Dosis de cisplatino

Revisado médicamente por Drugs.com. Última actualización el 14 de septiembre de 2020.

Dosis Habitual en adultos para Cáncer de Testículo

20 mg / m2 mediante perfusión intravenosa lenta diaria durante 5 días por ciclo en combinación con otros agentes quimioterapéuticos aprobados

-La dosis presentada está recomendada por el fabricante.
– Se han utilizado otras dosis y regímenes combinados.
Uso: Para cáncer de testículo avanzado

Dosis Habitual en adultos para Cáncer de Ovario

75 a 100 mg / m2 mediante perfusión intravenosa lenta una vez cada 3 a 4 semanas el Día 1

-La dosis presentada se sugiere por el fabricante.
– Se han utilizado otras dosis y regímenes combinados.
Uso: Para cáncer de ovario avanzado

Dosis Habitual para adultos para Cáncer de vejiga

50 a 70 mg / m2 mediante perfusión intravenosa lenta una vez cada 3 a 4 semanas; en pacientes fuertemente pretratados, se recomienda una dosis inicial de 50 mg/m2 mediante perfusión INTRAVENOSA lenta una vez cada 4 semanas

-La dosis presentada es la recomendada por el fabricante.
– Se han utilizado otras dosis y regímenes combinados.
Uso: Para el cáncer avanzado de vejiga

Dosis pediátrica habitual para el cáncer testicular

Este medicamento se ha utilizado en pacientes pediátricos; sin embargo, el fabricante no sugiere una dosis. Se debe consultar el protocolo institucional.

Dosis pediátrica habitual para el Cáncer de Ovario

Este medicamento se ha utilizado en pacientes pediátricos; sin embargo, el fabricante no sugiere una dosis. Se debe consultar el protocolo institucional.

Dosis pediátrica habitual para el cáncer de vejiga

Este medicamento se ha utilizado en pacientes pediátricos; sin embargo, el fabricante no sugiere una dosis. Se debe consultar el protocolo institucional.

Ajustes de la dosis renal

En pacientes con insuficiencia renal puede ser necesario reducir la dosis o un tratamiento alternativo.

Ajustes de dosis Hepáticas

Datos no disponibles

Ajustes de dosis

La dosis de este medicamento varía según la indicación específica para su uso, si se coadministran otros agentes citotóxicos y el protocolo institucional.
Alteración del aclaramiento de creatinina, mielosupresión o neuropatía: Considere tratamientos alternativos o reducciones de dosis.
Neuropatía de grado 3 o 4: Considerar la interrupción permanente del tratamiento.

Precauciones

ADVERTENCIAS EN CAJA DE Estados Unidos:
NEFROTOXICIDAD:
– Este medicamento puede causar toxicidad renal grave, incluida la insuficiencia renal aguda.
– Las toxicidades renales graves están relacionadas con la dosis y son acumulativas.
– Asegurar una hidratación adecuada y controlar la función renal y los electrolitos.
– Considerar la reducción de la dosis o tratamientos alternativos en pacientes con insuficiencia renal.
NEUROPATÍA PERIFÉRICA:
-Este medicamento puede causar neuropatía periférica relacionada con la dosis que se vuelve más grave con ciclos repetidos.
NÁUSEAS Y VÓMITOS:
– Este medicamento puede causar náuseas y vómitos intensos.
– Premedicación con antieméticos.
MIELOSUPRESIÓN:
– Este medicamento puede causar mielosupresión severa con muertes debido a infecciones.
– Controlar los recuentos sanguíneos.
– Puede ser necesario interrumpir el tratamiento.
CONTRAINDICACIONES:
– Hipersensibilidad al componente activo o a cualquiera de los ingredientes
– Hipersensibilidad a otros compuestos que contienen platino
Consulte la sección de ADVERTENCIAS para obtener precauciones adicionales.

Diálisis

Datos no disponibles

Otros comentarios

– Este medicamento debe administrarse mediante infusión intravenosa lenta. No administrar por perfusión intravenosa rápida.
– Se recomienda hidratación previa al tratamiento con 1 a 2 litros de líquido infundido durante 8 a 12 horas antes de un ciclo de tratamiento.
– Mantener una hidratación y una evacuación urinaria adecuadas durante 24 horas después de la administración de la dosis.
– Administrar antieméticos antes y después del tratamiento según sea necesario.
Requisitos de almacenamiento:
– Se deben utilizar procedimientos para la manipulación y eliminación adecuadas de los medicamentos contra el cáncer.
General:
– No se deben usar agujas o equipos intravenosos que contengan partes de aluminio que puedan entrar en contacto con este medicamento para su preparación o administración. El aluminio reacciona con este medicamento, causando la formación de precipitados y una pérdida de potencia.Monitorización
:
– Los recuentos de sangre periférica deben monitorizarse semanalmente.
– La función hepática debe monitorizarse periódicamente.
– El examen neurológico debe realizarse regularmente.

Más información

Consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Descargo de responsabilidad médica