Resumen
Se evaluaron preparaciones de inmunoglobulina (gamma) de interferón humano (huIFN) (2 X 10(7) unidades/mg de proteína), leucocitos huIFN (alfa) (1,4 X 10(8) unidades/mg de proteína) y fibroblastos huIFN (beta) (10(6) U/mg de proteína) por su influencia en la formación de colonias de células progenitoras hematopoyéticas humanas: unidad formadora de colonias-granulocitos, eritroides, macrófagos, megacariocitos (UFC-GEMM), unidad formadora de ráfagas-eritroides (UFC-E), unidad formadora de colonias de día 7 granulocitos-macrófagos (UFC-GM) y UFC-GM de día 14. La formación de colonias por UFC-GEMM y BFU-E fue suprimida por igual por las tres preparaciones de huIFN, pero la formación de colonias por UFC-GM fue suprimida de manera diferencial. Los CFU-GM eran, en general, más sensibles al huIFN gamma que al huIFN alfa, y el huIFN beta era menos efectivo. El huIFN alfa, pero no el huIFN gamma o el huIFN beta, suprimieron la formación de colonias a partir de UFC-GM sin suprimir también el número total de colonias más los cúmulos. Esto se debió a un aumento en el número de cúmulos formados en presencia de huIFN alfa. La influencia supresora en las colonias de UFC-GM por los preparados de huIFN y la mejora de los racimos por huIFN alfa fue aparentemente igual para colonias y racimos de neutrófilos, eosinófilos, macrófagos y neutrófilos más macrófagos. Los efectos supresores del huIFN gamma se inactivaron con un anticuerpo monoclonal frente al huIFN gamma y los efectos supresores y potenciadores del huIFN alfa se inactivaron con un heteroantiserum frente al huIFN alfa. La depleción de monocitos, linfocitos T y linfocitos B de las células diana de la médula ósea no influyó en los efectos de los preparados de huIFN. Estos resultados demuestran que los efectos de huIFN gamma y huIFN alfa se deben a los propios huIFN y que estas acciones sobre las células progenitoras hematopoyéticas probablemente no están mediadas por monocitos y / o linfocitos.