Diese Seite fasst die optischen Absorptions- und Emissionsdaten von Chlorin e6 zusammen, die im PhotochemCADpackage, Version 2.1a (Du 1998, Dixon 2005) verfügbar sind. Ich habe ihre Daten überarbeitet, um diese interaktiven Grafiken zu erstellen und direkte Links zu Textdateien bereitzustellen, die die rohen und manipulierten Daten enthalten. Obwohl ich versucht habe, vorsichtig zu sein, Imay haben einige Fehler eingeführt; der vorsichtige Benutzer wird empfohlen, theseresults mit den ursprünglichen Quellen zu vergleichen.
Sie können die Größe eines beliebigen Diagramms ändern, indem Sie auf ein Rechteck klicken und es ziehen. Wenn Sie mit der Maus über das Diagramm fahren, wird ein Popup mit den Koordinaten angezeigt. Mit einem der Symbole in der oberen rechten Ecke können Sieexportieren Sie das Diagramm in andere Formate.
Absorption
Diese optische Absorptionsmessung von Chlorin e6 wurde von M. Taniguchi am 10.02.2004 mit einem HP 8453 durchgeführt. Die Absorptionswerte wurden mit einer spektralen Bandbreite von 1,0 nm erfasst.
Diese Messungen wurden skaliert, um den molaren Extinktionskoeffizienten an den Wert von 55.000cm-1 / M bei 667,0 nm anzupassen (Nyman, 2004).
Originaldaten /Extinktionsdaten
Fluoreszenz
Das Fluoreszenzemissionsspektrum von Chlor e6 in Ethanol gelöst. Die Quantenausbeute dieses Moleküls beträgt 0,16 (Kay, 1994).Dieses Spektrum wurde am 10.02.2004 mit einem PTI QM-4/2003 SE gesammelt. Die Anregungs- und Emissionsmonochromatoren wurden auf 0,25 mm eingestellt, was eine spektrale Bandbreite von 1 nm ergab. Das Datenintervall betrug 1 nm und die Integrationszeit betrug 1 sec.
Proben wurden in Quarzzellen mit 1 cm Pfadlänge und einer Extinktion kleiner 0 präpariert.1 bei der Anregung und allen Emissionswellenlängen, um gleichmäßig über die Probe zu beleuchten und den Innenfiltereffekt zu vermeiden. Die Dunkelzählungen wurden subtrahiert und die Spektren für die wellenlängenabhängige Instrumentenempfindlichkeit korrigiert.
Originaldaten /Emissionsdaten
Anmerkungen
Die Fluoreszenzausbeute wurde ebenfalls mit 0,13 in Ethanol angegeben (Zenkevich, 1996).
Dixon, J. M., M. Taniguchi und J. S. Lindsey (2005), „PhotochemCAD 2. Ein verfeinertes Programm mit begleitenden Spektraldatenbanken für photochemische Berechnungen, Photochem. Photobiol., 81, 212-213.
Du, H., R.-C. A. Fuh, J. Li, L. A. Corkan und J. S. Lindsey (1998) PhotochemCAD: Ein computergestütztes Entwurfs- und Forschungswerkzeug in der Photochemie. In: Photochem. Photobiol. 68, 141-142.
Kay, A., R. Humphry-Baker und M. GrÃҤtzel (1994) Künstliche Photosynthese. 2. Untersuchungen zum Mechanismus der Photosensibilisierung von nanokristallinen Solarzellen durch Chlorophyllderivate. In: J. Phys. Chem. 98, 952-959.
Nyman, ES und PH Hynninen (2004) Forschungsfortschritte bei der Verwendung von tetrapyrrrolischen Photosensibilisatoren für die photodynamische Therapie. In: J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 73, 1-28.
Zenkevich, E., E. Sagun, V. Knyukshto, A. Shulga, A. Mironov, O. Efremova, R. Bonnett, S. P. Songca and M. Kassem (1996) Photophysical and photochemical properties of potential porphyrin and chlorin photosensitizers for PDT. J. Photochem. Photobiol. B: Biol. 33, 171-180.