Die FDA hat die erweiterte Verwendung von CINtec PLUS Zytologie genehmigt, der erste Triage-Test auf Biomarker-Technologie für Frauen, deren Gebärmutterhalskrebs-Screening-Ergebnisse sind positiv für Hochrisiko-Typen des humanen Papillomavirus (HPV), nach Roche, der Entwickler des Tests.
Mit dem CINtec PLUS Zytologietest können …
