Clopramide gebruik

het gebruik van Clopramide™ (clopramide tabletten die oraal desintegreren) wordt alleen aanbevolen voor volwassenen. De behandeling mag niet langer duren dan 12 weken.

symptomatische gastro-oesofageale Reflux

Clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten) is geïndiceerd als kortdurende (4 tot 12 weken) therapie voor volwassenen met symptomatische, gedocumenteerde gastro-oesofageale reflux die niet reageren op conventionele therapie.

het voornaamste effect van Clopramide is op symptomen van postprandiaal en overdag brandend maagzuur, met minder waargenomen effect op nachtelijke symptomen. Als de symptomen tot bepaalde situaties, zoals na de avondmaaltijd worden beperkt, zou het gebruik van Clopramide als enkele dosissen voorafgaand aan de provocerende situatie moeten worden overwogen, eerder dan het gebruiken van de drug gedurende de dag. Genezing van slokdarmulcera en erosies is endoscopisch aangetoond aan het einde van een 12 weken durende studie met doses van 15 mg viermaal daags. Aangezien er geen gedocumenteerde correlatie is tussen symptomen en genezing van slokdarmlaesies, dienen patiënten met gedocumenteerde laesies endoscopisch te worden gecontroleerd.

diabetische gastroparese (diabetische Maagstase)

Clopramide™ (clopramide tabletten die oraal desintegreren) is geïndiceerd voor de verlichting van symptomen geassocieerd met acute en recidiverende diabetische maagstase. De gebruikelijke manifestaties van vertraagde maaglediging (bijv. misselijkheid, braken, brandend maagzuur, aanhoudende volheid na de maaltijd en anorexia) lijken binnen verschillende tijdsintervallen op Clopramide te reageren.

belangrijke beperkingen

Clopramide™ (clopramide tabletten die oraal desintegreren) is alleen geïndiceerd voor volwassenen. De behandeling mag niet langer duren dan 12 weken. De veiligheid en werkzaamheid bij pediatrische patiënten zijn niet vastgesteld.

Hoe moet ik Clopramide gebruiken?

gebruik clopramide tabletten die oraal desintegreren zoals voorgeschreven door uw arts. Controleer het etiket op het geneesmiddel voor de exacte doseringsinstructies.

• clopramide tabletten die oraal desintegreren worden geleverd met een extra patiëntinformatieblad, een medicatiegids genaamd. Lees het zorgvuldig. Lees het opnieuw elke keer dat u clopramide oraal desintegrerende tabletten opnieuw wordt gevuld.
• neem clopramide oraal desintegrerende tabletten via de mond 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapen gaan zonder voedsel of water, tenzij anders voorgeschreven door uw arts.
• haal de tablet niet uit de blisterverpakking voordat u klaar bent om clopramide tabletten die uiteenvallen oraal in te nemen. Zorg ervoor dat uw handen droog zijn wanneer u de blisterverpakking opent. Als de tablet breekt of afbrokkelt tijdens het hanteren, gooi dan een nieuwe tablet weg en verwijder deze. Plaats de tablet op uw tong. De tablet lost snel op en kan met speeksel worden doorgeslikt. Neem de tablet onmiddellijk in na het openen van de blisterverpakking. Bewaar de verwijderde tablet niet voor toekomstig gebruik.
• het kan enkele dagen tot weken duren voordat clopramide tabletten die oraal uiteenvallen, werken. Stop niet met het innemen van clopramide oraal desintegrerende tabletten zonder uw arts te raadplegen.
• als u een dosis Clopramide tabletten die oraal uiteenvallen, heeft overgeslagen, neem deze dan zo snel mogelijk in. Als het bijna tijd is voor uw volgende dosis, sla dan de gemiste dosis over en ga verder met uw normale doseringsschema. Neem geen 2 doses tegelijk.

