gebied postremaEdit
AnatomyEdit
het gebied postrema bevindt zich in het caudale medulla oblongata nabij de verbinding van de hersenstam en het ruggenmerg. Bij de mens en bij de meeste andere zoogdieren die zijn bestudeerd, bestaat het uit zwellingen op beide wanden van het vierde ventrikel. Bij knaagdieren en lagomorfen, echter, het gebied postrema vormt een middenlijn structuur dorsaal aan de obex. Wanneer histologisch gezien voor zijn capillaire distributie en morfologie, het gebied postrema heeft talrijke subregio ‘ s gescheiden volgens capillaire permeabiliteit, tarieven van de bloedstroom, en de duur van de bloedtransit door de respectieve capillaire bedden.
FunctionEdit
er is relatief weinig bekend over de functie van het gebied postrema bij mensen. Er is echter sterk bewijs dat het gebied postrema fungeert als de chemoreceptor trigger zone voor braken, die wordt geactiveerd door de aanwezigheid van schadelijke stimulatie uit het bloed. Er is ook bewijs dat het gebied postrema de plaats is waar angiotensine het glucosemetabolisme, veronderstelde efferente neurale activiteit, bloeddrukcontrole en dorst stimuleert. Het gebied postrema heeft ook integratieve capaciteiten die het mogelijk maken om grote en kleine efferents te sturen naar delen van de hersenen die betrokken zijn bij de autonome controle van cardiovasculaire en respiratoire activiteiten.
vasculair orgaan van lamina terminalisedit
Anatomiedit
het vasculaire orgaan van lamina terminalis (VOLT) bevindt zich in de voorste wand van het derde ventrikel. Kenmerkend voor de CVO ‘ s, mist het de strakke endotheliale bloed-hersenbarrière. Het vasculaire orgaan wordt verder gekenmerkt door de afferente inputs van het subfornical orgaan (SFO), de mediane pre-optic nucleus (MnPO) regio, de hersenstam, en zelfs de hypothalamus. Omgekeerd behoudt het vasculaire orgaan van de lamina terminalis efferente uitsteeksels naar de stria medullaris en basale ganglia.
als een belangrijke speler in het onderhoud van de homeostase van de lichaamsvloeistof van zoogdieren, beschikt de VOLT over de primaire neuronen die verantwoordelijk zijn voor de osmosensorische balans. Deze neuronen, op hun beurt, hebben angiotensinetype I receptoren, die door angiotensin II door te geven worden gebruikt om wateropname en natriumconsumptie in werking te stellen. Naast de angiotensinereceptoren worden de neuronen van de VOLT ook gekenmerkt door de aanwezigheid van een niet-selectief kationenkanaal dat wordt beschouwd als het voorbijgaande receptorpotentiaal VANILLOÏDE 1, of TRPV1. Hoewel er andere receptoren binnen de TRPV-familie zijn, toonde een studie door Ciura, Liedtke en Bourque aan dat het detecteren van hypertoniciteit via een mechanisch mechanisme van TRPV1 maar niet TRPV4 werkte. Ondanks een aanzienlijke hoeveelheid gegevens is de anatomie van de VOLT nog niet volledig begrepen.
FunctionEdit
zoals eerder vermeld, bevat het vasculaire orgaan van lamina terminalis neuronen die verantwoordelijk zijn voor de homeostatische conservering van de osmolariteit. Bovendien staat de fenestrated vasculatuur van de VOLT de astrocyten en neuronen van de VOLT toe om een grote verscheidenheid van plasmamoleculen waar te nemen waarvan de signalen in andere gebieden van de hersenen kunnen worden omgezet, waardoor autonome en ontstekingsreacties worden opgewekt.
in experimenten werd aangetoond dat zoogdierneuronen hypertoniciteit transduceren door de activering van de TRPV1 niet-selectieve kationenkanalen. Deze kanalen zijn zeer doorlaatbaar voor calcium en zijn verantwoordelijk voor membraan depolarisatie en verhoogde actie potentiële ontlading. Eenvoudig gesteld, resulteert een verhoging van osmolarity in een omkeerbare depolarisatie van de Volt neuronen. Dit kan worden gezien door de overwegend prikkelende effecten van ANG op de VOLT via de TRPV1 receptor. In deze context, is het waardig om op te merken dat de VOLT neuronen typisch een rustmembraan potentieel in de waaier van -50 aan -67 mV met inputweerstanden die zich van 65 tot 360 MΩ uitstrekken kenmerkt.
ondanks een goed begrip van de rol van de VOLT in het behoud van lichaamsvloeistofhomeostase, zijn andere functies minder begrepen. Er wordt bijvoorbeeld gedacht dat de VOLT ook een rol kan spelen in de regulering van LH-afscheiding via een negatief feedbackmechanisme. Er wordt ook verondersteld dat de VOLT het mechanisme waardoor pyrogenen functie kan zijn om een febriele reactie in werking te stellen in het CNS. Tot slot, VOLT neuronen zijn waargenomen om te reageren op temperatuurveranderingen die erop wijzen dat het Organum vasculosum van de lamina terminalis is onderworpen aan verschillende klimaten.
