Identificatie
Naam Cloprostenol Toetreding Aantal DB11507 Beschrijving Niet Beschikbaar Type Kleine Groepen moleculen Dierenarts goedgekeurd Structuur
Soortgelijke Structuren
Structuur voor Cloprostenol (DB11507)
×
Gewicht Gemiddelde: 424.92
Mono-isotopisch: 424.1652664 chemische formule C22H29ClO6 Synoniemen
- Cloprostenol
farmacologie
Indicatie Niet Beschikbaar Contra-indicaties & de Blackbox Waarschuwingen
farmacodynamiek niet beschikbaar werkingsmechanisme niet beschikbaar absorptie niet beschikbaar distributievolume niet beschikbaar eiwitbinding niet beschikbaar metabolisme niet beschikbaar eliminatieroute niet beschikbaar halfwaardetijd niet beschikbaar klaring niet beschikbaar bijwerkingen
toxiciteit Niet beschikbaar getroffen organismen niet beschikbaar routes niet beschikbaar farmacogenomische Effecten / bijwerkingen niet beschikbaar
interacties
geneesmiddelinteracties
- Goedgekeurde
- Dierenarts goedgekeurd
- Voedings
- Illegale
- Ingetrokken
- Onderzoek
- Experimentele
- Alle Drugs
Drug | Interactie |
---|---|
het Integreren van drug-drug
interactions in uw software |
|
Abciximab | De therapeutische werkzaamheid van Abciximab kan worden verminderd wanneer het gebruikt wordt in combinatie met Cloprostenol. |
Aceclofenac | de therapeutische werkzaamheid van Cloprostenol kan afnemen bij gebruik in combinatie met Aceclofenac. |
Acemetacine | de therapeutische werkzaamheid van Cloprostenol kan afnemen bij gebruik in combinatie met Acemetacine. |
Acenocoumarol | de therapeutische werkzaamheid van Acenocoumarol kan afnemen bij gebruik in combinatie met Cloprostenol. |
acetaminofen | het metabolisme van Cloprostenol kan verhoogd worden in combinatie met acetaminofen. |
Acetazolamide | het metabolisme van Cloprostenol kan verhoogd zijn in combinatie met Acetazolamide. |
Acetohexamide | de therapeutische werkzaamheid van Acetohexamide kan worden verminderd bij gebruik in combinatie met Cloprostenol. |
acetylsalicylzuur | de therapeutische werkzaamheid van acetylsalicylzuur kan afnemen bij gebruik in combinatie met Cloprostenol. |
Alclofenac | de therapeutische werkzaamheid van Cloprostenol kan afnemen bij gebruik in combinatie met Alclofenac. |
Alpelisib | het metabolisme van Cloprostenol kan verhoogd zijn in combinatie met Alpelisib. |
meer informatie
interacties met voedsel niet beschikbaar
producten
Product Ingrediënten
Stof | UNII | CAS | InChI-Toets |
---|---|---|---|
Cloprostenol natrium | 886SAV9675 | 55028-72-3 | IFEJLMHZNQJGQU-KXXGZHCCSA-M |
Categorieën
Drug Categorieën Chemische TaxonomyProvided door Classyfire Beschrijving Deze stof behoort tot de klasse van organische verbindingen bekend als prostaglandines en verwante verbindingen. Dit zijn onverzadigde carbonzuren die uit een 20 koolstofskelet bestaan dat ook een vijfdelige ring bevat, en op het vetzuur arachidonzuur gebaseerd zijn. Koninkrijk Organische verbindingen Super Klasse Lipiden en lipide-achtige moleculen Klasse Vette Acyls Sub-Klasse Eicosanoïden Directe Ouder Prostaglandinen en aanverwante stoffen Alternatief Ouders van Lange-keten vetzuren / Phenoxy verbindingen / Fenol ethers / Alkyl aryl-ethers / Hydroxy-vetzuren / Halogeen-vetzuren / Chlorobenzenes / Onverzadigde vetzuren / Aryl chloriden / Cyclopentanols / Cyclische alcoholen en derivaten / Eenwaardige zuren en derivaten / carbonzuren / Koolwaterstof derivaten / carbonylverbindingen / Organische oxiden / Organochlorides toon 7 meer Substituenten Alcohol / Alkyl aryl ether / Aromatic homomonocyclic compound / Aryl chloride / Aryl halide / Benzenoid / Carbonyl group / Carboxylic acid / Carboxylic acid derivative / Chlorobenzene / Cyclic alcohol / Cyclopentanol / Ether / Fatty acid / Halobenzene / Halogenated fatty acid / Hydrocarbon derivative / Hydroxy fatty acid / Long-chain fatty acid / Monocarboxylic acid or derivatives / Monocyclic benzene moiety / Organic oxide / Organic oxygen compound / Organochloride / Organohalogen compound / Organooxygen compound / Phenol ether / Phenoxy compound / Prostaglandin skeleton / Secondary alcohol / Unsaturated fatty acid show 21 more Molecular Framework Aromatic homomonocyclic compounds External Descriptors Not Available
Chemical Identifiers
UNII 4208238832 CAS number 54276-21-0 InChI Key VJGGHXVGBSZVMZ-QIZQQNKQSA-N InChI
IUPAC Name
SMILES
Algemene verwijzingen
- Dodwell SC: Cloprostenol en zwangerschapsafbreking. Dierenarts Rec. 1979 Jan 27; 104 (4): 83-4.
