Closantel ist ein antiparasitärer Wirkstoff, der in der Veterinärmedizin gegen innere Parasiten (z. B. einige Spulwurmarten und Leberegel) und einige äußere Parasiten (z. B. Schaf-Nasenbots, Rindermaden usw.) eingesetzt wird.) von Nutztieren. Es wird nicht gegen landwirtschaftliche und Haushaltsschädlinge eingesetzt. Es gehört zur chemischen Klasse der Salicylanilide.
Allgemeiner Name: CLOSANTEL
Art: Veterinärmedizin
Chemische Klasse: salicylanilid
CHEMISCHE STRUKTUR
WIRKSAMKEIT GEGEN PARASITEN
Art der Wirkung: Anthelmintisches Endoparasitizid und Ektoparasitizid
Kontrollierte Tierarzneimittel: Leberegel, bestimmte gastrointestinale Spulwürmer (= Nematoden), verschiedene Myiasen (= parasitäre Maden)
Die Wirksamkeit gegen einen bestimmten Parasiten hängt von der Darreichungsform und der verabreichten Dosis ab.
Klicken Sie hier für allgemeine Informationen über Merkmale und Eigenschaften von PARASITIZIDEN.
DOSIERUNG
Dosierungsempfehlungen für Antiparasitika hängen von den nationalen Vorschriften ab. Die nationalen Regulierungsbehörden bestimmen, ob ein Arzneimittel für eine bestimmte Indikation zugelassen ist, d. h. für die Anwendung an einem bestimmten Wirt in einer bestimmten Dosis und gegen einen bestimmten Parasiten. Überprüfen Sie die Etiketten der in Ihrem Land erhältlichen Produkte auf spezifische Informationen zu zugelassenen Indikationen.
Die folgende Tabelle enthält einige übliche Dosierungsempfehlungen für Closantel, die von Herstellern herausgegeben oder in der wissenschaftlichen Literatur dokumentiert wurden. In einigen Ländern sind sie möglicherweise nicht zugelassen.
Closantel ist ein Schmalspektrum-Anthelminthikum, das gegen einige Spulwürmer (hauptsächlich blutsaugende Arten) und gegen Würmer (z. B. Fasciola hepatica) wirksam ist. Es ist auch wirksam gegen bestimmte Myiasis. Es ist nicht wirksam gegen Bandwürmer oder die meisten externen Parasiten. Es wird mäßig bei Wiederkäuern sowohl als injizierbare als auch als Drench verwendet, oft gemischt mit anderen Anthelmintika. Es wird nicht bei Schweinen, Geflügel, Pferden oder Haustieren verwendet.
| Dosierungsempfehlungen für CLOSANTEL | ||
| RINDER | ||
| Lieferung | Parasiten | Dosis (gegen Closantel-anfällige Parasiten) |
| Oral | Gastrointestinale Spulwürmer | 5-10 mg/kg |
| Oral | Hypoderma spp. | 10 mg/kg |
| Subkutan | Gastrointestinale Spulwürmer | 3 mg/kg |
| Subkutan | Fasciola hepatica | 5 mg/kg |
| SCHAFE | ||
| Lieferung | Parasiten | Dosis (gegen Closantel-anfällige Parasiten) |
| Oral | Gastrointestinale Spulwürmer | 5-10 mg/kg |
| Oral | Oestrus ovis | 5 mg/kg |
| Oral | Fasciola hepatica | 10 mg/kg |
| Subkutan | Gastrointestinale Spulwürmer | 5-10 mg/kg |
| ZIEGEN | ||
| Lieferung | Preis | Dosis (gegen Closantel-anfällige Parasiten) |
| Oral | Gastrointestinale Spulwürmer | 10 mg/kg |
| Subkutan | Gastrointestinale Spulwürmer | 5 mg/kg |
| SÜDAMERIKANISCHE KAMELIDEN | ||
| Lieferung | Parasiten | Dosis (gegen Closantel-anfällige Parasiten) |
| Oral | Gastrointestinale Spulwürmer | 5 mg/kg |
| Subkutan | Gastrointestinale Spulwürmer | 4-8 mg/kg, Wiederholung 10-14 Tage später |
HAFTUNGSAUSSCHLUSS: Die Haftung für mögliche Schäden an Personen, Tieren oder anderen Gütern, die sich aus der Übertragung oder Verwendung der Informationen, Daten oder Empfehlungen auf dieser Website durch Besucher der Website oder Dritte ergeben könnten, wird ausgeschlossen.
