Identifikation
Name Cloprostenol Accession Number DB11507 Beschreibung Nicht verfügbar Typ Small Molecule Groups Vet approved Structure
Ähnliche Strukturen
Struktur für Cloprostenol (DB11507)
×
Gewicht Durchschnitt: 424.92
Monoisotop: 424.1652664 Chemische Formel C22H29ClO6 Synonyme
- Cloprostenol
Pharmakologie
Indikation nicht verfügbar Kontraindikationen & Blackbox-Warnungen
Pharmakodynamik Nicht verfügbar Wirkmechanismus Nicht verfügbar Absorption Nicht verfügbar Verteilungsvolumen nicht verfügbar Proteinbindung Nicht verfügbar Metabolismus Nicht verfügbar Eliminationsweg Nicht verfügbar Halbwertszeit Nicht verfügbar Clearance Nicht verfügbar Nebenwirkungen
Toxizität nicht verfügbar Betroffene Organismen Nicht verfügbar Signalwege Nicht verfügbar Pharmakogenomische Wirkungen/UAW Nicht verfügbar
Wechselwirkungen
Arzneimittelwechselwirkungen
- Zugelassen
- Tierärztlich zugelassen
- Nutrazeutikum
- Illegal
- Zurückgezogen
- Prüfpräparat
- Experimentell
- Alle Arzneimittel
| Droge | Interaktion |
|---|---|
|
Integrieren Sie drug-drug
Interaktionen in Ihre Software |
|
| Abciximab | Die therapeutische Wirksamkeit von Abciximab kann in Kombination mit Cloprostenol verringert werden. |
| Aceclofenac | Die therapeutische Wirksamkeit von Cloprostenol kann in Kombination mit Aceclofenac verringert werden. |
| Acemetacin | Die therapeutische Wirksamkeit von Cloprostenol kann in Kombination mit Acemetacin verringert werden. |
| Acenocoumarol | Die therapeutische Wirksamkeit von Acenocoumarol kann in Kombination mit Cloprostenol verringert werden. |
| Acetaminophen | Der Metabolismus von Cloprostenol kann in Kombination mit Acetaminophen erhöht werden. |
| Acetazolamid | Der Metabolismus von Cloprostenol kann in Kombination mit Acetazolamid erhöht werden. |
| Acetohexamid | Die therapeutische Wirksamkeit von Acetohexamid kann in Kombination mit Cloprostenol verringert werden. |
| Acetylsalicylsäure | Die therapeutische Wirksamkeit von Acetylsalicylsäure kann in Kombination mit Cloprostenol verringert werden. |
| Alclofenac | Die therapeutische Wirksamkeit von Cloprostenol kann in Kombination mit Alclofenac verringert werden. |
| Alpelisib | Der Metabolismus von Cloprostenol kann in Kombination mit Alpelisib erhöht werden. |
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Lebensmittelwechselwirkungen nicht verfügbar
Produkte
Produktbestandteile
| Bestandteil | UNII | CAS | InChI-Schlüssel |
|---|---|---|---|
| Cloprostenol-Natrium | 886SAV9675 | 55028-72-3 | IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M |
Categories
Drug Categories Chemical TaxonomyProvided by Classyfire Beschreibung Diese Verbindung gehört zur Klasse der organischen Verbindungen, die als Prostaglandine und verwandte Verbindungen. Hierbei handelt es sich um ungesättigte Carbonsäuren, die aus einem 20-Kohlenstoffgerüst bestehen, das ebenfalls einen Fünfring enthält, und auf der Fettsäure Arachidonsäure basieren. Königreich Organische Verbindungen Superklasse Lipide und lipidähnliche Moleküle Klasse Fettacyle Unterklasse Eicosanoide Direkte Eltern Prostaglandine und verwandte Verbindungen Alternative Eltern Langkettige Fettsäuren / Phenoxyverbindungen / Phenolether / Alkylarylether / Hydroxyfettsäuren / Halogenierte Fettsäuren / Chlorbenzole / Ungesättigte Fettsäuren / Arylchloride / Cyclopentanole / Cyclische Alkohole und Derivate / Monocarbonsäuren und Derivate / Carbonsäuren / Kohlenwasserstoffderivate / Carbonylverbindungen / Organische Oxide / Organochloride 7 weitere Substituenten anzeigen Alkohol / Alkyl aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Allgemeine Referenzen
- Dodwell SC: Cloprostenol und Schwangerschaftsabbruch. Tierarzt Rec. 27. Januar 1979;104(4):83-4.