Stel uw zorgverlener vragen over het gebruik van clopramide tabletten die oraal desintegreren.

gebruik van Clopramide in details

er zijn zowel specifieke als algemene toepassingen van een geneesmiddel of geneesmiddel. Een geneesmiddel kan worden gebruikt om een ziekte te voorkomen, een ziekte gedurende een bepaalde periode te behandelen of een ziekte te genezen. Het kan ook worden gebruikt om het specifieke symptoom van de ziekte te behandelen. Het medicijngebruik hangt af van de vorm die de patiënt aanneemt. Het kan nuttiger zijn in injectievorm of soms in tabletvorm. Het medicijn kan worden gebruikt voor een enkel verontrustend symptoom of een levensbedreigende aandoening. Terwijl sommige medicijnen kunnen worden gestopt na enkele dagen, sommige medicijnen moeten worden voortgezet voor langere periode om het voordeel van het te krijgen.

dit geneesmiddel wordt gebruikt voor de behandeling van bepaalde aandoeningen van de maag en darmen. Clopramide wordt gebruikt als een kortdurende behandeling (4 tot 12 weken) voor aanhoudend brandend maagzuur wanneer de gebruikelijke geneesmiddelen niet goed genoeg werken. Het wordt meestal gebruikt voor brandend maagzuur dat optreedt na een maaltijd of overdag. Het behandelen van hardnekkig brandend maagzuur kan de schade door maagzuur aan de slikbuis (slokdarm) verminderen en helpen genezen.Clopramide wordt ook gebruikt bij diabetespatiënten met een slechte lediging van hun maag (gastroparese). Het behandelen van gastroparese kan symptomen van misselijkheid, het braken, en maag/abdominale volheid verminderen. Clopramide werkt door een natuurlijke stof (dopamine) te blokkeren. Het versnelt de maaglediging en de beweging van de bovenste darmen.

dit geneesmiddel wordt niet aanbevolen voor gebruik bij kinderen jonger dan 1 jaar vanwege een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen (zoals spierspasmen/ongecontroleerde spierbewegingen). Vraag de arts of apotheker om meer informatie.

andere toepassingen: Deze sectie bevat toepassingen van dit geneesmiddel die niet zijn vermeld in de goedgekeurde professionele etikettering voor het geneesmiddel, maar die kunnen worden voorgeschreven door uw zorgverlener. Gebruik dit medicijn voor een aandoening die in deze sectie wordt vermeld, alleen als het zo is voorgeschreven door uw zorgverlener.

dit geneesmiddel kan ook worden gebruikt om misselijkheid/braken van chemotherapie of bestralingsbehandelingen voor kanker te voorkomen.

hoe wordt Clopramide gebruikt

lees de medicatiegids van uw apotheker voordat u Clopramide gaat gebruiken en elke keer als u een nieuwe dosis krijgt. Heeft u vragen, raadpleeg dan uw arts of apotheker.

neem dit medicijn 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan via de mond, meestal 4 keer per dag of precies zoals voorgeschreven door uw arts. Als u de vloeibare vorm van dit medicijn gebruikt, meet dan zorgvuldig de dosis af met behulp van een speciaal meetinstrument/lepel. Gebruik geen huishoudlepel omdat u mogelijk niet de juiste dosis krijgt.

als u de desintegrerende tablet gebruikt, haal de tablet dan niet uit de blisterverpakking tot vlak voor uw dosis. Droog uw handen voordat u dit medicijn gebruikt. Gebruik de tablet niet als deze gebroken of verkruimeld is. Plaats de tablet onmiddellijk na het verwijderen op de tong. Laat het volledig oplossen en slik het door met speeksel. U hoeft dit product niet met water in te nemen.

de dosering is gebaseerd op uw gewicht, medische toestand en reactie op de behandeling. Als brandend maagzuur alleen op bepaalde tijden optreedt (zoals na de avondmaaltijd), kan uw arts u adviseren om een enkele dosis vóór die tijden in te nemen in plaats van deze gedurende de dag in te nemen. Dit zal uw risico op bijwerkingen verminderen.

vanwege het risico op tardieve dyskinesie mag u dit niet vaker gebruiken, in grotere doses of langer dan voorgeschreven door uw arts. Volgens de fabrikant mag de behandeling niet langer zijn dan 12 weken.

voor de behandeling van diabetische gastroparese wordt dit medicijn gewoonlijk 2 tot 8 weken ingenomen totdat uw darmen goed werken. Deze aandoening kan van tijd tot tijd terugkeren. Uw arts kan u leiden om te beginnen met het nemen van dit medicijn zodra uw symptomen opnieuw verschijnen en stoppen wanneer u zich beter voelt. Vraag uw arts om aanwijzingen voor het starten en stoppen van deze medicatie.

