Selbsthilfegruppen spielen eine wichtige Rolle im Leben einer Person mit Zerebralparese und ihrer Familien. Viele Menschen finden, dass der Austausch von Erfahrungen mit anderen im Komfort einer organisierten Gruppe besonders wichtig ist, da sie Probleme angehen, die für Zerebralparese einzigartig sind. Im Folgenden finden Sie eine Zusammenstellung von Selbsthilfegruppen für Zerebralparese, die sowohl persönliche Besprechungen als auch Online-Support anbieten.
Eltern von schwerbehinderten Kindern
Dies ist eine Selbsthilfegruppe für Eltern und Familienmitglieder von Kindern und erwachsenen Kindern, die mit Zerebralparese, Hirnverletzung usw. schwer / schwer behindert sind.
Website besuchen „
CP Parent Columbus
CP Parent Columbus soll Einzelpersonen und Familien mit Zerebralparese zusammenbringen, um Informationen und Ressourcen, persönliche Erfahrungen, Ratschläge und Unterstützung auszutauschen.
Website besuchen „
KidPower
Eine Unterstützungs- und Informationsliste für Familien, deren Kinder leicht von Zerebralparese und / oder anderen Behinderungen betroffen sind.
Website besuchen „
Eltern behinderter Kinder Forum
Eltern behinderter Kinder bringt Familien zusammen, um Freundschaft zu schließen, Informationen auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen.
CP Elternteil
CPParent.com wurde in dem Bemühen, einen Ort zu schaffen, geschaffen für die Eltern miteinander zu verbinden, und Nachrichten und Informationen über Zerebralparese teilen.
Website besuchen „
Ostern in Peoria & Bloomington-Normal & Decatur – Zerebralparese
Perfect Wings ist eine Eltern-Selbsthilfegruppe im Bloomington Center. Perfect Wings trifft sich einmal im Kalendermonat für soziale Gelegenheiten.
Website besuchen „
United Cerebral Palsy / Community Living and Support Services (UCP / CLASS)
UCP / CLASS ist eine gemeinnützige Organisation, die Einzelpersonen mit unterschiedlichen Fähigkeiten verschiedene Dienstleistungen anbietet. Früher bekannt als UCP of Pittsburgh, wächst UCP / CLASS in neue Regionen und erweitert seine Dienstleistungen.
Website besuchen „
Das Cerebralparese-Zentrum von Knoxville, Tennessee
Wir sind eine gemeinnützige Organisation, die im Bundesstaat Tennessee gechartert wurde, um den Großraum Knoxville zu bedienen. Unsere Dienstleistungen sollen Menschen mit Zerebralparese und anderen Entwicklungsstörungen helfen, ein sinnvolles Leben als voll teilnehmende Mitglieder der Gemeinschaft zu führen.
Website besuchen „
Das Zentrum für Zerebralparese
Das Zentrum für Zerebralparese ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die Dienstleistungen und Unterstützung für mehr als 1000 Menschen mit Zerebralparese und ihren Familien in ganz Westaustralien anbietet.
Cerebralparese-Unterstützungsnetzwerk
Das CPSN ist eine in Victoria, Australien, ansässige Organisation, die sich der Bereitstellung von Informationen, Ressourcen und Unterstützungsdiensten für Kinder und Erwachsene mit Zerebralparese und ihren Familien widmet.
Website besuchen „
Enable Ireland
Enable Ireland bietet Kindern und Erwachsenen mit Behinderungen und ihren Familien an 40 Standorten in 14 Landkreisen kostenlose Dienstleistungen an.
Website besuchen „
Wake County Cerebralparese Support Group
Unsere Gruppe ist ein großartiger Ort, wenn Sie, wie der Rest von uns, einen Weg gehen, von dem Sie nie gedacht hätten, dass Sie ihn gehen würden, und sich damit abfinden, wie schwer das sein kann. Für diejenigen unter Ihnen, die neu in Wake County sind oder feststellen, dass Sie einen Unterstützungsmechanismus benötigen, oder wenn Sie nur einen Elternteil finden möchten, der dort war, haben Sie das getan – wir sind die Gruppe für Sie.
UCP – United Cerebral Palsy
United Cerebral Palsy bildet aus, befürwortet und bietet Unterstützungsdienste an, um ein Leben ohne Grenzen für Menschen mit einem Spektrum von Behinderungen zu gewährleisten.
Website besuchen „
Projekt erleben – Ich habe Zerebralparese
Lies wahre persönliche Geschichten, chatte & Holen Sie sich Rat, Unterstützung und Hilfe von einer Gruppe von 139 Menschen, die alle sagen „Ich habe Zerebralparese“.
CP Talk – Ein Forum für Zerebralparese
„CPTalk wird die Dinge nicht reparieren, aber ich hoffe, es wird helfen, mit den Dingen fertig zu werden, Dinge zu sortieren, einige Ratschläge zu geben und viel Unterstützung.“
Website besuchen „
Zerebralparese Forum
Online-Forum.
Website besuchen „
HealthBoards Zerebralparese Message Board
Online-Forum.
