Ja we hadden dezelfde ervaring, Michael had de Choriod Plexus cyste ook, ik kan me niet herinneren de exacte tijd tijdens de zwangerschap dat het werd gespot, maar op 25 weken was het niet meer zichtbaar. Michael had ook een moeilijke geboorte, Ik kreeg Pitocin waardoor zijn hartritme eratische en hij kreeg ook niet genoeg zuurstof.
voor zover de cyste, mij werd verteld dat het kwam met een kleine rish. 1% kans op trisomie, en 1% kans op elk type geboorteafwijking.
ik weet echt niet of er een correlatie is tussen Michael ‘ s ontwikkelingsachterstand , PDD en de cyste, hoewel ik geloof dat Michael geboren is met deze aandoening, zoals ik al heel vroeg problemen met Michael merkte en voelde.
Hi,
Ja, de meisjes hadden beide choroïde plexuscysten. Zij, ook, opgelost op hun eigen en werden niet beschouwd als verontrustend en een vruchtwaterpunctie kwam goed terug.
deze cysten zijn normaal en worden niet beschouwd als een marker, tenzij ze aanwezig zijn na een bepaalde zwangerschapsperiode. Mijn gevoel is dat, net als in elke andere fase van hun leven, de meisjes werden vertraagd op dat moment in hun ontwikkeling, ook. Ik vraag me soms af of er geen voedings-of placenta-ontlasting was die trager dan normale hersenontwikkeling veroorzaakte en leidde tot de problemen die we vandaag hebben.
hun moeder gelooft dat het op de een of andere manier met elkaar verbonden is. Ze zijn een zachte marker voor bekende genetische aandoeningen, dus het lijkt logisch dat ze misschien een zachte marker voor een aantal onbekende genetische aandoeningen, ook – het meisje smaak van autisme misschien een.
fred39373.3421990741Oh je herinnerde me Fred, ik had ook verloren 25 tot 50% van mijn placenta zeer vroeg tijdens de zwangerschap op 8 weken.
Hallo,
Ik wil graag een beetje informeel onderzoek doen. Rond de 14e week van de zwangerschap hadden we een echo die een Choroide Plexus cyste toonde in de hersenen van onze zoon. Geen van de andere testen wees op chromosomale problemen, en de cyste kromp wat, maar verdween niet helemaal. Volgens alle huidige gegevens is dit geen probleem. Maar ik vraag me af of het in werkelijkheid gelinkt is aan het hoge autisme van onze zoon, misschien een soort indicator. Ik wil ook opmerken dat mijn man 40 was, en ik was 6 dagen verwijderd van zijn 40 toen Jordan werd geboren.
als u tijdens uw zwangerschap dit soort dingen heeft meegemaakt, wilt u mij dan alstublieft enkele korte details toesturen.
Hartelijk dank!
ik vroeg mijn gynaecoloog hierover vorige week toen ik mijn jaarlijkse examen had. Hij zei dat het de moeite waard onderzoek zou zijn, en stelde voor dat ik contact op met UNC in Chapel Hill. (We wonen in NC.) Ik heb ze gebeld, en ik sprak er met een onderzoeksassistent over. Het was niet zijn onderzoeksgebied, maar hij zei dat hij de informatie zou doorgeven. Voor zover ik kan zien, heeft niemand hier naar gekeken.
gezien het feit dat 1% van alle zwangerschappen deze cyste hebben, als een groter dan 1% van dit forum deze cyste heeft laten optreden, dan hebben we misschien iets ontdekt.
Carol,
ik begrijp wat u zegt, maar laat me eens kijken of ik mijn logica hierachter iets vollediger kan uitleggen. Het autismespectrum is zeer groot en het aantal kinderen dat als autistisch wordt geïdentificeerd, neemt vrij gestaag toe. Omdat het sprectrum zo gevarieerd is, is mijn theorie dat er verschillende oorzaken zijn, elk gekoppeld aan een andere locatie op het spectrum. Aangezien ik alleen mijn zoon en onze ervaring heb, gebruik ik die om te zien of de cyste een indicator kan zijn voor het specifieke deel van het spectrum waar we vallen.
het feit dat de cyste wordt waargenomen bij ongeveer 1% van de zwangerschappen waar echo ‘ s worden uitgevoerd, heeft niet echt invloed op de vraag. Als er toevallig een aanzienlijk aantal hoog functionerende autistische kinderen zijn die deze cyste hadden tijdens de ontwikkeling, dan zou het ons mogelijk enig inzicht kunnen geven in dit specifieke deel van het spectrum.
ik begrijp wat je bedoelt ik denk dat de kansen te hoog zijn. Als 1% van alle zwangerschappen de cyste heeft en slechts 1% daarvan een kans op defecten heeft, klinkt het als een lange kans die autisme overweegt 1 in 162 kinderen beà nvloedt. De oorzaak zou een groter percentage moeten hebben dan 1% van 1%, wat een kleine fractie is………logisch????Ik had eigenlijk de tegenovergestelde ervaring: geen cysten voor Connor, maar mijn NT dochter had ze tijdens mijn zwangerschap, hoewel ze verdwenen waren tegen de tijd dat ik een follow-up 3-D echografie had.
dit is mijn eerste bericht — Ik was gewoon online aan het controleren om te zien of er nieuwe informatie was over mogelijke verbindingen tussen de cysten en ASD. Mijn zesjarige, die het syndroom van Asperger heeft, had choroïde plexus cysten die verdwenen. Geen van mijn NT zonen had dit probleem. Ik heb me ook afgevraagd over het verband tussen deze, en er lijkt genoeg anekdotisch bewijs dat het een kandidaat voor een meer wetenschappelijke studie moet zijn. Ian werd gediagnosticeerd rond de leeftijd van drie, maar het was duidelijk dat er problemen waren vanaf de vroege kindertijd-overgevoelige, vroege obsessieve stoornissen en verbazingwekkende vaardigheden om dingen zoals de vermenigvuldigingstabellen te onthouden voordat hij 2 was. In de afgelopen 4 jaar hebben we geweldig succes gehad met DMG en een aantal andere voedings – /vitaminetherapieën. Hij ging van total echololalia naar originele zinnen in drie dagen na het starten van DMG en doet het nu goed in een reguliere 1e klas klas. Hij heeft nog steeds Aspie persoonlijkheidskenmerken en een aantal gedragskenmerken, maar hij is zeer verbaal en steeds socialer.
Robin-we zijn ook in het driehoek gebied. We zijn UNC alum die net terug zijn verhuisd naar het gebied (Cary) vorig jaar.