A Microbial Biorealm page on the genus Chlamydophila pneumoniae
Classification
Higher order taxa
Kingdom: Bacteria; Phylum: Chlamydiae; Order: Chlamydiales; Genus: Chlamydophila; Species: C. pneumoniae;
Species
NCBI: Taxonomie
Chlamydophila pneumoniae
beschrijving en significantie
Chlamydophila pneumoniae is een soort staafvormige gramnegatieve bacteriën waarvan bekend is dat ze een belangrijke oorzaak zijn van pneumonie, astma, bronchitis, luchtweginfectie, coronaire hartziekte en atherosclerose bij de mens. Het is een bacterie in de lucht en ongeveer 50% van de volwassenen in de Verenigde Staten hebben bewijs van eerdere infectie door de leeftijd van 20. Vergelijkbaar met virussen is Chlamydophila pneumoniae een parasitair organisme dat zich niet buiten de gastheercel kan voortplanten en daarom voor overleving afhankelijk is van de gezondheid van de gastheercel.
voordat meer geavanceerde onderzoeksinstrumenten werden uitgevonden die DNA en antigenisch materiaal vergeleken, was er slechts één geslacht onder de familie Chlamydiaceae. Dat geslacht was Chlamydia. Echter, na het vinden van zeer verschillende DNA en antigene materiaal, werd een ander geslacht geïntroduceerd in de familie: Chlamydophila wat “Clamydia-achtige”betekent. De eerder genoemde Chlamydia pneumoniae werd omgedoopt tot Chlamydophila pneumoniae .
Genoomstructuur
de gensequentie van Chlamydophila pneumoniae CWL029, de stam die het meest voorkomt in de Verenigde Staten, is, net als bij veel andere stammen, in 1999 volledig gesequenced. Het genoom bevat 1.230.230 basisparen cirkelvormig DNA. Er zijn 1.052 eiwitgenen en 43 RNA-genen. Er zijn nog geen plasmiden geïdentificeerd met deze soort .
celstructuur en metabolisme
Chlamydophila pneumoniae bestaat in een stationaire, niet-infectieuze toestand tussen gastheren, bekend als een elementair lichaam (EB). Hoewel het elementaire lichaam niet besmettelijk is, heeft het de mogelijkheid om omgevingsstress te weerstaan totdat het een nieuwe gastheer bereikt waar het verandert in een netvormig lichaam (RB). De bacterie ondergaat aërobe ademhaling. Chlamydophila pneumoniae heeft een incubatietijd van 7-21 dagen binnen de gastheer en deelt elke 2-3 uur .
ecologie
Chlamydophila pneumoniae is bekend en wordt over de hele wereld gezien bij menselijke gastheren. Veel studies zijn uitgevoerd in de Verenigde Staten en Japan. Er werd aangetoond dat deze twee geïsoleerde stammen van Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae J138 (Japan) en Chlamydophila pneumoniae CWL029 (VS) in hun totale functie zeer op elkaar lijken, met slechts een verschil in ongeveer 3.600 basenparen. Het infectiepercentage tussen geslachten is gelijk geweest en er is geen vooroordeel ten opzichte van het ene geslacht of het andere.
pathologie
de elementaire vorm van de bacterie wordt via kleine waterdruppels overgebracht naar de longen van een andere gastheer, waar het fagtocytose krijgt in cellen. Zodra het elementaire lichaam wordt opgenomen, transformeert het in het netlichaam, waar het zich binnen de cel repliceert. Met talrijke exemplaren van zichzelf binnen de cel, keert het netvormige lichaam terug naar zijn elementaire vorm, lyses de cel, en begint de cyclus van besmetting opnieuw. Als mesofiel is de optimale replicatietemperatuur van deze bacterie 37 graden Celsius.Het is ook bekend dat Chlamydophila pneumoniae reptielen zoals slangen, leguanen, kikkers, schildpadden en zoogdieren zoals koala ‘ s infecteert.
symptomen zijn droge hoest, vermoeidheid, pijn aan de zijkant van de borst, koorts, verlies van eetlust en pijn.
