Cobamamid

Identifizierung

Name Cobamamid Beitrittsnummer DB11191 Beschreibung

Cobamamid ist eine der aktiven Formen von Vitamin B12, das auch als Adenosylcobalamin oder Dibencozid bekannt ist. Dieses Medikament ist als Nahrungsergänzungsmittel erhältlich, um Vitamin-B12-Mangel vorzubeugen.

Vitamin B12 ist ein Sammelbegriff für diese verschieden substituierten Retinoide. Die wichtigsten biochemischen Teilnehmer sind zwei Coenzymformen von Vitamin B12, die in zwei separaten Zellkompartimenten produziert und aktiviert werden: methylcobalamin im Cytosol und Adenosylcobalamin in den Mitochondrien 7.

Vitamin B12 (Cyancobalamin, Cbl) hat zwei aktive Coenzymformen, Methylcobalamin (MeCbl) und Adenosylcobalamin (AdCbl). Es hat eine Verschiebung in der Behandlung von Vitamin B12-Mangel gegeben, so dass MeCbl ausgiebig verwendet und gefördert wird. Dies trotz der Tatsache, dass sowohl MeCbl als auch AdCbl lebensnotwendig sind und sehr unterschiedliche metabolische Schicksale und Funktionen haben. MeCbl ist hauptsächlich zusammen mit Folsäure an der Hämatopoese und dem Wachstum des Gehirns im Kindesalter beteiligt. Ein Mangel an AdCbl stört den Kohlenhydrat-, Fett- und Aminosäurestoffwechsel und stört daher die Bildung von Myelin. Es ist daher wichtig, Vitamin-B12-Mangel mit einer Kombination von MeCbl und AdCbl oder Hydroxocobalamin oder Cobalamin 8 zu behandeln.

Vitamin B12 spielt eine wichtige physiologische Rolle, einschließlich der DNA-Synthese, der Myelinbildung im Nervensystem, der Bildung roter Blutkörperchen sowie des Fettsäure- und Aminosäurestoffwechsels 2. Weitere Informationen zu diesem Eintrag finden Sie im Eintrag Vitamin B12.

Typ Kleine Molekülgruppen Zugelassene Struktur

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Struktur für Cobamamid (DB11191)

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Gewicht Durchschnitt: 1579.5818
Monoisotopic: 1578.65834557 Chemical Formula C72H100CoN18O17P Synonyms

  • (5,6-Dimethylbenzimidazolyl)cobamide coenzyme
  • 5′-Deoxy-5′-adenosylcobalamin
  • Adenosylcob(III)alamin
  • Adenosylcobalamin
  • cobamamida
  • Cobamamide
  • cobamamidum
  • Cobanamida
  • Coenzyme B-12
  • Coenzyme B12
  • Vitamin B12 coenzyme

External IDs

  • LM 176

Pharmacology

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Indikation nicht verfügbar

  • Unterernährung
  • Vitamin-B12-Mangel
  • Gewichtsverlust

Assoziierte Therapien

  • Ernährung

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Toxizität

Akute orale Toxizität (LD50): 5000 mg/ kg beim Meerschweinchen

Betroffene Organismen Nicht verfügbar Pathways Nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/UAW

Nicht verfügbar

Wechselwirkungen

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International/ Andere Marken Calomide / Cobazim (Interbat) / Comiosan (Yung Sine) / Corsete (Chen Ta) / Cotamide (Hor Chen) / Heraclene (Natrapharm) / Hicobal (Gentle) / Hokuramide (Pei Jin) / Hycobal (Eisai) / Maxibol Sanofi-Aventis) / Neurofor (Sanofi-Aventis) / Sim-12 (Cipa) Rezeptfreie Produkte

Name Dosierung Stärke Route Etikettierer Marketing Anfang Marketing Ende Region Bild
Co B12 Tablette Mündlich Canat Laboratories Inc. 1996-12-31 1999-08-28 Kanada

Mischungsprodukte Nicht genehmigt/Andere Produkte

Kategorien

ATC—Codes B03BA04 — Cobamamid

  • B03BA — Vitamin B12 (Cyanocobalamin und Analoga)
  • B03B — VITAMIN B12 UND FOLSÄURE
  • B03 — ANTIANÄMISCHE PRÄPARATE
  • B – BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE

Arzneimittelkategorien Chemische TaxonomiEbezogen durch Klassefeuerbeschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Cobalaminderivate bekannt sind. Dies sind organische Verbindungen, die einen Corrinring, ein Kobaltatom, eine Nukleotideinheit enthalten. Cobalamin-Derivate werden tatsächlich von Vitamin B12 abgeleitet. Kingdom Organic compounds Super Class Organoheterocyclic compounds Class Tetrapyrroles and derivatives Sub Class Corrinoids Direct Parent Cobalamin derivatives Alternative Parents Metallotetrapyrroles / Pentose phosphates / 5′-deoxyribonucleosides / Glycosylamines / Monosaccharide phosphates / 6-aminopurines / Benzimidazoles / Aminopyrimidines and derivatives / Fatty amides / Organic phosphoric acids and derivatives / N-substituted imidazoles / Benzenoids / Imidolactams / Pyrrolidines / Pyrrolines / Heteroaromatic compounds / Tetrahydrofurans / Secondary carboxylic acid amides / Secondary alcohols / Primary carboxylic acid amides / Lactams / Amino acids and derivatives / Metalloheterocyclic compounds / Propargyl-type 1,3-dipolar organic compounds / Oxacyclic compounds / Azacyclic compounds / Organic transition metal salts / Hydrocarbon derivatives / Carbonyl compounds / Organic oxides / Organic zwitterions / Organopnictogen compounds / Organotransition metal compounds / Primary alcohols / Primary amines / Transition metal alkyls

