Der Differenzierungscluster (CD) ist ein Protokoll zur Identifizierung und Untersuchung von auf Leukozyten vorhandenen Zelloberflächenmolekülen. CD-Moleküle können auf vielfältige Weise wirken und wirken oft als Rezeptoren oder Liganden (das Molekül, das einen Rezeptor aktiviert), die für die Zelle wichtig sind. Normalerweise wird eine Signalkaskade initiiert, die das Verhalten der Zelle verändert (siehe Zellsignalisierung). Einige CD-Proteine spielen keine Rolle bei der Zellsignalisierung, haben aber andere Funktionen wie die Zelladhäsion. Es gibt ungefähr 250 verschiedene Proteine.
Die CD-Nomenklatur wurde im 1st International Workshop and Conference on Human Leukocyte Differentiation Antigens (HLDA) vorgeschlagen und etabliert. Dieses System war für die Klassifizierung der vielen monoklonalen Antikörper (mAbs) gedacht, die von verschiedenen Labors auf der ganzen Welt gegen Epitope auf den Oberflächenmolekülen von Leukozyten (weißen Blutkörperchen) erzeugt wurden. Seitdem hat sich seine Verwendung auf viele andere Zelltypen ausgeweitet, und es wurden mehr als 320 CDNA-Cluster und -Subcluster identifiziert. Dem vorgeschlagenen Oberflächenmolekül wird eine CD-Nummer zugewiesen, sobald gezeigt wird, dass zwei spezifische monoklonale Antikörper (mAb) an das Molekül binden. Wenn das Molekül nicht gut charakterisiert wurde oder nur einen mAb hat, erhält es normalerweise den vorläufigen Indikator „w“ (wie in „CDw186“).
Das CD-System wird üblicherweise als Zellmarker verwendet; Dadurch können Zellen basierend darauf definiert werden, welche Moleküle auf ihrer Oberfläche vorhanden sind. Diese Marker werden häufig verwendet, um Zellen mit bestimmten Immunfunktionen oder -eigenschaften zu assoziieren. Während die Verwendung eines CD-Moleküls zur Definition von Populationen ungewöhnlich ist (obwohl einige Beispiele existieren), hat die Kombination von Markern Zelltypen mit sehr spezifischen Definitionen innerhalb des Immunsystems ermöglicht.
Reaktivität der häufigsten Antikörper (CD-Marker), die bei der durchflusszytometrischen Beurteilung von hämatolymphoiden Neoplasmen verwendet werden:
| Antikörper (CD) | Reaktivität |
| CD1a | Thymozyten und unreife T-Zellen |
| CD2 | T-Zellen, große granuläre Lymphozyten (LGL), NK-Zellen, einige APL, neoplastische Mastzellen |
| CD3 | T-Zellen, primäres Effusionslymphom |
| CD4 | T-Zellen (Helfer/Induktor), Monozyten, Myeloblasten, NK-Zell-Lymphom |
| CD5 | T-Zellen, B-CLL/SLL, MCL |
| CD7 | T-Zellen, einige myeloblasts |
| CD8 | T cells (suppressor/cytotoxic), large granular lymphocytes (LGL) |
| CD10 | Follicle center cells, FL, some DLBCL, pre-B-ALL, pre-T-ALL, thymocytes, BL |
| CD11b | Granulocytes, monocytes |
| CD11c | Monocytes, HCL, LGL, activated T cells, MZL |
| CD13 | Myeloid cells, rare pre-B-ALL |
| CD14 | Monocytes |
| CD15 | Granulocytes, Hodgkin’s lymphom |
| CD16 | Granulozyten, NK-Zellen, LGL |
| CD19 | B-Zellen, pre B-ALL, Teilmenge von AML (AML1/ETO mit t(8;21)) |
| CD20 | B-Zellen, seltene Plasmazellmyelome |
| CD22 | B-Zellen |
| CD23 | B-CLL/SLL, Plasmazellen, follikuläre dendritische Zellen |
| CD25 | HCL, Teilmenge der B- und T-Zell-Lymphome |
| CD30 | Hodgkin-Lymphom, anaplastisches großzelliges Lymphom, Teilmenge von DLBCL, Teilmenge von B-Zell-Lymphom |
| CD33 | Myeloische Zellen, selten Prä-B-ALL, selten blastisches NK-Lymphom |
| CD34 | Myeloblasten, Lymphoblasten, Endothelzellen |
| CD38 | Plasmazellen, aktivierte T- und B-Zellen, Teilmenge B-CLL/SLL, Epithelzellen |
| CD41 | Megakaryozyten |
| CD43 | Myeloische Zellen, T-Zell-Lymphom, Prä-B-ALL, Prä-T-ALL, B-Zell-Lymphom (Teilmenge), Plasmazellen |
| CD56 | NK-Zellen, LGL |
| CD57 | NK-Zellen, LGL |
| CD61 | Megakaryozyten |
| CD79a | B-Zellen, Plasma cells, megakaryocytes |
| CD103 | HCL, rare T cell lymphomas |
| CD117 | AML, mast cells, stromal tumors (GIST), plasma cells |
| bcl-2 | Mature B cells, (except benign GCC), T cells, and FL |
| Heavy Chains (IgG, IgA, IgM, IgD) | B cells, plasma cells, DLBCL with ALK expression |
| HLA Dr | AML (except APL), B cells monocytes |
| Light chains (kappa or lambda) | B cells (surface), plasma cells (zytoplasmatisch) |
| TdT | Prä-B-ALL, Prä-T-ALL, einige AML und Hämatogone |