neem dit medicijn regelmatig zoals aangegeven om er het meeste voordeel van te krijgen. Om u eraan te helpen herinneren, neem het elke dag op hetzelfde tijdstip voor een maaltijd in.

als dit geneesmiddel lange tijd regelmatig of in hoge doses is gebruikt, kunnen ontwenningsverschijnselen (zoals duizeligheid, nervositeit, hoofdpijn) optreden als u plotseling stopt met het gebruik van dit geneesmiddel. Om ontwenningsverschijnselen te voorkomen, kan uw arts uw dosis geleidelijk verlagen. Raadpleeg uw arts of apotheker voor meer informatie, en meld eventuele ontwenningsverschijnselen meteen.Vertel het uw arts als uw aandoening aanhoudt of verergert.

Clopramide description

Each ampoule of injection contains anhydrous Clopramide HCl (as Clopramide HCl) 10 mg in 2 mL and sodium chloride in water for injections. When necessary, pH is adjusted with sodium hydroxide and/or hydrochloric acid.

Clopramide HCl is 4-amino-5-chloro-N-(2-diethylaminoethyl)-2-methoxybenzamide HCl monohydrate. It has a molecular weight of 354.3 and its molecular formula is C14H22ClN3O2·HCl·H2O.Clopramidehydrochloride komt voor als wit of bijna wit kristallijn poeder of kristallen, zeer oplosbaar in water, goed oplosbaar in alcohol, met mate oplosbaar in methyleenchloride, praktisch onoplosbaar in ether.

clopramide dosering

behandeling met Clopramide™ (clopramide tabletten die oraal desintegreren) mag niet langer duren dan 12 weken.

instructies voor gebruik / verwerking Clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten)

Verwijder vlak voor toediening de clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten) oraal desintegrerende tablet uit de verpakking met droge handen. De tablet moet uit de verpakking worden gehaald en onmiddellijk op de tong worden gelegd om te desintegreren en met het speeksel worden doorgeslikt. De tablet valt meestal uiteen in ongeveer anderhalve minuut. Toediening met vloeistof is niet nodig.

symptomatische gastro-oesofageale refluxziekte

voor de verlichting van symptomatische, gedocumenteerde gastro-oesofageale refluxziekte (GERD) mag de behandeling niet langer duren dan 12 weken.

oraal toegediend van 10 mg tot 15 mg Clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten) tot vier keer per dag, 30 minuten voor elke maaltijd en voor het slapengaan, afhankelijk van de symptomen die worden behandeld en de klinische respons. Als de symptomen slechts met tussenpozen of op specifieke tijdstippen van de dag optreden, kan het gebruik van Clopramide in enkelvoudige doses tot 20 mg voorafgaand aan de provocerende situatie de voorkeur krijgen boven continue behandeling. Af en toe hebben patiënten (zoals oudere patiënten) die gevoeliger zijn voor de therapeutische of bijwerkingen van Clopramide slechts 5 mg per dosis nodig.

ervaring met oesofageale erosies en ulceraties is beperkt, maar genezing is tot nu toe gedocumenteerd in één gecontroleerde studie waarbij viermaal daags een behandeling van 15 mg/dosis werd gebruikt, en dit schema dient te worden gebruikt wanneer laesies aanwezig zijn, zolang dit wordt verdragen. Vanwege de slechte correlatie tussen symptomen en endoscopische verschijning van de slokdarm, therapie gericht op slokdarm laesies wordt het best geleid door endoscopische evaluatie.

langdurige behandeling (> 12 weken) met Clopramide dient te worden vermeden in alle gevallen, behalve in zeldzame gevallen waarin therapeutisch voordeel wordt verondersteld de risico ‘ s voor de patiënt van het ontwikkelen van tardieve dyskinesie tegen te gaan..

diabetische gastroparese (diabetische Maagstasis)

voor de verlichting van symptomen geassocieerd met diabetische gastroparese (diabetische maagstasis) wordt een behandeling van twee tot acht weken aanbevolen. De behandeling mag niet langer duren dan 12 weken.

