bijvoorbeeld, stel dat een mutatie op een chromosoompositie x {\displaystyle x} verantwoordelijk is voor een verandering in recessieve eigenschap in een diploïde organisme (waar chromosomen in paren voorkomen). We zeggen dat de mutatie recessief is omdat het organisme het wild type fenotype (gewone eigenschap) zal vertonen tenzij beide chromosomen van een paar de mutatie (homozygote mutatie) hebben. Stel dat een mutatie op een andere positie, y {\displaystyle y}, verantwoordelijk is voor dezelfde recessieve eigenschap. De posities x {\displaystyle x} en y {\displaystyle y} zijn binnen dezelfde cistron wanneer een organisme dat de mutatie op x {\displaystyle x} op één chromosoom heeft en de mutatie op positie y {\displaystyle y} op het gepaarde chromosoom de recessieve eigenschap vertoont, ook al is het organisme niet homozygoot voor beide mutaties. Wanneer in plaats daarvan de wild type eigenschap wordt uitgedrukt, worden de posities gezegd te behoren tot verschillende cistrons / genen. Of simpel gezegd, mutaties op dezelfde cistrons zullen niet complementeren; in tegenstelling tot mutaties op verschillende cistrons kunnen aanvullen (zie benzer ‘ s T4 bacteriofaag experimenten T4 rII systeem).
een operon is bijvoorbeeld een stuk DNA dat getranscribeerd wordt om een aangrenzend segment van RNA te creëren, maar dat meer dan één Cistron / gen bevat. Van het operon wordt gezegd dat het polycistronisch is, terwijl van gewone genen wordt gezegd dat het monocistronisch is.