Einleitung: Das Chondroide Syringom ist ein seltener Hauttumor, der sich als langsam wachsende, träge Läsion darstellt, die bei männlichen Erwachsenen häufiger auftritt und normalerweise gutartig ist. Es wird chirurgisch behandelt und seine Diagnose ist histologisch. Es kann gemäß seinen pathologischen Eigenschaften als ekkrin und apokrin klassifiziert werden.
Material und Methoden: Acht Fälle von chondroidem Syringom in unserer Abteilung in den letzten acht Jahren diagnostiziert wurden klinisch und histologisch neu bewertet und die Epiluminiszenz-Mikroskopie wurde in einem von ihnen verwendet.
Ergebnisse: Die meisten Fälle traten als gut definierte knotige Läsionen auf, deren vermutliche klinische Diagnose eine adnexale oder zystische Pathologie war. Alle wurden operativ behandelt. Die Epiluminiszenzmikroskopie zeigte ein Muster homogener weißlich-blauer Färbung. Alle Fälle hatten eine myxoide Matrix und die meisten hatten auch eine chondroide. Fünf der acht Fälle waren apokrin, einer davon mit follikulärer und Talgdrüsendifferenzierung.
Diskussion: Das Chondroid-Syringom ist in der Regel ein kleiner Hauttumor, häufig an Kopf und Hals. Die Dermatoskopie scheint dieser Läsion kein spezifisches Merkmal zu verleihen. Die mikroskopische Untersuchung dieser Läsionen zeigt tubuloalveoläre und drüsenförmige Strukturen, die als Inseln innerhalb eines Fibroadipose-, Chondroid-, Myxoid- oder Hyalinstromas positioniert sind. Die endgültige Behandlung dieser Tumoren ist chirurgisch. In der Regel handelt es sich um einen gutartigen Tumor. Einige Autoren haben den Begriff des atypischen gemischten Tumors der Haut für jene chondroiden Syringome mit histologischen Merkmalen der Malignität, aber ohne Anzeichen von Metastasen vorgeschlagen.