dien 10 mg clopramide™ (clopramide tabletten die oraal desintegreren) 30 minuten voor elke maaltijd en voor het slapen gaan gedurende twee tot acht weken toe, afhankelijk van de respons en de waarschijnlijkheid van voortzetting van het welzijn na stopzetting van het geneesmiddel.

de initiële toedieningsweg dient bepaald te worden door de ernst van de symptomen. Als alleen de vroegste manifestaties van diabetische maagstase aanwezig zijn, kan orale toediening van Clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten) worden gestart. Als er echter ernstige symptomen aanwezig zijn, moet de therapie beginnen met clopramide-injectie (raadpleeg de etikettering van de injectie voordat u begint met parenterale toediening).

toediening van clopramide-injectie kan tot 10 dagen nodig zijn voordat de symptomen verdwijnen, waarna orale toediening kan worden gestart. Aangezien diabetische maagstase vaak recidiverend is, moet de behandeling met Clopramide™ (clopramide oraal desintegrerende tabletten) bij de vroegste manifestatie worden hervat.

patiënten met nierinsufficiëntie

aangezien Clopramide hoofdzakelijk via de nieren wordt uitgescheiden, dient bij patiënten met een creatinineklaring lager dan 40 mL/min de behandeling te worden gestart met ongeveer de helft van de aanbevolen dosering. Afhankelijk van klinische werkzaamheids-en veiligheidsoverwegingen kan de dosering naar gelang van het geval worden verhoogd of verlaagd.

geleverde

doseringsvormen en sterktes

clopramide™ (Clopramide) tabletten met oraal desintegreren bevatten 5 mg of 10 mg Clopramide-base (als monohydrochloride-monohydraat). De tabletten zijn wit, rond,plat en met sinaasappelsmaak.

Clopramide™ (Clopramide) tabletten met oraal desintegrerende basis van 5 mg (als monohydrochloride-monohydraat) zijn wit, rond, plat met sinaasappelsmaak en gegraveerd met “AP” op de ene zijde en “152” op de andere zijde. Zij worden als volgt geleverd:

flessen van 100………………NDC 68220-152-10

Clopramide™ (Clopramide) tabletten met orale desintegrerende werking (als monohydrochloride-monohydraat) zijn wit, rond, plat met sinaasappelsmaak en gegraveerd met “AP”op de ene zijde en “153” op de andere zijde. Zij worden als volgt geleverd:

flessen van 100………………NDC 68220-153-10

opslag en hantering

Bewaren bij 20 ° tot 25°C (68° tot 77°F); uitstapjes toegestaan tussen 15° en 30°C (59° tot 86°F). Beschermen tegen vocht.

doseer in een strakke, lichtbestendige verpakking zoals gedefinieerd in de USP / NF.

gefabriceerd voor: Alaven Pharmaceuticals LLC., Marietta, GA 30062. www.alavenpharm.com. voor medische vragen, bel gratis 1-888-317-0001. Geproduceerd door: CIMA® LABS INC.

clopramide interacties

zie ook:
welke andere geneesmiddelen hebben invloed op Clopramide?

anticholinerge middelen: kan het therapeutisch effect van gastro-intestinale middelen (Prokinetisch) verminderen. Anti-Parkinson geneesmiddelen(Dopamineagonist): Clopramide kan het therapeutisch effect van anti-Parkinson geneesmiddelen (Dopamineagonist) verminderen. Monitortherapie

antipsychotica: Clopramide kan het bijwerkingen/toxische effect van antipsychotica versterken. Vermijd combinatie

atovaquon: Clopramide kan de serumconcentratie van atovaquon verlagen. Management: Overweeg waar mogelijk alternatieven voor Clopramide; atovaquone mag alleen met Clopramide worden gebruikt als er geen andere anti-emetica beschikbaar zijn. Overweeg therapiewijziging

ciclosporine (Systemisch): Clopramide kan de absorptie van ciclosporine (Systemisch) verhogen. Monitortherapie

CYP2D6-remmers (sterke): kunnen de serumconcentratie van Clopramide verhogen. Behandeling: verlaag de dosis Clopramide tot 4 maal daags 5 mg (30 minuten voor elke maaltijd en voor het slapengaan) en beperk de maximale dagelijkse dosis tot 20 mg indien gecombineerd met sterke CYP2D6-remmers. Overweeg therapiewijziging

dapson (topisch): kan het nadelige/toxische effect van met methemoglobinemie Geassocieerde stoffen versterken. Monitortherapie