SICHERHEIT
Oral LD50, Ratte, akut*: 342 mg/kg
Dermal LD50, Ratte, akut*: nicht gefunden
* Diese Werte beziehen sich auf den Wirkstoff. Die Toxizität muss auch für jede Formulierung bestimmt werden. Formulierungen sind in der Regel deutlich weniger toxisch als die Wirkstoffe.
Rückstandshöchstgehalte für Rindfleisch, Hammelfleisch, Schweinefleisch oder Hühnerfleisch*:
- CODEX: Ja
- EU: Ja
- USA: Nein
- AUS: Ja
* Diese Informationen sind ein Indikator für die Akzeptanz eines Wirkstoffs durch die einflussreichsten Regulierungsbehörden für die Verwendung bei Nutztieren.
Quellensteuer für Fleisch, Milch, Eier usw. abhängig von Lieferform, Dosis und nationalen Vorschriften. Überprüfen Sie das Produktetikett in Ihrem Land.
Erfahren Sie mehr über die Sicherheit von Closantel (Vergiftung, Intoxikation, Überdosierung, Gegenmittel, Symptome usw.).
Allgemeine Sicherheitsinformationen für Antiparasitika finden Sie in bestimmten Artikeln auf dieser Website (klicken Sie hier, um sie zu besuchen):
- Allgemeine Sicherheit von Antiparasitika für Haustiere
- Allgemeine Sicherheit von Antiparasitika für Menschen
- Allgemeine Sicherheit von Antiparasitika für die Umwelt
WARNUNG
Es ist offensichtlich, dass Tierarzneimittel nicht für Menschen bestimmt sind und niemals an Menschen angewendet werden sollten!!!
MARKETING & VERWENDUNG
Jahrzehnt der Einführung: 1970
Eingeführt von: JANSSEN
Einige Originalmarken: FLUKIVER, SUPAVERM, SEPONVER
Patent: Abgelaufen (bestimmte Formulierungen können noch patentgeschützt sein)
Verwendung in NUTZTIEREN: Ja, reichlich bei Wiederkäuern<
Anwendung bei PFERDEN: NEIN
Anwendung bei HUNDEN und KATZEN: Nein
Hauptlieferformen:
- Drenches
- Injectables
- Pour-ons
Verwendung in der Humanmedizin: Nein
Verwendung in der öffentlichen /häuslichen Hygiene: Nein
Verwendung in der Landwirtschaft: Nein
Generika erhältlich: Ja, viel
PARASITENRESISTENZ
Bei Nutztieren: Ja, berichtet für Haemonchus-Spulwürmer und Leberegel (Fasciola hepatica) bei Schafen, scheint aber bisher in den meisten Ländern nicht weit verbreitet zu sein.
Erfahren Sie mehr über Parasitenresistenz und wie sie sich entwickelt.
SPEZIFISCHE MERKMALE
Closantel ist ein echtes Endektozid, d. H. Eine Verbindung, die mehrere Endoparasiten und Ektoparasiten in der üblichen therapeutischen Dosis kontrolliert. Es handelt sich jedoch nur um ein Schmalspektrum- und nicht um ein Breitspektrum-Endektozid wie die makrocyclischen Lactone. Closantel ist das am häufigsten verwendete Salicylanilid.
Es wird mäßig bei Rindern, Schafen und Ziegen verwendet, hauptsächlich in Form von Tränken und Injektionsmitteln, und es gibt auch einige Pour-Ons. Obwohl es sich um ein Veteran-Anthelminthikum handelt, nimmt seine Verwendung zu, da es häufig eine gültige Alternative ist, bei der die Resistenz von Magen-Darm-Spulwürmern (gegen Benzimidazole, makrozyklische Lactone und / oder Levamisol) oder Leberegel (gegen Benzimidazole) ein Problem darstellt.
Closantel wird häufig in Mischungen mit Endektoziden mit großem Spektrum (z. B. Ivermectin, Abamectin usw.) verwendet.) oder Nematizide (z.B. Benzimidazole, Levamisol).
