kregen een studie naar de in vitro gevoeligheid van tumorcellen van patiënten met ovariumcarcinoom werd uitgevoerd parallel met een klinische studie om de rol van hoge dosis cis-platinum (CIS) als eerstelijnsbehandeling te evalueren. Een totaal van 50 monsters van 102 patiënten zijn met succes gecultiveerd en gescreend op in vitro chemosensitiviteit voor 7 geneesmiddelen, waaronder CIS. De kwaadaardige aard van cellen die in cultuur groeien werd bevestigd met behulp van een combinatie van karyologie, morfologie en immunohistochemische kleuring met HMFG2. Tumoren werden geclassificeerd als gevoelig (minder dan 40% van de in de controlegroep opgenomen 3h-leucine), intermediair (41-60% van de controlegroep) of resistent (meer dan 61% van de controlegroep) voor CIS. Correlatie van in vitro gevoeligheid voor cis-platinum met klinische respons op cis-platinum, beoordeeld met CT-scan en laparotomie in de tweede blik, toonde een positieve correlatie bij 9/11 (89%) patiënten (8 = S/S; 1 = R/R); positieve correlatie tussen in vitro gevoeligheid voor fosforamidemosterd en klinische respons werd ook gevonden bij 4/6 patiënten die cyclofosfamide kregen (3 = S/S; 1 = R/R). Alle patiënten met gevoelige tumoren vertoonden een klinische respons op cis-platina. Vergelijking van de gevoeligheid van CIS-platina met de gevoeligheid voor fosforamidemosterd en melfalan toonde aan dat sommige tumoren alleen gevoelig waren voor cis-platina; resistentie tegen CIS-platina en gevoeligheid voor fosforamidemosterd/melfalan kwamen zelden voor. Sommige tumoren die resistent waren tegen cis-platinum vertoonden gevoeligheid voor adriamycine en bleomycine, met name die van onbehandelde patiënten. Gevoeligheid voor 5-fluorouracil en resistentie tegen cis-platina werden gevonden in ongeveer gelijke proporties van tumoren in zowel de behandelde als de onbehandelde groepen.