Deutetrabenazine: kan het nadelige/toxische effect van Clopramide versterken. Specifiek kan het risico op acathisie, parkinsonisme of maligne neurolepticasyndroom verhoogd zijn. Monitortherapie

Droperidol: kan het bijwerkingen/toxische effect van Clopramide versterken. Vermijd combinatie

fosfomycine: gastro-intestinale middelen (Prokinetisch) kunnen de serumconcentratie van fosfomycine verlagen. Monitortherapie

Levosulpiride: Benzamidederivaten kunnen het nadelige/toxische effect van Levosulpiride versterken. Monitortherapie

lokale anesthetica: met methemoglobinemie Geassocieerde stoffen kunnen het nadelige/toxische effect van lokale anesthetica versterken. In het bijzonder kan het risico op methemoglobinemie verhoogd zijn. Monitortherapie

MetyroSINE: kan het bijwerkingen/toxische effect van Clopramide versterken. Management: zoek waar mogelijk naar alternatieven voor deze combinatie. Controleer patiënten die Clopramide met Metyrosine krijgen op de ontwikkeling van extrapiramidale symptomen. Overweeg therapiewijziging

monoamineoxidaseremmers: Clopramide kan het hypertensieve effect van monoamineoxidaseremmers versterken. Vermijd combinatie

stikstofmonoxide: kan het nadelige/toxische effect van met methemoglobinemie Geassocieerde stoffen versterken. Combinaties van deze middelen kunnen de kans op significante methemoglobinemie verhogen. Monitortherapie

opioïd-agonisten: kan het therapeutisch effect van gastro-intestinale middelen (Prokinetisch) verminderen. Monitortherapie

posaconazol: Clopramide kan de serumconcentratie van posaconazol verlagen. Monitortherapie

prilocaïne: met methemoglobinemie Geassocieerde stoffen kunnen het nadelige/toxische effect van prilocaïne versterken. Combinaties van deze middelen kunnen de kans op significante methemoglobinemie verhogen. Behandeling: patiënten controleren op tekenen van methemoglobinemie (bijv. hypoxie, cyanose) wanneer prilocaïne wordt gebruikt in combinatie met andere middelen die verband houden met de ontwikkeling van methemoglobinemie. Vermijd lidocaïne / prilocaïne bij zuigelingen die dergelijke middelen krijgen. Monitortherapie

Promethazine: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van Promethazine versterken. Vermijd combinatie

Quinagolide: Clopramide kan het therapeutische effect van Quinagolide verminderen. Monitortherapie

Rivastigmine: kan het bijwerkingen/toxische effect van Clopramide versterken. Met name het risico op extrapiramidale bijwerkingen kan bij deze combinatie verhoogd zijn. Vermijd combinatie

selectieve serotonineheropnameremmers: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van selectieve serotonineheropnameremmers versterken. Management: zoek waar mogelijk naar alternatieven voor deze combinatie. Controleer patiënten die Clopramide krijgen met selectieve serotonineheropnameremmers op tekenen van extrapiramidale symptomen, maligne neurolepticasyndroom en serotoninesyndroom. Overweeg therapiewijziging

serotonine/noradrenaline heropnameremmers: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van serotonine / noradrenaline heropnameremmers versterken. Management: zoek waar mogelijk naar alternatieven voor deze combinatie. Controleer patiënten die Clopramide krijgen met serotonine / noradrenaline heropnameremmers op tekenen van extrapiramidale symptomen, maligne neurolepticasyndroom en serotoninesyndroom. Overweeg therapiewijziging

natriumnitriet: met methemoglobinemie Geassocieerde stoffen kunnen het nadelige/toxische effect van natriumnitriet versterken. Combinaties van deze middelen kunnen de kans op significante methemoglobinemie verhogen. Monitortherapie

Tacrolimus (Systemisch): Clopramide kan de serumconcentratie van Tacrolimus (Systemisch) verhogen. Specifiek kan de behandeling van gastroparese de tacrolimus concentraties verhogen. Monitortherapie

