Die Creutzfeldt-Jakob-Krankheit (CJD) ist eine seltene, fortschreitende und ausnahmslos tödliche neurodegenerative Erkrankung, die durch spezifische histopathologische Merkmale gekennzeichnet ist. Von den vier beschriebenen Subtypen der CJD ist die sporadische CJD (sCJD) die häufigste. In jüngerer Zeit wurde eine neue klinisch unterschiedliche Form der Erkrankung, die jüngere Patienten betrifft, bekannt als Variante CJD (vCJD), identifiziert, und dies wurde ursächlich mit dem Erreger der bovinen spongiformen Enzephalopathie (BSE) bei Rindern in Verbindung gebracht. Charakteristische Erscheinungen in der Magnetresonanztomographie (MRT) wurden bei verschiedenen Formen von CJD identifiziert; sCJD kann mit hohen Signaländerungen im Putamen und im Schwanzkopf verbunden sein, und vCJD ist normalerweise mit einer Hyperintensität der pulvinaren (hinteren Kerne) des Thalamus verbunden. Diese Erscheinungen und andere Abbildungsmerkmale werden in diesem Artikel beschrieben. Unter Verwendung geeigneter klinischer und radiologischer Kriterien und maßgeschneiderter Bildgebungsprotokolle spielt die MRT eine wichtige Rolle bei der In Vitodiagnose dieser Krankheit. In: Collie, D. A. et al. (2001). Klinische Radiologie56, 726-739.