show 26 more Substituents 5′-deoxyribonucleoside / 6-aminopurine / Alcohol / Amine / Amino acid or derivatives / Aminopyrimidine / Aromatic heteropolycyclic compound / Azacycle / Azole / Benzenoid / Benzimidazole / Carbonyl group / Carboxamide group / Carboxylic acid derivative / Cobalamin / Fatty acyl / Fatty amide / Glycosyl compound / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidazole / Imidazopyrimidine / Imidolactam / Lactam / Metalloheterocycle / Metallotetrapyrrole skeleton / Monosaccharide / Monosaccharide phosphate / N-glycosyl compound / N-substituted imidazole / Organic 1,3-dipolar compound / Organic metal salt / Organic nitrogen compound / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organic phosphoric säurederivat / Organisches Salz / Organisches Übergangsmetallmotiv / Organisches Übergangsmetallsalz / Organisches Zwitterion / Metallorganische Verbindung / Stickstofforganische Verbindung / Sauerstofforganische Verbindung / Niktogenorganische Verbindung / Oxacyclus / Pentosemonosaccharid / Pentosephosphat / Primärer Alkohol / Primäres Amin / Primäres Carbonsäureamid / 1,3-dipolare organische Verbindung vom Propargyltyp / Purin / Pyrimidin / Pyrrolidin / Pyrrolin / Sekundärer Alkohol / Sekundäres Carbonsäureamid / Tetrahydrofuran / Übergangsmetallalkyl

zeige 49 mehr Molekülgerüst Aromatisch heteropolycyclic compounds External Descriptors corrinoid, cobalamins (CHEBI:18408)

Chemical Identifiers

UNII F0R1QK73KB CAS number 13870-90-1 InChI Key ZIHHMGTYZOSFRC-OUCXYWSSSA-L InChI IUPAC Name SMILES General References

  1. Thakkar K, Billa G: Treatment of vitamin B12 deficiency-methylcobalamine? Cyancobalamine? Hydroxocobalamin?-clearing the confusion. Eur J Clin Nutr. 2015 Jan;69(1):1-2. doi: 10.1038/ejcn.2014.165. Epub 2014 Aug 13.
  2. Cobamamid Pubchem
  3. Cobamamid Übersicht
  4. Vitamin B12
  5. Cobamamid
  6. Science Labs MSDS Cobamamid
  7. Neuroenhancement mit Vitamin B12—unterschätzte neurologische Bedeutung
  8. Behandlung von Vitamin B12–Mangel-Methylcobalamin? Cyancobalamin? Hydroxocobalamin?-beseitigung der Verwirrung
  9. Cobalamin-Coenzymformen sind Cyano- und Hydroxyl-Cobalamin bei der Vorbeugung oder Behandlung von Cobalaminmangel nicht überlegen
  10. Cobamamid, Drogen.com

Externe Links Human Metabolome Database HMDB0002086 KEGG Drug D00042 PubChem Substanz 347911148 ChemSpider 21864853 RxNav 21373 ChEBI 18408 ChEMBL CHEMBL3833359 PDBe Ligand B1Z Wikipedia Adenosylcobalamin MSDS

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Klinische Studien

Klinische Studien

Phase Status Zweck Bedingungen Anzahl
4 Zurückgezogen Behandlung Menstruationsbezogene Stimmungsstörung / Prämenstruelle Dysphorische Störung / Prämenstruelle Syndrom / Prämenstruelle Spannung mit Ödem 1

Pharmakoökonomie

Hersteller

Nicht verfügbar

Verpacker

Nicht verfügbar

Darreichungsformen

Form Strecke Stärke
Tablette Zum Einnehmen
Kapsel 1000 mcg
Injektion, Pulver, lyophilisiert, für Lösung Intramuskulär 1000 mcg
Kapsel Oral
Tablet Oral
Capsule 1 MG
Capsule 2.5 MG
Injektion, Lösung Intramuskulär 5000 MCG
Kapsel 3000 MCG
Pulver zur Herstellung einer Suspension Zum Einnehmen 500 MG
Kapsel, Pellets mit verzögerter Freisetzung Oral
Pulver zur Herstellung einer Lösung Oral 30 MG
Kit Mündlich
Tablette, Kautablette Oral

Preise Nicht Verfügbar Patente Nicht verfügbar

Eigenschaften

State Solid Experimentelle Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
wasserlöslichkeit teilweise mischbar in Wasser MSDS

Vorhergesagte Eigenschaften

Eigenschaft Wert Quelle
LogP -15 ChemAxon
pKa (Stärkste Säure) 1.81 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 3.94 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 20 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 12 ChemAxon
Polar Surface Area 536.31 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 19 ChemAxon
Refractivity 397.85 m3*mol-1 ChemAxon
Polarisierbarkeit 157.7783 ChemAxon
Anzahl der Ringe 15 ChemAxon
Bioverfügbarkeit 0 ChemAxon
Fünferregel Nein ChemAxon
Ghose Filter Nein ChemAxon
Vebersche Regel Nein ChemAxon
MDDR-ähnliche Regel Ja ChemAxon

Vorhergesagte ADMET-Funktionen nicht verfügbar

Spektren

Massenspezifikation (NIST) nicht verfügbar Verfügbare Spektren Nicht verfügbar

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/ Erstellt am 03. Dezember 2015 09:51 / Aktualisiert am 06. Januar 2021 20:13

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