(CNN) Wenn Sie Kinder-Advil in Ihrem Medizinschrank haben, überprüfen Sie die Flasche.
Pfizer, das die Fiebersenker und Schmerzmittel für Kinder herstellt, gab einen freiwilligen Rückruf von 4-Unzen-Flaschen der Flüssigkeit mit Kaugummi-Geschmack heraus.
Der Rückruf erfolgte, nachdem Kundenbeschwerden festgestellt hatten, dass der mitgelieferte Dosierbecher in Teelöffeln gekennzeichnet ist, während die Anweisungen auf dem Etikett in Millilitern (ml) angegeben sind.
Verbraucher sollten die Verwendung von zurückgerufenem Advil für Kinder einstellen. “ Pfizer kam zu dem Schluss, dass die Verwendung des Produkts mit einer unübertroffenen Dosierung, die in Teelöffeln und nicht in Millilitern angegeben ist, mit einer möglichen Überdosierung in Verbindung gebracht werden kann „, sagte das Unternehmen in seiner Ankündigung.
Ibuprofen ist der Wirkstoff. Symptome einer Überdosierung dieses Medikaments können Schwindel, Benommenheit, Erbrechen, Übelkeit, Kopfschmerzen und verschwommenes Sehen sein.
Eine Studie aus dem Jahr 2016 ergab, dass 80% der Pflegekräfte bei der Abgabe von Arzneimitteln einen Fehler gemacht haben, und der häufigste Fehler bestand darin, zu viel von dem Arzneimittel zu messen.
Die Forscher fanden heraus, dass die Verwendung von Mundspritzen anstelle von Bechern diese Fehler reduziert.
„Wenn Eltern Dosierbecher verwendeten, hatten sie viermal die Wahrscheinlichkeit, einen Dosierfehler zu machen, verglichen mit einer oralen Spritze“, sagte Dr. Shonna Yin, eine außerordentliche Professorin an der NYU Medical School, die diese Studie mitverfasste.
Der Rückruf betrifft eine Charge, R51129, die zwischen Mai und Juni an Einzelhändler, Großhändler und Händler im ganzen Land verteilt wurde. Das Verfallsdatum des zurückgerufenen Arzneimittels ist November 2020 und der UPC-Code lautet 3-0573-0207-30-0. Der NDC-Code lautet 0573-0207-30.
Verbraucher sollten die Einnahme des Medikaments einstellen, sagte Pfizer, und Einzelhändler sollten es nicht verkaufen.
Jeder, der ein Problem mit diesem Medikament hat, sollte sich an seinen Arzt wenden oder es der US-amerikanischen Food and Drug Administration melden.