Besuchen Sie die Website „
MedHelp Cerebralparese-Community
Online-Forum.
Besuchen Sie die Website „
Topix Cerebralparese Forum
Online-Forum.
Website besuchen „
MD Junction Cerebralparese-Selbsthilfegruppe
Eine Gemeinschaft von Patienten, Familienmitgliedern und Freunden, die sich gemeinsam mit Zerebralparese befassen.
Website besuchen „
Cerebralparese-Forum
Eine Gesundheitsgemeinschaft mit Diskussionen von Mitgliedern und Ärzten, die von einem bestimmten Symptom bis hin zu verwandten Erkrankungen, Behandlungsmöglichkeiten, Medikamenten, Nebenwirkungen, Ernährung und emotionalen Problemen im Zusammenhang mit Erkrankungen reichen.
Online-Forum.
Website besuchen „
Inspire Cerebralparese Support Group
Inspire verbindet Patienten, Familien, Freunde und Betreuer für Unterstützung und Inspiration.
Website besuchen „
FNQ Cerebralparese Support Group Inc.
Wir sind eine gemeinnützige Organisation, die von einer kleinen Gruppe leidenschaftlicher Eltern von Kindern mit Zerebralparese gegründet wurde, in der Hoffnung, die Dienstleistungen und Möglichkeiten für Familien, die von Zerebralparese betroffen sind und in Cairns und Far North Queensland leben, zu verbessern.
Website besuchen „
Hemi-Kids
Hemi-Kids ist eine E-Mail-Diskussionsgruppe, in der Eltern von Säuglingen und Kindern mit leichter bis mittelschwerer Hemiplegie oder hemiplegischer Zerebralparese Informationen austauschen.
Website besuchen „
UCP of Rhode Island
UCP Rhode Island unterstützt seit 1954 Erwachsene und Kinder mit Behinderungen, die in Rhode Island leben. Wir bieten Programme an, die sich auf Fähigkeiten und individuelle Stärken konzentrieren, um die Inklusion in der Gemeinschaft zu fördern.
Now I Can Foundation
Unsere Mission bei Now I Can ist es, Kindern mit Behinderungen zu helfen, ihr volles Potenzial und ihre größte Unabhängigkeit durch traditionelle Physiotherapie, Intensivtherapie und Ernährungstherapie zu erreichen.
Website besuchen „
UCP Land of Lincoln
UCP Land of Lincoln bietet umfassende Dienstleistungen für über 1.000 Säuglinge, Kinder und Erwachsene mit Behinderungen in 27 Landkreisen in Zentral-Illinois.
Website besuchen „
Selbsthilfegruppe für Zerebralparese mit täglicher Stärke
Online-Selbsthilfegruppe.
Website besuchen „
Cerebral Palsy League
Die Cerebral Palsy League (CPL) ist eine gemeinnützige Organisation, die über 5.000 Kindern und Erwachsenen mit Zerebralparese und damit verbundenen körperlichen Behinderungen wichtige Unterstützung und Dienstleistungen bietet, da wir glauben, dass jeder das gleiche Recht auf ein erfülltes Leben hat.
Website besuchen „
UCP von Greater Cleveland
UCP von Greater Cleveland bietet ein Kontinuum der Betreuung von Menschen mit Behinderungen; von der Frühintervention für Säuglinge und Kindertherapie bis hin zur lebenslangen Wohn- und Berufsunterstützung für Erwachsene.
Besuchen Sie die Website „
Leben mit Zerebralparese
CPC existiert, damit Menschen mit CP miteinander kommunizieren können.
Website besuchen „
Upstate Cerebralparese
Upstate Cerebralparese bietet Familienunterstützungsdienste für Einwohner der Gemeinde an und engagiert sich dafür, Familien beim Zugang zu den Programmen und Unterstützungen zu unterstützen, die für die Pflege ihrer Angehörigen erforderlich sind. Die Familienunterstützungsprogramme umfassen Fallmanagement, Verhaltensmanagement zu Hause, Gutschein-Erholung und Selbsthilfegruppen.
Website besuchen „
Cerebralparese Netzwerk Newham CPNN
Wir sind eine Gruppe von Eltern / Betreuern von Kindern mit besonderen Bedürfnissen aus verschiedenen ethnischen Hintergründen und die verstehen, was andere Eltern fühlen.
K12 Akademiker Zerebralparese Gemeinschaft
Zerebralparese ist eine Gruppe von permanenten Störungen im Zusammenhang mit Entwicklungshirnverletzungen, die während der fetalen Entwicklung, Geburt oder kurz nach der Geburt auftreten.
Zerebralparese – Karachi Pakistan
Eine Selbsthilfegruppe für Patienten mit Zerebralparese, ihre Eltern, Verwandten und Freunde und für Fachleute, die an ihrer Pflege beteiligt sind.
Besuchen Sie die Website „
Therasuit – HBOT
Forum für Diskussionen über den Einsatz von Intensivtherapien und hyperbaren Sauerstofftherapien.Erfahrungen, Beratung, Ideenaustausch.
