de oplosbaarheid van 37° cholesterol in meer dan 50 oplosmiddelen, waaronder de homologe n‐alkanolen via dodecanol en homologe ethylcarboxylaten via undecanoaat, en de oplosbaarheid van 37° β‐sitosterol in de n‐alkanolen via decanol zijn gerapporteerd. Bovendien werden oplosbaarheidsgegevens voor cholesterol bij 7, 17 en 27° in de alcoholserie verkregen. Deze metingen maakten het mogelijk de warmte van de oplossing voor cholesterol in de alkanolen te berekenen, die variëren van 7,5 kcal voor methanol tot 4,3 kcal voor decanol en die, hoewel onregelmatig, afnemen met een toenemende lengte van de alkanolketen. Een oplosbaarheidsmaximum in al deze reeksen voor beide opgeloste stoffen werd waargenomen tussen een kettinglengte van zes en zeven. Een verrassend onregelmatig, vreemd‐even afwisselend oplosbaarheidspatroon werd genoteerd voor cholesterol in de alkanolen bij alle vier temperaturen. Experimenteel bewijs gaf aan dat dit patroon te wijten was aan oplosmiddelgeïnduceerde kristallijne veranderingen, vermoedelijk solvatvorming, in elk alkanoloplosmiddel tot en met C10. Globaal, de oplosbaarheidsstudies gescreend oplosmiddelen voor hun nut in het oplossen van cholesterol en, dus, cholesterol galstenen. Hiertoe werden enkele beperkte oplossingsexperimenten uitgevoerd, waaruit bleek dat de oplossingssnelheid direct gerelateerd is aan de gemeten Oplosbaarheid in organische oplosmiddelen. Het oplossingsgedrag is dus verschillend van micellaire galzoutoplossingen, waarin een significante interfaciale barrière kinetica controleert.