(1) chromatide – een van de twee delen van het chromosoom na duplicatie.
(2) centromeer-het punt waar de twee chromatiden elkaar raken.
(3) korte arm. (4) Lange arm.
de chromosomen van een cel bevinden zich in de celkern. Ze dragen de genetische informatie. Chromosomen zijn samengesteld uit DNA en proteã ne gecombineerd als chromatine. Elk chromosoom bevat vele genen. Chromosomen komen in paren: een set van de moeder; de andere set van de vader. Cytologen labelen chromosomen met getallen.
chromosomen zijn aanwezig in elke celkern met zeer weinig en speciale uitzonderingen. Dit betekent dat zij in alle eukaryotes worden gevonden, aangezien slechts eukaryotes celkernen hebben. Wanneer eukaryote cellen delen, delen de chromosomen ook.
wanneer een somatische (lichaams) cel (zoals een spiercel) deelt, wordt het proces mitose genoemd. Voor mitose kopieert de cel alle chromosomen en kan ze zich delen. Als ze dupliceren, zien chromosomen eruit als de letter “X”. Wanneer ze worden verdubbeld, worden de twee helften chromatiden genoemd (zie diagram). De chromatiden zijn verbonden aan de centromeer.
er zijn 46 chromosomen in een mens, 23 paren. Iedereen heeft een set chromosomen van zijn vader en een bijpassende set van zijn moeder. Ze omvatten een paar geslachtschromosomen. De eitjes van de moeder bevatten altijd een X-chromosoom, terwijl het sperma van de vader of een Y-chromosoom of een X-chromosoom bevat. Dat bepaalt het geslacht van het kind. Om geslachtscellen (gameten) te produceren, gaan de stamcellen door een ander delingsproces genoemd meiosis. Dit reduceert de 23 paren (diploïde) tot 23 singles (haploïde). Deze, gecombineerd door bemesting, produceren de nieuwe set van 23 paren.
verschillende dieren hebben verschillende aantallen chromosomen. Als een persoon niet het gebruikelijke aantal chromosomen heeft, kunnen ze sterven of een of meer eigenaardigheden hebben. Bijvoorbeeld, kunnen zij een genetische wanorde zoals syndroom van Down (extra chromosoom 21) en Syndroom van Klinefelter (een mannetje met twee chromosomen van X) krijgen. Sommige genetische aandoeningen komen vaker voor dan andere.
Polyteenchromosomen
Polyteenchromosomen zijn te grote chromosomen die zich uit standaardchromosomen hebben ontwikkeld. Gespecialiseerde cellen ondergaan herhaalde rondes van DNA-replicatie zonder celdeling (endomitosis). Polyteenchromosomen vormen zich wanneer veelvoudige rondes van replicatie vele zusterchromatiden produceren die parallel aan elkaar worden geplakt.
Polyteenchromosomen komen voor in Drosophila-soorten en in niet-bitende muggen uit de familie Chironomidae. Ze zijn ook aanwezig in een andere groep geleedpotigen van de klasse Collembola, een protozoaire groep Ciliophora, zoogdieren trofoblasten en antipodale, en suspensorcellen in planten.
Polyteencellen hebben een metabole functie. De veelvoudige exemplaren van genen staan een hoog niveau van genuitdrukking toe. In Drosophila melanogaster, bijvoorbeeld, ondergaan de chromosomen van de larvale speekselklieren vele rondes van endoreduplicatie. Dit produceert grote hoeveelheden lijm voor de verpopping.
Chromosoompuffs (zie diagram) zijn diffuse, niet-gecodeerde delen van het polyteenchromosoom. Zij zijn plaatsen van actieve transcriptie.
Gerelateerde pagina ‘ s
- Karyotype
- celdeling
- Homologe chromosoom
- Menselijk genoom
- Mutatie#Chromosoom mutaties
- Genetica#Tussen Mendel en moderne genetica
Afbeeldingen voor kinderen
-
de Menselijke chromosomen tijdens de metafase
-
De 23 menselijk chromosoom gebieden tijdens prometaphase in fibroblast cellen
-
Karyogram van een menselijk mannetje
-
in het syndroom van Down, zijn er drie exemplaren van chromosoom 21.