Subfornical organ (SFO)Edit
Anatomiedit
het subfornical organ is een sensorisch CVO gelegen aan de onderzijde van de fornix en zonder BBB, waarvan de afwezigheid kenmerkend is voor de circumventriculaire organen. Uitstekende in de derde ventrikel van de hersenen, de zeer vascularized SFO kan worden onderverdeeld in 3-4 anatomische zones, vooral door zijn capillaire dichtheid en structuur. De centrale zone bestaat uitsluitend uit gliacellen en neuronale cellichamen. Omgekeerd, zijn de rostrale en caudale gebieden meestal gemaakt van zenuwvezels terwijl zeer weinig neuronen en gliacellen in dit gebied kunnen worden gezien. Functioneel gezien kan de SFO echter in twee delen worden bekeken, de dorsolaterale perifere (pSFO) divisie en het ventromediale kernsegment.
als een belangrijk mechanisme van zowel energie als osmotische homeostase heeft de SFO vele efferente projecties. In feite, zijn de neuronen van SFO experimenteel getoond om efferent projecties uit te zenden aan gebieden betrokken bij cardiovasculaire regelgeving met inbegrip van de laterale hypothalamus met vezels eindigend in de supraoptic (zoon) en paraventricular (PVN) kernen, en de anteroventral 3rd ventrikel (AV3V) met vezels eindigend in de VOLT en het mediane preoptic gebied. Het lijkt erop dat de meest essentiële van al deze verbindingen de projecties van de SFO naar de paraventriculaire hypothalamische kern zijn. Op basis van hun functionele relevantie, kunnen de SFO-neuronen worden gebrandmerkt als GE, met niet-selectieve kationenkanalen, of GI, met kaliumkanalen. Hoewel de afferente projecties van de SFO minder belangrijk worden geacht dan de verschillende efferente verbindingen, is het nog steeds opmerkelijk dat het subfornische orgaan synaptische input van de zona incerta en boogvormige kern ontvangt.
het onderzoek naar de anatomie van de organen van subforniale organen loopt nog, maar er zijn aanwijzingen dat de bloedtransittijd traag verloopt, wat het sensorische vermogen van SFO kan vergemakkelijken, waardoor een langere contacttijd mogelijk is voor door bloed overgedragen signalen om door de doorlaatbare haarvaten te dringen en de regulering van de bloeddruk en lichaamsvloeistoffen kan beïnvloeden. Deze observatie valt samen met het feit dat SFO-neuronen intrinsiek osmosensitief blijken te zijn. Tot slot is vastgesteld dat de neuronen van SFO het potentieel van het rustende membraan in de waaier van -57 aan -65 MV handhaven.
FunctionEdit
het subfornische orgaan is actief in vele lichamelijke processen, waaronder, maar niet beperkt tot, osmoregulatie, cardiovasculaire regulatie en energetische homeostase. In een studie van Ferguson faciliteerden zowel hyper – als hypotone stimuli een osmotische respons. Deze observatie toonde aan dat de SFO betrokken is bij het behoud van de bloeddruk. Met een AT1 receptor voor ANG, tonen de SFO neuronen een prikkelende reactie wanneer geactiveerd door ANG, daarom stijgende bloeddruk. De inductie van de het drinken reactie via SFO kan, nochtans, door peptide, ANP worden tegengewerkt. Aanvullend onderzoek heeft aangetoond dat het subfornical orgaan een belangrijke tussenpersoon kan zijn hoewel leptine handelt om de bloeddruk binnen normale fysiologische grenzen te handhaven via dalende autonome wegen geassocieerd met cardiovasculaire controle.
Recent onderzoek heeft zich gericht op het subfornisch orgaan als een gebied dat bijzonder belangrijk is voor de regulering van energie. De observatie dat subfornische neuronen reageren op een breed scala van circulerende energiebalans signalen, en dat elektrische stimulatie van de SFO bij ratten resulteerde in voedselinname ondersteunt het belang van de SFO in energie homeostase. Bovendien wordt aangenomen dat de SFO de enige structuur van de voorhersenen is die in staat is om de circulerende glucoseconcentraties constant te controleren. Deze reactie op glucose dient opnieuw om de integrale rol van SFO als regulator van energiehomeostase te stollen.