in klinische onderzoeken was de mediane tijd tot het stoppen van oorpijn bij Ciprodex vijf dagen in een steekproefpopulatie van 909 deelnemers. Het klinisch onderzoek heeft echter geen significant voordeel aangetoond van het gebruik van de combinatie van werkzame bestanddelen in Ciprodex ten opzichte van ciprofloxacine alleen, wat oorpijn betreft. Ciprodex was superieur aan ciprofloxacine wat betreft de tijd tot stopzetting van otorroe.
fase IEdit
de meest gemelde bijwerkingen van Fase I-onderzoeken waren hoofdpijn, rhinitis, pijn, dyspepsie en dysmenorroe. Onderzoekers geloofden niet dat een van deze bijwerkingen direct verband hield met de behandeling, aangezien veel van deze bijwerkingen worden beschouwd als symptomen of manifestaties van de onderliggende ziekte.
Fase II en IIIEdit
behandelingsgerelateerde bijwerkingen in AOE-onderzoeken werden bepaald in Fase II-en III-onderzoeken. Dit omvat oor pruritus, oorresten, bovenliggende oorinfectie, oorcongestie, oorpijn en erytheem. Vergelijkbare effecten werden aangetoond in aomt-onderzoeken. In het algemeen werd Ciprodex vastgesteld als een veilig en goed verdragen geneesmiddel voor de behandeling van AOE en AOMT. De voorgestelde dosering voor alle patiënten was ook effectief en veilig. De Cure rates voor pediatrie waren iets hoger dan volwassenen in AOE-onderzoeken.