormona luteinizante (LH), lo que resulta en el desarrollo y la maduración del folículo ovárico, la ovulación y el desarrollo y la función posteriores del cuerpo lúteo.
Farmacocinética
Absorción: Se absorbe fácilmente en el tracto gastrointestinal.
Distribución: Puede someterse a recirculación enterohepática o puede almacenarse en grasa corporal.
Metabolismo: Metabolizado por el hígado.
Excreción: La semivida es de unos 5 días. El fármaco se excreta principalmente en las heces a través de la eliminación biliar.
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Contraindicaciones y precauciones
Contraindicado durante el embarazo y en pacientes con sangrado genital anormal no diagnosticado, quiste ovárico no causado por síndrome de ovario poliquístico, enfermedad o disfunción hepática, disfunción tiroidea o suprarrenal no controlada, o presencia de lesión intracraneal orgánica (como un tumor hipofisario).
Interacciones
No se notificó ninguna.
reacciones Adversas
SNC: cefalea.
EENT: visión borrosa, diplopía, escotoma, fotofobia.
GI: náuseas, vómitos, hinchazón, distensión.
GU: sangrado uterino anormal; aumento del tamaño de los ovarios y formación de quistes, que retroceden espontáneamente cuando se interrumpe el medicamento; síndrome de hiperestimulación ovárica.
Respiratorio: tos, disnea.
Otros: sofocos; molestias reversibles en los senos.
Efectos en los resultados de las pruebas de laboratorio
No se informó de ninguno.
Sobredosis y tratamiento
No hay información disponible.
Consideraciones especiales
Advise Aconseje a la paciente que deje de tomar el medicamento y llame de inmediato si aparecen síntomas abdominales o dolor; estos pueden indicar agrandamiento ovárico o quiste ovárico. También indíquele al paciente que informe inmediatamente de alteraciones visuales.
gon Se puede administrar gonadotropina coriónica humana (5.000 a 10.000 unidades) de 5 a 7 días después de la última dosis del medicamento para estimular la ovulación.
Pacientes embarazadas
Drug El medicamento está contraindicado durante el embarazo debido a las posibilidades teratogénicas. Aconseje a la paciente que deje de tomar drogas y llame si sospecha que está embarazada.
Educación del paciente
Advise Avise al paciente de la posibilidad de partos múltiples, que aumenta con dosis más altas.
Patient La paciente debe tomar la temperatura corporal basal todas las mañanas (a partir del día 1 del período menstrual) y trazar un gráfico para detectar la ovulación.
Inform Informar al paciente de la importancia del coito en el momento adecuado.
Warn Advertir al paciente que evite tareas peligrosas hasta que se conozca la respuesta al medicamento porque pueden producirse mareos o alteraciones visuales.
Las reacciones pueden ser frecuentes, poco frecuentes, potencialmente mortales o FRECUENTES y POTENCIALMENTE MORTALES.
◆ solo Canadá
use Uso clínico sin etiquetar