- Boyd PA: Cloprostenol und Schwangerschaftsabbruch. Tierarzt Rec. 1979 Januar 27;104(4):84.
- Drummond JN: Cloprostenol und Schwangerschaftsabbruch. Tierarzt Rec. 6. Januar 1979;104(1):21.
- Johnson CT: Cloprostenol und Schwangerschaftsabbruch. Tierarzt Rec. 17. Februar 1979;104(7):151.
- Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: Doppelbindungsisomere von Cloprostenol. Prostaglandine. 1979 Juni;17(6): 789-800.
- Harker DB: Brief: Cloprostenol in kontrollierten Blutungen. Tierarzt Rec. 1975 November 29;97(22): 437-8.
- Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: Östrussynchronisation bei Ziegen mit Cloprostenol. Tierarzt Rec. 8. April 1978;102(14):314.
- Tag AM, Southwell SR: Schwangerschaftsabbruch bei Ziegen mit Cloprostenol. N Z Tierarzt J. 1979 Oktober;27(10):207-8.
- Rao AR, Rao SV: Behandlung von Suboestrus bei Büffeln mit Cloprostenol. Tierarzt Rec. 25. August 1979;105(8):168-9.
- Barr DA: Cloprostenol zur Behandlung von stiller Hitze. N Z Tierarzt J. 1977 Dezember;25(12):402.
Externe Links ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINC ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenol
Klinische Studien
Klinische Studien
Pharmakoökonomie
Hersteller
Verpacker
Darreichungsformen
| Form | Strecke | Stärke |
|---|---|---|
| Injektion | ||
| Lösung |
Preise nicht verfügbar Patente nicht verfügbar
Eigenschaften
Zustand nicht verfügbar Experimentelle Eigenschaften Nicht verfügbar Vorhergesagte Eigenschaften
| Eigenschaft | Wert | Quelle |
|---|---|---|
| Wasserlöslichkeit | 0,0337 mg/ml | ALOGPS |
| LogP | 3.69 | ALOGPS |
| LogP | 2.65 | ChemAxon |
| Protokolle | -4.1 | ALOGPS |
| pKa (Strongest Acidic) | 4.36 | ChemAxon |
| pKa (Strongest Basic) | -2.9 | ChemAxon |
| Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
| Hydrogen Acceptor Count | 6 | ChemAxon |
| Hydrogen Donor Count | 4 | ChemAxon |
| Polar Surface Area | 107.22 Å2 | ChemAxon |
| Rotatable Bond Count | 11 | ChemAxon |
| Refractivity | 112.75 m3·mol-1 | ChemAxon |
| Polarizability | 44.4993 | ChemAxon |
| Anzahl der Ringe | 2 | ChemAxon |
| Bioverfügbarkeit | 1 | ChemAxon |
| Fünferregel | Ja | ChemAxon |
| Ghose Filter | Ja | ChemAxon |
| Vebersche Regel | Nein | ChemAxon |
| MDDR-ähnliche Regel | Nein | ChemAxon |
Vorhergesagte ADMET-Funktionen nicht verfügbar
Spektren
Massenspezifikation (NIST) nicht verfügbar Verfügbare Spektren
| Spektrum | Spektrum Typ | Splash Key |
|---|---|---|
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 10V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 20V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 40V, positiv (annotiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 10V, negativ (Mit Anmerkungen versehen) | Nicht verfügbar | |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 20V, Negativ (kommentiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
| Vorhergesagtes MS/MS-Spektrum – 40V, Negativ (kommentiert) | Vorhergesagtes LC-MS/MS | Nicht verfügbar |
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/ Erstellt am 26. Februar 2016 17:27 / Aktualisiert am 21. Februar 2021 18:53