Kann auch genannt werden: Chondrodysplasie, Chondrodystrophie
Chondrodystrophie (kon-dro-DIS-trah -gebühr) ist ein allgemeiner Begriff, der sich auf eine Störung bezieht, die die normale Knorpelentwicklung des Körpers beeinträchtigt. Dies führt zu abnormalem Skelettwachstum und -bildung.
Mehr zu wissen
Während der Entwicklung eines Babys im Mutterleib besteht ein Großteil des Skeletts aus einem zähen, flexiblen Gewebe, dem Knorpel. Normalerweise wird Knorpel durch einen als Ossifikation bezeichneten Prozess in Knochen umgewandelt. Mit Chondrodystrophie hat der Körper ein Problem, Knorpel zu wachsen und ihn in Knochen umzuwandeln, besonders in den langen Knochen der Arme und Beine.
Viele Menschen mit Chondrodystrophie haben normal große Stämme, aber kurze Gliedmaßen und Kleinwuchs. Chondrodystrophie kann auch Knock-Knie, Bogenbeinigkeit oder übermäßige Krümmung des unteren Rückens (Lordose oder Kyphose) verursachen.
Chondrodystophien treten aufgrund einer Mutation in einem Gen auf, das Knochen- und Gehirngewebe entwickelt und erhält. Diese Mutation tritt auf, bevor ein Baby geboren wird. Eine Art von Chondrodystrophie, Achondroplasie, ist die häufigste Ursache für Zwergwuchs. Chondrodystrophie kann von einem Elternteil vererbt werden oder durch eine zufällige Genmutation verursacht werden.
Es gibt keine spezifische Behandlung für Chondrodystrophie, aber eine Behandlung kann notwendig sein, wenn sie zu Komplikationen wie Hydrozephalus, Fettleibigkeit oder Spinalstenose (einer Verengung des Spinalkanals) führt.
Denken Sie daran
Es gibt keine Heilung für Chondrodystrophie, aber die Symptome sind typischerweise nur körperlich und beeinflussen nicht die intellektuellen Fähigkeiten oder die Lebensdauer.
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