- Boyd PA: Cloprostenol en zwangerschapsafbreking. Dierenarts Rec. 1979 27 januari; 104 (4): 84. Drummond JN: Cloprostenol en zwangerschapsonderbreking. Dierenarts Rec. 1979 Jan 6;104 (1): 21.
- Johnson CT: Cloprostenol en zwangerschapsonderbreking. Dierenarts Rec. 1979 Feb 17; 104 (7): 151. Bowler J, Brown ED, Crossley NS, Heaton DW, Lilley TJ, Rose N: Double bond isomers of cloprostenol. Prostaglandinen. 1979 Jun; 17 (6): 789-800.
- Harker DB: Letter: Cloprostenol bij gecontroleerde bloeding. Dierenarts Rec. 1975 Nov 29; 97 (22):437-8.
- Perera BM, Bongso TA, Abeynaike P: Oestrussynchronisatie bij geiten met cloprostenol. Dierenarts Rec. 1978 Apr 8; 102 (14): 314.
- dag AM, Southwell SR: beëindiging van de dracht bij geiten die cloprostenol gebruiken. N Z Vet J. 1979 Okt; 27 (10): 207-8. Rao AR, Rao SV: Treatment of suboestrus in Buffalo ‘ s with cloprostenol. Dierenarts Rec. 1979 Aug 25; 105 (8): 168-9.
- Barr DA: Cloprostenol voor de behandeling van stille warmte. N Z Vet J. 1977 Dec; 25 (12): 402.
Externe Links ChemSpider 4470590 BindingDB 50085910 RxNav 2606 ChEMBL CHEMBL37853 ZINK ZINC000004536236 Wikipedia Cloprostenol
Klinische Trials
Klinische Trials
Pharmacoeconomics
Fabrikanten
Directe
toedieningsvormen
Vorm | Route | Sterkte |
---|---|---|
Injectie | ||
Oplossing |
Prijzen Niet Beschikbaar Zijn Patenten Niet Beschikbaar
Eigenschappen
Staat Niet Beschikbare Experimentele Eigenschappen Die Niet Beschikbaar Zijn Voorspelde Eigenschappen
Eigendom | Waarde | Bron |
---|---|---|
Oplosbaarheid in Water | 0.0337 mg/mL | ALOGPS |
logP | 3.69 | ALOGPS |
logP | 2.65 | ChemAxon |
logS | -4.1 | ALOGPS |
pKa (Strongest Acidic) | 4.36 | ChemAxon |
pKa (Strongest Basic) | -2.9 | ChemAxon |
Physiological Charge | -1 | ChemAxon |
Hydrogen Acceptor Count | 6 | ChemAxon |
Hydrogen Donor Count | 4 | ChemAxon |
Polar Surface Area | 107.22 Å2 | ChemAxon |
Rotatable Bond Count | 11 | ChemAxon |
Refractivity | 112.75 m3·mol-1 | ChemAxon |
Polarizability | 44.49 Å3 | ChemAxon |
Aantal Ringen | 2 | ChemAxon |
Biologische beschikbaarheid | 1 | ChemAxon |
Regel van Vijf | Ja | ChemAxon |
Ghose Filter | Ja | ChemAxon |
Veber de Regel | Geen | ChemAxon |
MDDR-als Regel | Geen | ChemAxon |
Voorspeld ADMET Functies Niet Beschikbaar
Spectra
Mass Spec (NIST) Niet Beschikbaar Spectra
Spectrum | Spectrum Type | Splash-Toets |
---|---|---|
Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Voorspeld MS/MS Spectrum – 20V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Voorspeld MS/MS Spectrum – 40V, Positieve (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Voorspeld MS/MS Spectrum – 10V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Voorspeld MS/MS Spectrum – 20V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
Voorspeld MS/MS Spectrum – 40V, Negatief (Geannoteerde) | Voorspelde LC-MS/MS | Niet Beschikbaar |
meer informatie
Drug gemaakt op 26 februari 2016 17: 27 / bijgewerkt op 21 februari 2021 18: 53