Chondromyxoïdfibroom

er is een 10-20 procent risico op herhaling van chondromyxoïdfibroom na de behandeling, dus het is belangrijk voor uw kind om door te gaan met haar chirurg.

uw kind zal ongeveer één tot twee weken na de operatie de orthopedisch chirurg bezoeken en vervolgens elke drie tot vier maanden gedurende twee jaar om te controleren of de groei zich opnieuw kan voordoen.

in het Children ‘ s Hospital in Philadelphia bieden we voortdurende ondersteuning en diensten voor patiënten en gezinnen op onze hoofdcampus en in ons CHOP Care netwerk. Ons team zet zich in om samen te werken met ouders en doorverwijzende artsen om de meest actuele, uitgebreide en gespecialiseerde zorg mogelijk te bieden voor uw kind.

tijdens follow-upbezoeken worden röntgenfoto ‘ s en andere diagnostische tests van de tumorplaats aanbevolen om de gezondheid van uw kind nauwlettend te controleren, de reconstructie te controleren en ervoor te zorgen dat er geen herhaling optreedt.

als het chondromyxoïdfibroom terugkeert, zullen chirurgen het recidief behandelen met intralesionale curettage, intraoperatieve adjuvantia en bottransplantatie.

in de meeste gevallen zal een chondromyxoïdfibroom niet meer dan twee jaar na de operatie terugkeren.

als uw kind tot in de volwassenheid voortdurend gecontroleerd moet worden, kan het een aantal van dezelfde artsen blijven zien die haar behandeld hebben. CHOP ‘ s bot-en weke delen Tumorprogramma werkt nauw samen met Penn Medicine. Voor gezinnen die verder weg wonen en continue monitoring nodig hebben, zullen onze klinische professionals uw kind helpen bij de overgang naar volwassenenzorg in de buurt van huis.

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.