Die Titelverbindungen X(CH2COOH)2(CH2COO), X = S, 1 und X = Se, 2 wurden durch FTIR, NMR und MS und durch ihre Kristallstrukturen bei 123(2) K charakterisiert. Die FTIR−Spektren zeigen zwei Hauptpeaks, bei 1396 und 1731 cm−1 in 1 und bei 1390 und 1721 cm-1 in 2. Das 77Se-NMR-Signal von 2 bei 325.5 ppm sind 83,4 ppm im Abwärtsbereich des Signals von Se (CH2COOH)2, was auf einen wesentlichen Selenoniumcharakter von 2 hinweist. Die beiden Verbindungen sind isostrukturell und haben eine pyramidenförmige Konfiguration. Die C-X-C-Bindungswinkel reichen von 99,29 bis 103,14° in 1 und von 97,56 bis 99,87° in 2. Die X
CC
O-Torsionswinkel für die drei Substituenten sind sehr unterschiedlich; eine der Carbonsäuregruppen erreicht die Antikonformation mit eher kurzen S⋯O(H)- und Se⋯O(H) -Abständen, 2,744 und 2.750 Å, die andere Säuregruppe ist synklinal und mit längeren S⋯OC- und Se⋯OC-Abständen, 3,063 und 3,090 Å, während die Carboxylatgruppe in der XCC-Ebene mit X⋯OC Abstände von 2.869 und 2.908 Å in 1 und 2. Das Vorhandensein dieser starken X⋯O-Wechselwirkungen wird als Ursache für die sehr geringe Bronsted-Basizität dieser Klasse von Betainen und Salzen der entsprechenden Säuren, der derzeit unbekannten + – Kationen, vermutet. Die Moleküle sind mit zwei ziemlich starken, aber unterschiedlichen Wasserstoffbrückenbindungen an die Carboxylat-Sauerstoffatome mit O linkedO-Abständen von 2,493 und 2,580 Å in 1 und 2,489 und 2,581 Å in 2 und mit einem X linked O C-Kontakt, 3,244 Å in 1 und 3,209 Å in 2 verbunden. Die Carbonylsauerstoffatome nehmen nicht signifikant an der intermolekularen Wasserstoffbindung teil und es gibt keine Kontakte zwischen den Heteroatomen.