Menzel beschreef COF in 1872 voor het eerst als een variant van ossifying fibroom of een goedaardig fibro-osseus neoplasma.6 volgens de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is Cemento ossifying fibroma een osteogeen neoplasma dat bestaat uit vezelig weefsel met verschillende hoeveelheden gemineraliseerd materiaal.7 WHO classificatie van odontogene tumoren in 2005 opgenomen juveniele ossifying fibroom en segregated in juveniele psammomatoid ossifying fibroom en juveniele trabecular ossifying fibroom. Zoals de naam al aangeeft, wordt juveniele ossifiërende fibroom gezien in jongere leeftijdscategorie.8 de betrokkenheid van de plaats met betrekking tot de ziekte is paranasale sinussen, banen, en/of fronto-ethmoïdaal complex.9 verder, cemento-ossifying fibroma werd geclassificeerd door de WHO als een fibro-osseus neoplasma van de mesenchymale blast cellen afgeleide niet-odontogene tumoren van het parodontale ligament, met een potentieel van het vormen van vezelig weefsel/cement en bot/combinatie van beide.Eerder werd COF als goedaardig en een tumor van odontogene oorsprong beschouwd. Veel onderzoekers geclassificeerd dit type van laesie als (a) cementeren, wanneer gladde ronde calcificatie aanwezig was in histopathologische sectie of (b) ossifying fibroom, wanneer benige trabeculae met kromlijnig patroon en sferoïdale calcificaties werden aangetroffen. In 1992 groepeerde de WHO ossifying fibroma en cemento ossifying fibroma onder de gemeenschappelijke benaming van COF aangezien zij histologische varianten van een zelfde type van laesie vertegenwoordigen. Aan de andere kant, controverse bestaat, als er meldingen van tumoren met analoge histologie in bot die niet in de maxillaire of mandibulaire regio ‘ s en gebrek parodontale ligament. Voorbeelden zijn cementiform fibrous dysplasie van het ethmoid bot, frontale bot of zelfs lange botten van het lichaam.11
tegenwoordig wordt cemento-ossifiërend fibroom algemeen aanvaard omdat zowel osseus als cementweefsel vaak in één laesie worden gezien. De vrouwen worden meestal getroffen wanneer ze hun derde en vierde decennia van het leven te bereiken, hoewel in het onderhavige geval de vrouw was 18 jaar oud. De histopathologie van juveniele ossifiërende fibroom toont vaak psammomatoã de patroon aanwezig als concentrisch lamellaat en sferische ossicles in variërende contour en karakteristiek basofiele centra met perifere eosinofiele osteoïde Velgen.9 Deze kenmerken waren in de onderhavige zaak niet prominent aanwezig. In het algemeen zijn de morfologische kenmerken die psammomatoïde ossicles van juveniele ossifiërende fibroma onderscheiden van cemento-ossifiërende fibroma: (1) karakteristiek ontstaan van basofiele turnaround cementlijnen, (2) een eosinofiele fibrillaire rand, en (3) aanwezigheid van matrix verstoken van cellen en zonder bijbehorende botvormende cellen.9 de laesies zijn in de meeste gevallen asymptomatisch, maar kunnen leiden tot asymmetrie in het gezicht, wortelverplaatsing en/of uitzetting van de corticale platen van kaken in de tijd. Hoewel de precieze oorzaak van de ziekte onbekend is, wijst literatuur meestal op een geschiedenis van trauma in het gebied van de laesie.12 in dit geval, bij herhaalde ondervraging, vonden we geen geschiedenis van trauma op de aangetaste kaak. Dus hier in dit geval trauma kan niet de mogelijke triggering factor om het ziekteproces te ontwikkelen. De gerapporteerde behandelingsmodaliteit is allemaal gericht op het verwijderen van de massa of excisie. Chirurgische enucleatie en curettage is ook een behandeling van keuze vanwege de afbakening van de tumor.13