Besuchen Sie die Website „
Zerebralparese Sport
Wenn Sie CP haben, können Sie unabhängig von Ihren Fähigkeiten ein Athlet sein. Treten Sie dem Club bei und finden Sie heraus, wie.
Website besuchen „
ForDavin
Familie und Freunde machen den Unterschied in der Welt eines Kindes mit Zerebralparese.
Website besuchen „
Danielle’s Foundation
Diese Gruppe steht Eltern (und Familienmitgliedern) von Kindern mit Zerebralparese und Hirnverletzung offen.
Website besuchen „
HealthShare International – Selbsthilfegruppe für Zerebralparese
Vielen Dank, dass Sie Teil unserer Selbsthilfegruppe für Zerebralparese sind
Website besuchen „
Narelles CP Friendship Club
Ein Ort, an dem Sie Erfahrungen mit Zerebralparese austauschen können.
Hemiplegische Zerebralparese
Diese Gruppe richtet sich an Menschen mit hemiplegischer Zerebralparese, um gute und schlechte Erfahrungen miteinander zu teilen.
Website besuchen „
Kajer – Eine Gruppe für Eltern mit Kindern mit Zerebralparese
Zerebralparese ist eine sehr schwierige Sache für Eltern, besonders wenn es Ihr eigenes Kind ist.Ich möchte, dass es für Eltern einfacher ist, andere Eltern mit Kindern zu finden disabilities.To lassen Sie sie wissen, dass sie nicht allein sind.
Besuchen Sie die Website „
Behinderungen“
„Haben Sie eine Behinderung? Sind Sie daran interessiert, Freunde zu finden? Wenn Sie diese Fragen mit Ja beantwortet haben, Diese Seite ist für Sie. Diese Seite wurde gestartet, um Clevelandern mit Behinderungen zu helfen, andere mit Behinderungen zu treffen. Tritt der Gruppe bei und lass uns Freunde werden!“
MEDEK Physical Therapy
Dieser Listserve richtet sich an Familienmitglieder und Fachleute, die MEDEK Physical Therapy mit ihren Kindern verwenden oder daran interessiert sind. Ziel ist es, Erfahrungen auszutauschen sowie Unterstützung und Ermutigung zu bieten.
CPParent – Cerebralparese Elternunterstützung
Manchmal brauchen wir Rat, Ermutigung, eine Schulter zum Weinen und jemanden, mit dem wir unsere Triumphe und Freuden teilen können… Ich hoffe, dass Sie es hier finden.
Website besuchen „
Hot 4 CP Kids Foundation
Willkommen im Hot4R CP Kids Foundation Club. Mach mit und werde Teil der Bande.
CP Internet Support
Dies ist eine Selbsthilfegruppe für Familien, die mit Zerebralparese zu tun haben. Ob es sich um ein Kind handelt, Ehepartner,oder Eltern mit Zerebralparese Alle sind herzlich eingeladen, Anfragen zu stellen, Kommentare oder Gedanken.
TeenCP
Ich wollte einen Ort schaffen, an dem Eltern und Familien von Kindern mit CP einander finden können. Es kann sehr frustrierend sein, alle Emotionen und Erfahrungen ohne Unterstützung zu durchlaufen. Ich möchte, dass dies ein Ort der Verständigung für uns alle ist. Wenn wir einen Rat brauchen, Ermutigung, eine Schulter zum Weinen, irgendwo zu entlüften oder wunderbare Geschichten zu teilen.
Zur Webseite „
W.L. Eltern von schwerbehinderten Kindern
Dies ist eine Selbsthilfegruppe für Mütter, die abnehmen müssen und schwerbehinderte Kinder haben, die nicht mobil sind
Website besuchen „
Nach den Sternen greifen
RFTS engagiert sich für Interessenvertretung, Bildung und treibende Forschung, um den Bedürfnissen von Kindern mit Zerebralparese und den an ihrer Pflege beteiligten Familien und Betreuern zu dienen.
Website besuchen „
Einblicke in die Zerebralparese
Ich habe eine sehr milde Form der Zerebralparese. Ich hoffe, dass diejenigen, die diesem Club beitreten möchten, sich frei fühlen, offen über Probleme (psychologische & physische) zu sprechen, denen sie möglicherweise begegnet sind.
Website besuchen „
Neugeborener Ikterus und Kernikterus
Der Zweck dieser Liste ist es, Eltern von Kindern, bei denen Kernikterus oder Hyperbilirubinämie (hohes Bilirubin) diagnostiziert wurde, Informationen und emotionale Unterstützung zu bieten.
Website besuchen „
Cerebralparese Moms
Ich erstelle diese Gruppe als eine Möglichkeit, die Freuden, Herzschmerz, Lektionen und Erfahrungen der Erziehung eines Kindes mit Zerebralparese zu teilen.
Website besuchen „
Cerebralparese-Netzwerk
Das Cerebralparese-Netzwerk ist in Lacey Washington zu Hause. Wir sind eine Gruppe bestehend aus Eltern & Personen auf der ganzen Welt, die eine ähnliche Situation teilen, Zerebralparese.