Closantel hat im Gegensatz zu vielen anderen Anthelmintika (z.B. Imidazothiazole, Benzimidazole, Tetrahydropyrimidine) eine Restwirkung, d.h. es tötet nicht nur die zum Zeitpunkt der Behandlung im Wirt vorhandenen Parasiten ab, sondern schützt für einen dosisabhängigen und parasitenspezifischen Zeitraum (bis zu mehreren Wochen) vor erneutem Befall.
Closantel wird nicht bei Hunden oder Katzen angewendet.
Wirksamkeit von Closantel
Closantel ist hochwirksam gegen Adulte und Larven (6 bis Wochen alt) von Leberegel (Fasciola hepatica) und gegen mehrere wichtige gastrointestinale Spulwürmer (z. B. Bunostomum, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia – Teladorsagia, Strongyloides, Trichostrongylus) sowie gegen Schraubenwürmer (Maden von Cochliomyia spp. und Chrysomya spp.), Schaf-Nasenbots (Oestrus ovis) und Schaf-Keds (Melophagus ovinus).
Closantel hat keine Wirksamkeit gegen nicht-gastrointestinale Spulwürmer wie Lungenwürmer (z. Dictyocaulus spp.) und Augenwürmer (z.B. Thelazia spp.) oder Bandwürmer.
Pharmakokinetik von Closantel
Nach oraler Verabreichung wird Closantel leicht in den Blutkreislauf aufgenommen. Vier Tage nach der Behandlung werden bis zu 60% des injizierten und 30% des getränkten Closantels in das Blut aufgenommen. Im Blut bindet unverändertes Closantel stark und fast vollständig (>99%) an Plasmaalbumine. Die maximalen Plasmaspiegel werden 10 bis 48 Stunden nach der Verabreichung sowohl nach oraler als auch nach intramuskulärer Verabreichung erreicht. Die Halbwertszeit im Plasma beträgt 3 bis 4 Wochen.
Aufgrund der starken Bindung an Plasmaalbumine sind die Closantelreste im Gewebe eher gering; Die höchsten wurden in der Lunge und den Nieren gefunden. Closantel wird schlecht metabolisiert. Etwa 80% der verabreichten Dosis werden über den Kot ausgeschieden, > 98% in Form des Ausgangsmoleküls. Die Ausscheidung 48 Stunden nach oraler Verabreichung erreichte ~ 45% der verabreichten Dosis, jedoch nur ~ 10% nach intramuskulärer Injektion. Die Ausscheidungshalbwertszeit im Organismus beträgt 2 bis 3 Wochen.
Bei Milchkühen wird etwa 1% der verabreichten Dosis unverändert über die Milch ausgeschieden.
Einfluss der Ernährung. Bei Wiederkäuern verlangsamt das Fasten den Durchgang von Nahrung durch den Magen und den Darm, was die Zeit für die Absorption von Closantel in das Blut und damit seine Plasmakonzentration und Bioverfügbarkeit erhöht. Daher wird empfohlen, gesunde Tiere vor der Behandlung mit Closantel bis zu 24 Stunden von der Nahrung fernzuhalten. Dies sollte nicht bei schweren trächtigen, gestressten oder schwachen Tieren erfolgen. Fastende Tiere sollten Zugang zu Trinkwasser haben.
Wirkmechanismus von Closantel
Die molekulare Wirkungsweise von Salicylaniliden, einschließlich Closantel, ist nicht vollständig geklärt. Sie alle sind Entkoppler der oxidativen Phosphorylierung in den Zellmitochondrien, die die Produktion von ATP, dem zellulären „Brennstoff“, stört. Dies scheint durch Unterdrückung der Aktivität von Succinatdehydrogenase und Fumaratreduktase, zwei an diesem Prozess beteiligten Enzymen, zu geschehen. Dies beeinträchtigt die Beweglichkeit des Parasiten und wahrscheinlich auch andere Prozesse. Es scheint, dass Closantel auch die Flüssigkeits- und Ionentransportmechanismen in den Zellmembranen stört.
Kürzlich wurde entdeckt, dass Closantel auch die Chitinase in Onchocerca volvulus hemmt, einem Fadennematoden, der beim Menschen Flussblindheit verursacht. Chitinase ist ein Enzym, das an der Larvenmaus beteiligt ist. Seine Hemmung unterbricht ihre Entwicklung zu erwachsenen Würmern.
Klicken Sie hier, um die Liste aller technischen Zusammenfassungen von antiparasitären Wirkstoffen auf dieser Website anzuzeigen.