Aislamiento secuencial de clones que llevan fragmentos de restricción superpuestos para abarcar un segmento de cromosoma que es más grande que el que se puede transportar en un fago o un vector cósmico. La técnica es generalmente necesaria para aislar un locus de interés para el que no hay sonda disponible, pero que se sabe que está vinculado a un gen que ha sido identificado y clonado. Esta sonda se utiliza para examinar una biblioteca de genomas. Como resultado, todos los fragmentos que contienen el gen marcador pueden seleccionarse y secuenciarse. Los fragmentos se alinean, y los segmentos más alejados del gen marcador en ambas direcciones se subclonan para el siguiente paso. Estas sondas se utilizan para volver a examinar la biblioteca del genoma para seleccionar nuevas colecciones de secuencias superpuestas. A medida que se repite el proceso, se identifican las secuencias de nucleótidos de áreas cada vez más alejadas del gen marcador, y finalmente se encontrará el lugar geométrico de interés. Si hay una aberración cromosómica disponible que desplaza un gen en particular que puede servir como marcador molecular a otra posición en el cromosoma o a otro cromosoma, entonces la caminata cromosómica se puede desplazar a otra posición en el genoma. El uso de aberraciones cromosómicas en experimentos de este tipo se conoce como salto cromosómico. Véase Cronología, 1978, Bender, Spierer y Hogness.