Tetrabenazine: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van Tetrabenazine versterken. Vermijd combinatie

Thiopental: Clopramide kan het therapeutische effect van Thiopental versterken. Behandeling: overweeg dosisverlaging van thiopental bij gelijktijdig gebruik met Clopramide. Controleer de respons van de patiënt op de behandeling nauwkeurig bij gebruik van deze combinatie. Overweeg therapiewijziging

tricyclische antidepressiva: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van tricyclische antidepressiva versterken. Management: zoek waar mogelijk naar alternatieven voor deze combinatie. Controleer patiënten die Clopramide krijgen met tricyclische antidepressiva op tekenen van extrapiramidale symptomen, maligne neurolepticasyndroom en serotoninesyndroom. Overweeg therapiewijziging

Trimetazidine: Clopramide kan het nadelige/toxische effect van Trimetazidine versterken. In het bijzonder kan het risico op extrapiramidale symptomen toenemen. Vermijd combinatie

clopramide bijwerkingen

zie ook:
Wat zijn de mogelijke bijwerkingen van Clopramide?

klinische studies ervaring

omdat klinische studies onder zeer uiteenlopende omstandigheden worden uitgevoerd, kunnen de percentages bijwerkingen die in de klinische studies met een geneesmiddel zijn waargenomen, niet direct worden vergeleken met de percentages in de klinische studies met een ander geneesmiddel en weerspiegelen zij mogelijk niet de percentages die in de klinische praktijk zijn waargenomen.

in totaal namen 86 proefpersonen deel aan drie onderzoeken met Clopramide; 12 proefpersonen namen deel aan een proefstudie over biologische beschikbaarheid (BA); 44 proefpersonen namen deel aan een bio-equivalentie (BE) – studie en 30 proefpersonen aan een voedseleffectstudie. De bijwerkingen uit de BE-en food-effect-studie zijn samengevat in Tabel 1. De pilot BA-studiegegevens zijn niet opgenomen omdat deze werd uitgevoerd met een andere formulering dan de clopramideformulering.

het bijwerkingenprofiel dat werd gezien met Clopramide was vergelijkbaar met Clopramide tabletten. Drieëndertig (33) bijwerkingen werden gemeld na toediening van Clopramide en 30 bijwerkingen werden gemeld na toediening van Clopramide tabletten.

Tabel 1: Bijwerkingen in BE-en Voedseleffectstudie bij ≥ 2% van de proefpersonen

bijwerking

Clopramide n aantal patiënten die Clopramide-tabletten kregen toegediend: 28 onder gevoede omstandigheden en 44 onder nuchtere omstandigheden.

de meest frequent gemelde bijwerkingen (meer dan 2%) in verband met Clopramide waren: misselijkheid, braken, vermoeidheid, slaperigheid en hoofdpijn. De meest frequent gemelde bijwerkingen (meer dan 2%) geassocieerd met Clopramide tabletten waren:: misselijkheid, hoofdpijn, vermoeidheid, slaperigheid en duizeligheid. De gecombineerde gegevens van de nuchtere BE-studie en de food-effect-studie toonden geen significante verschillen aan in het bijwerkingenprofiel van Clopramide in vergelijking met Clopramide-tabletten.

Post-Marketing ervaring

de volgende bijwerkingen komen uit de cumulatieve post-marketing ervaring met Clopramide tabletten. Aangezien de reacties vrijwillig worden gemeld door een populatie van onzekere omvang, is het niet altijd mogelijk om de frequentie ervan betrouwbaar in te schatten of een causaal verband met blootstelling aan het geneesmiddel vast te stellen.

