een prospectieve cohort, gepaarde klinische studie werd uitgevoerd om een korter schema met clomifeencitraat van 3 dagen te testen, waarbij de endocriene uitkomsten en ovulatoire responsen werden gemeten. Het onderzoek vond plaats op de Gazi University Medical School Department of Obstetrics and Gynaecology. De 28 onvruchtbare patiënten werden onlangs goedgekeurd aan de kliniek met hypothalamopituary wanorde volgens WHO classificatie groep II. zij werden behandeld met 50 mg/dag clomiphene Citraat (CC) 3 dagen in 63 cycli. De controlegroep van 28 gepaarde patiënten werd gedurende 5 dagen in 40 cycli behandeld met 50 mg/dag CC. De belangrijkste uitkomstmaten waren: serum – oestradiolspiegels op dag 11( E-11), 14 (E-14) en postovulatoire dag 7 (E+ 7); serum-progesteronspiegels op postovulatoire dag 7 (P+ 7); endometriumdikte op dag 14 van de cyclus; gemiddelde folliculaire faselengte; en ovulatiesnelheden. De gemiddelde leeftijden, gravidas, paritas, menstruatiegeschiedenis, e-11 -, p+ 7-niveaus, gemiddelde folliculaire faselengte en luteale faselengte waren in beide groepen vergelijkbaar. E-14 (229.76 +/- 156.05 pg / ml vs. 338.25 +/- 350.60 pg / ml) en E+ 7 (217.30 +/- 114.95 pg / ml vs. 310.6 +/- 11.05 pg / ml) significant lager waren, terwijl de gemiddelde endometriumdikte op dag 14 (10.30 +/- 1.39 mm vs. 9.52 +/- 1.96 mm) waren significant hoger in de studiegroep dan in de controlegroep (p < 0,05). Ovulatie vond plaats in 82,53% van de cycli in de studiegroep en 95% in de controlegroep. In de studiegroep werd zwangerschap bereikt in 17.3% van de ovulatoire cycli; dit percentage was 10,5% in de controlegroep. Om de perifere antiestrogene effecten van CC te verminderen, kan een schema van 50 mg/dag gedurende 3 dagen worden gebruikt als startdosering in plaats van het standaard 5-daagse schema.