2,2′,2″-Thiotris(ácido acético), betaína, S(CH2COOH)2(CH2COO), y 2,2′,2″-selenotris(ácido acético), betaína, Se(CH2COOH)2(CH2COO)

El título compuestos, X(CH2COOH)2(CH2COO), X = 1 y X = E, 2, se han caracterizado por FTIR, RMN y MS y de sus estructuras cristalinas en 123(2) K. Los espectros de FTIR se muestran dos picos principales, en 1396 y 1731 cm−1 en 1 y en 1390 y 1721 cm−1 en la 2. La señal de RMN 77Se de 2 a 325.5 ppm es 83,4 ppm en el campo descendente de la señal de Se (CH2COOH) 2, lo que indica un carácter sustancial de selenonio de 2. Los dos compuestos son isoestructurales y tienen una configuración piramidal. Los ángulos de unión C-X-C varían de 99,29 a 103,14° en 1 y de 97,56 a 99,87° en 2. Los ángulos de torsión XCCO para los tres sustituyentes son más diferentes; uno de los grupos de ácido carboxílico alcanza la anti-conformación con distancias S rather O(H) y Se Se O(H) bastante cortas, 2.744 y 2.750 Å, el otro grupo de ácido es sinclinales cubiertos y con más de S⋯OC y Se⋯OC distancias, 3.063 y 3.090 Å, mientras que el grupo carboxilato es en el XCC plano X⋯OC distancias de 2.869 y 2.908 Å en 1 y 2. Se sugiere que la presencia de estas fuertes interacciones X O O es la causa de que la basicidad Bronsted muy baja de esta clase de betainas impida que se aíslen las sales de los ácidos correspondientes, los cationes + actualmente desconocidos. Las moléculas están unidas entre sí con dos enlaces de hidrógeno bastante fuertes pero diferentes a los átomos de oxígeno carboxilato con distancias de O O O de 2.493 y 2.580 Å en 1 y 2.489 y 2.581 Å en 2 y con un contacto XC, 3.244 Å en 1 y 3.209 Å en 2. Los átomos de oxígeno carbonílico no participan significativamente en el enlace de hidrógeno intermolecular y no hay contactos entre los heteroátomos.