effecten op het CZS: rusteloosheid, sufheid, vermoeidheid en vermoeidheid treden op bij ongeveer 10% van de patiënten die vier keer per dag de meest voorgeschreven dosering van 10 mg kregen. Slapeloosheid, hoofdpijn, verwardheid, duizeligheid of depressie met zelfmoordgedachten komen minder vaak voor. De incidentie van slaperigheid is groter bij hogere doses. Er zijn geïsoleerde meldingen van aanvallen zonder een duidelijk verband met Clopramide. Zelden zijn hallucinaties gemeld.Extrapiramidale syndromen (EPS): Acute dystonische reacties, het meest voorkomende type EPS geassocieerd met Clopramide, komen voor bij ongeveer 0,2% van de patiënten (1 op 500) die behandeld worden met 30 tot 40 mg Clopramide per dag. Symptomen zijn onder meer onwillekeurige bewegingen van de ledematen, gezicht grimacing, torticollis, oculogyrische crisis, ritmische uitsteeksel van de tong, bulbaire type spraak, trismus, opisthotonus (tetanus-achtige reacties), en zelden, stridor en dyspneu mogelijk te wijten aan laryngospasme; gewoonlijk worden deze symptomen gemakkelijk omgekeerd door difenhydramine.

geneesmiddelgeïnduceerde Parkinsonachtige symptomen kunnen bradykinesie, tremor, tandwielstijfheid, maskerachtige gezichten omvatten.Tardieve dyskinesie wordt het vaakst gekenmerkt door onvrijwillige bewegingen van de tong, het gezicht, de mond of de kaak, en soms door onvrijwillige bewegingen van de romp en/of extremiteiten; bewegingen kunnen choreoathetotisch van uiterlijk zijn. Motorische rusteloosheid (acathisie) kan zijn onvermogen om stil te zitten, pacing, en voet tikken. Deze symptomen kunnen spontaan verdwijnen of reageren op een verlaging van de dosering.Maligne neurolepticasyndroom :zeldzame gevallen van maligne neurolepticasyndroom (MNS) zijn gemeld.

Endocriene Stoornissen: Galactorroe, amenorroe, gynaecomastie en impotentie secundair aan hyperprolactinemie. Vochtretentie secundair aan voorbijgaande verhoging van aldosteron.Cardiovasculair: hypotensie, hypertensie, supraventriculaire tachycardie, bradycardie, vochtretentie, acuut congestief hartfalen, mogelijk AV-blok.

gastro-intestinaal: misselijkheid, darmstoornissen, voornamelijk diarree.

hepatische: Zelden worden gevallen van hepatotoxiciteit gekarakteriseerd door bevindingen als geelzucht en veranderde leverfunctietesten, wanneer Clopramide werd toegediend met andere geneesmiddelen met een bekend hepatotoxisch potentieel.

nier: urinefrequentie en incontinentie.Hematologisch: enkele gevallen van neutropenie, leukopenie of agranulocytose, meestal zonder duidelijke relatie tot Clopramide. Methemoglobinemie bij volwassenen en vooral bij overdosering bij pasgeborenen. Sulfhemoglobinemie bij volwassenen.

Allergische Reacties: Een paar gevallen van huiduitslag, urticaria of bronchospasme, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van astma. Zelden angioneurotisch oedeem, inclusief glossaal of larynxoedeem.

Diversen: visuele stoornissen. Porfyrie.

clopramide contra-indicaties

zie ook:
Wat is de belangrijkste informatie die ik over Clopramide moet weten?

neem Clopramide nooit in grotere hoeveelheden dan aanbevolen, of gedurende langer dan 12 weken. De hoge dosissen of het gebruik op lange termijn van Clopramide kunnen een ernstige bewegingswanorde veroorzaken die niet omkeerbaar kan zijn. Symptomen van deze aandoening zijn oncontroleerbare spierbewegingen van uw lippen, tong, ogen, gezicht, armen of benen. Hoe langer u Clopramide inneemt, hoe groter de kans dat u een ernstige bewegingsstoornis ontwikkelt. Het risico van deze bijwerking is hoger bij vrouwen, diabetici en oudere volwassenen.

u mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor Clopramide, of als u een bloeding of verstopping heeft in uw maag of darmen, epilepsie of andere epileptische aanvallen, of een bijniertumor (feochromocytoom).Vertel uw arts voordat u Clopramide inneemt als u een nier-of leverziekte, congestief hartfalen, hoge bloeddruk, diabetes, de ziekte van Parkinson of een voorgeschiedenis van depressie heeft.

drink geen alcohol. Het kan sommige bijwerkingen van Clopramide verhogen.

