Cloprostenol

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Identificación

Nombre Cloprostenol Número de acceso DB11507 Descripción No disponible Tipo Grupos de moléculas pequeñas Estructura aprobada por veterinario

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Peso promedio: 424.92
Monoisotópico: 424.1652664 Fórmula química C22H29ClO6 Sinónimos

  • Cloprostenol

Farmacología

Pharmacology

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Interacciones

Interacciones medicamentosas

Esta información no debe interpretarse sin la ayuda de un proveedor de atención médica. Si cree que está experimentando una interacción, comuníquese con un proveedor de atención médica de inmediato. La ausencia de interacción no significa necesariamente que no existan interacciones.
  • Aprobado
  • Veterinario aprobado
  • L
  • Ilícito
  • Retirado
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  • Experimental
  • Todos los Medicamentos
de Drogas Interacción
Integrar fármaco-
interacciones en su software
el Abciximab La eficacia terapéutica de Abciximab puede ser disminuida cuando se utiliza en combinación con Cloprostenol.
Aceclofenaco La eficacia terapéutica del Cloprostenol se puede disminuir cuando se usa en combinación con Aceclofenaco.
Acemetacina La eficacia terapéutica del Cloprostenol puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Acemetacina.
Acenocumarol La eficacia terapéutica del acenocumarol puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Cloprostenol.
Acetaminofén El metabolismo del Cloprostenol se puede aumentar cuando se combina con acetaminofén.
Acetazolamida El metabolismo del Cloprostenol se puede aumentar cuando se combina con acetazolamida.
Acetohexamida La eficacia terapéutica de la acetohexamida puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Cloprostenol.
Ácido acetilsalicílico La eficacia terapéutica del ácido acetilsalicílico puede reducirse cuando se utiliza en combinación con Cloprostenol.
Alclofenaco La eficacia terapéutica del Cloprostenol puede reducirse cuando se usa en combinación con Alclofenaco.
Alpelisib El metabolismo del Cloprostenol se puede aumentar cuando se combina con Alpelisib.
Interactions

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Ingredientes del producto

Ingrediente UNII CAS Clave InChI
Cloprostenol sódico 886SAV9675 55028-72-3 IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M

Categorías

Categorías de medicamentos Taxonomía química Proporcionada por Classyfire Descripción Este compuesto pertenece a la clase de compuestos orgánicos conocidos como prostaglandinas y compuestos relacionados. Estos son ácidos carboxílicos insaturados que consisten en un esqueleto de 20 carbonos que también contiene un anillo de cinco miembros, y se basan en el ácido graso ácido araquidónico. Compuestos orgánicos del Reino Lípidos de Superclase y moléculas similares a lípidos Clase Acilos grasos Subclase Eicosanoides Prostaglandinas Parentales directas y compuestos relacionados Padres alternativos Ácidos grasos de cadena larga / Compuestos fenoxi / Éteres fenólicos / Éteres alquilarílicos / Ácidos grasos hidroxilados / Ácidos grasos halogenados / Clorobencenos / Ácidos grasos insaturados / Cloruros de arilo / Ciclopentanoles / Alcoholes cíclicos y derivados / Ácidos monocarboxílicos y derivados / Ácidos carboxílicos / Derivados de hidrocarburos / Compuestos carbonílicos / Óxidos orgánicos / Los organocloruros muestran 7 Sustituyentes más Alcohol / Alquilo aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available

Chemical Identifiers

UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI

InChI=1S/C22H29ClO6/c23-15-6-5-7-17(12-15)29-14-16(24)10-11-19-18(20(25)13-21(19)26)8-3-1-2-4-9-22(27)28/h1,3,5-7,10-12,16,18-21,24-26H,2,4,8-9,13-14H2,(H,27,28)/b3-1-,11-10+/t16-,18-,19-,20+,21-/m1/s1

IUPAC Name

(5Z)-7–3,5-dihydroxycyclopentyl]hept-5-enoic acid

SMILES

\C (CCCC (O)=O)=C (/) C1 () () (O) C () (O)1 () C (\)=C (/) () (O) COC1=CC=CC(Cl) = C1

Referencias generales

  1. Dodwell SC: Cloprostenol y interrupción del embarazo. Vet Rec. 1979 Jan 27;104 (4): 83-4.
  2. Boyd PA: Cloprostenol y interrupción del embarazo. Vet Rec. 1979 Jan 27; 104 (4): 84.
  3. Drummond JN: Cloprostenol y interrupción del embarazo. Vet Rec. 1979 Jan 6;104(1): 21.
  4. Johnson CT: Cloprostenol y interrupción del embarazo. Vet Rec. 1979 Feb 17;104 (7): 151.
  5. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: Isómeros de doble enlace de cloprostenol. Prostaglandinas. 1979 Jun;17 (6): 789-800.
  6. Harker DB: Letra: Cloprostenol en sangrado controlado. Vet Rec. 1975 Nov 29; 97(22): 437-8.
  7. Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: Sincronización del estro en cabras con cloprostenol. Vet Rec. 1978 Apr 8; 102 (14): 314.
  8. Día AM, Southwell SR: Interrupción del embarazo en cabras usando cloprostenol. N Z Vet J. 1979 Oct; 27 (10): 207-8.
  9. Rao AR, Rao SV: Tratamiento del subestro en búfalos con cloprostenol. Vet Rec. 1979 Aug 25;105 (8): 168-9.
  10. Barr DA: Cloprostenol para el tratamiento del calor silencioso. N Z Vet J. 1977 Dec;25(12): 402.

Enlaces externos ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINC ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenol

Ensayos clínicos

Ensayos clínicos

Fase Estado Propósito Condiciones Recuento

Farmacoeconomía

Fabricantes

No Disponible

Envasadores

No disponible

Formas de dosificación

Formulario Ruta Intensidad
Inyección
Solución

Los Precios No Se Dispone De Las Patentes No Disponible

Propiedades

Estado No Disponible Experimental De Propiedades No Disponibles Predijo Las Propiedades De

La Propiedad Valor Fuente
Solubilidad en agua 0.0337 mg/mL ALOGPS
logP 3.69 ALOGPS
logP 2.65 ChemAxon
registros -4.1 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 4.36 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.9 ChemAxon
Physiological Charge -1 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 6 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 4 ChemAxon
Polar Surface Area 107.22 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 11 ChemAxon
Refractivity 112.75 m3·mol-1 ChemAxon
Polarizability 44.49 Å3 ChemAxon
Número de Anillos 2 ChemAxon
la Biodisponibilidad 1 ChemAxon
la Regla de los Cinco Sí ChemAxon
Ghose Filtro Sí ChemAxon
Veber de la Regla No ChemAxon
MDDR-como Regla No ChemAxon

Predijo ADMET Características que No están Disponibles

Espectros

Mass Spec (NIST) No Disponible Espectros

Espectro Espectro de Tipo Splash Clave
Predijo MS/MS Espectro – 10V, Positivo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
Predijo MS/MS Espectro – 20V, Positivo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
Predijo MS/MS Espectro – 40V, Positivo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
Predijo MS/MS Espectro – 10V, Negativo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
Predijo MS/MS Espectro – 20V, Negativo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
Predijo MS/MS Espectro – 40V, Negativo (Anotado) Predicción LC-MS/MS No Disponible
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Droga creada el 26 de febrero de 2016 17:27 / Actualizada el 21 de febrero de 2021 18:53

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