er zijn veel andere geneesmiddelen die een interactie kunnen hebben met Clopramide. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt. Dit omvat Recept, over-the-counter, vitamine, en kruidenproducten. Begin niet met een nieuw medicijn zonder het uw arts te vertellen. Houd een lijst bij van al uw geneesmiddelen en toon het aan elke zorgverlener die u behandelt.Stop met het gebruik van Clopramide en bel onmiddellijk uw arts als u tremoren of ongecontroleerde spierbewegingen heeft, koorts, stijve spieren, verwardheid, zweten, snelle of onregelmatige hartslag, snelle ademhaling, depressieve stemming, zelfmoordgedachten of zelfmoordneigingen, hallucinaties, angst, agitatie, epileptische aanvallen of geelzucht (geelverkleuring van uw huid of ogen).

de werkzame stof komt overeen met Clopramide:

Metoclopramide in Algerije.

List of Clopramide substitutes (brand and generic names)	Sort by popularity
Unit description / dosage (Manufacturer)	Price, USD
Clopramid (Mexico)
Clopran (Oman, Taiwan)
Clopran 25 mg x 1000’s
Cloprel (Pakistan)
Clopride
Clopride 10 mg Injection (Parex Phamaceuticals Pvt. Ltd.)	$ 0.02
Clopromate
Clor. de Metoclopramida Cimed (Brazil)
Clor. de Metoclopramida Pharlab (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida O.Moraes (Brazil)
Cloridrato de Metoclopramida Teuto (Brazil)
Clorimet-Z (Mexico)
Clozil (Philippines)
Clozil 5 mg/1 mL x 2 mL x 10’s (Jinling Pharma)
Clozil inj 5 mg/mL 2 mL x 10 x 1’s (Jinling Pharma)
Contromet (South Africa)
Conysmin (Mexico)
Cronauzan (Italy)
Damaben (Indonesia)
Damaben 10 mg x 10 x 10’s (Caprifarmindo)	$ 4.09
Damaben 5 mg/5 mL x 60 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 0.93
Damaben 4 mg/1 mL x 10 mL x 1’s (Caprifarmindo)	$ 1.30
Damaben 5 mg/1 mL x 2 mL x 5’s (Caprifarmindo)	$ 4.43
Degan (Bulgaria, Czech Republic, Slovakia)
Tablet; Oral; Metoclopramide Hydrochloride 10 mg (Lek)
Degan 10mg (Bulgaria)
Degan 5mg/ml (Bulgaria)
Del
Delipramil (Italy)
Dibertil (Belgium, Luxembourg)
Digemet (Paraguay)
Digestine (Myanmar)
Digestine cap 40 mg 3 x 10’s (S.J. & G. Fazul Ellahie)
Digestivo S. Pellegrino (Italy)
Dimaran 10
Dirpasid (Mexico)
Disgradon (Argentina)
Do-Spertin (Ethiopia)
Docmetoclo (Belgium)
Dolmisin (Mexico)
Donmet (India)
DONMET Injection / 5mg per ml / 30ml units (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 5mg/mL INJ / 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Donmet 150 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.01
Donmet 5 mg Injection (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.11
DONMET inj 5 mg x 1 mL x 30ml (Neon Laboratories Ltd)	$ 0.22
Dramanyl II Gotas (El Salvador, Honduras, Nicaragua)
Dringen (Taiwan)
Dringen 7.67 mg
See 1293 substitutes for Clopramide

1. PubChem. “metoclopramide”. https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/com… (geraadpleegd op 17 September 2018).
2. DrugBank. “metoclopramide”. http://www.drugbank.ca/drugs/DB01233 (geraadpleegd op 17 September 2018).
3. MeSH. “Anti-emetica”. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh/68… (geraadpleegd op 17 September 2018).

Reviews

de resultaten van een enquête over ndrugs.com voor Clopramide worden hieronder in detail gegeven. De resultaten van de enquête zijn gebaseerd op de indrukken en meningen van de gebruikers van de website en consumenten die Clopramide gebruiken. Wij verzoeken u vriendelijk uw medische toestand of therapeutische keuzes te baseren op het resultaat of de test uitgevoerd door een arts of erkende artsen.

rapporten van gebruikers

reviews van Consumenten

Er zijn nog geen reviews. Schrijf er als eerste een!

informatie gecontroleerd door Dr. Sachin Kumar, MD Farmacologie