toepassing op de biotechnologie
hoewel bekend is dat Chlamydophila pneumoniae geen bruikbare enzymen of verbindingen rechtstreeks produceert, zijn vanwege de wijdverspreide infectie over de hele wereld indirect antibiotica tegen deze bacterie geproduceerd. Echter, deze antibiotica zijn alleen aangetoond nuttig te zijn in de zeer vroege stadia van de infectie. Drie soorten antibiotica die vaak worden gebruikt zijn azithromycin, doxycycline en claritromycin.
lopend onderzoek
er zijn twee waarnemingen waarbij multiple sclerose (MS)ziekte kan veroorzaken. De eerste waarneming plotselinge dood van oligodendrites door de degredatie van de myeline schede. Een andere observatie is dat veel bacteriën, waaronder Chlamydophila pneumoniae, nauw zijn geassocieerd met MS. Het mechanisme van Chlamydophila pneumoniae in het menselijk lichaam wordt besproken .
er is een hypothese dat de symptomatologie van de carotis nauw verband houdt met de aanwezigheid van Chlamydophila pneumoniae. De ziekte van de halsslagader werd naast de aanwezigheid van Chlamydophila pneumoniae getest om te zien of zij met elkaar in correlatie zijn. Het blijkt dat cerebrovasculaire ziekte is sterk gerelateerd aan niet alleen de aanwezigheid van Chlamydophila pneumoniae en een factor genaamd de TNF-alfafactor .
algemeen wordt aangenomen dat de aanwezigheid van Chlamydophila pneumoniae in het cerebrospinale vocht (CSF) zeer nauw verwant is aan multiple sclerose (MS). Om te testen en te reproof deze gedachte, wetenschappers liep PCR-controles en DNA-extractiemethoden op mensen met multiple sclerose. Na deze controles werd inderdaad bewezen dat de hoge concentratie Chlamydophila pneumoniae in het KVP geassocieerd is met MS .
1. Shirai, M., Hirakawa, H., Kimoto, M., Tabuchi, M., Kishi, F., Ouchi, K., Shiba, T., Ishii, K., Hattori, M., Kuhara, S., en Nakazawa, T. “Comparison of whole genome sequences of Chlamydia pneumoniae J138 from Japan and CWL029 from USA.”Nucleic Acids Res. (2000) 28:2311-2314.
2. Everett, K. D., Bush, R. M., Andersen, A. A. ” Emended description of the order Chlamydiales, proposal of Parachlamydiaceae fam. nov. en Simkaniaceae fam. nov., elk met een monotypisch geslacht, herziene taxonomie van de familie Chlamydiaceae, met inbegrip van een nieuw geslacht en vijf nieuwe soorten, en normen voor de identificatie van organismen.”Int. J. Syst. Bacteriol. (1999) 49:415-440..
3. Cunningham, A. F., Johnston, S. L., Julious, S. A., Lampe, F. C. Ward, M. E. chronische Chlamydia pneumoniae infectie en astma exacerbaties bij kinderen. European Respiratory Journal. (1998) 11:345 – 349.
4. Fukushi, H., and Hirai, K. ” Restriction fragment length polymorphisms of rRNA as genetic markers to different Chlamydia spp.”Int. J. Syst. Bacteriol. (1993) 43:613-617.
5. Gaydos, C. A., Palmer, L., Quinn, T. C., Falkow, S., and Eiden, J. J. ” Phylogenetic relationship of Chlamydia pneumoniae to Chlamydia psittaci and Chlamydia trachomatis as determined by analysis of 16S ribosomal DNA sequences.”Int. J. Syst. Bacteriol. (1993) 43:610-612.
6. Grayston, J T., Kuo, C. C., Campbell, L. A. & Wang, S. P. Chlamydia pneumoniae sp-nov for Chlamydia sp strain TWAR. International Journal of Systematic Bacteriology (1989) 39: 88-90.
7. Stratton CW, Wheldon DB. Multiple sclerose: een infectieus syndroom met Chlamydophila pneumoniae.. Trends Microbiol. (2006) 14(11):474-9.
8. Stratton CW, Sriram S. Association of Chlamydia pneumoniae with central nervous system disease.. Microben Infecteren. (2003) 5(13):1249-1253.
9. Sriram S, Yao s, Mitchell WM, Calibresi P, Stratton CW, Ikejima H, Yamamoto Y. Comparative study of the presence of Chlamydia pneumoniae in cerebrospinal fluid from clinically defined and monosympomatic muliple sclerosis patinets. Clinical and Diagnostic Laboratory Immunology) 2003) 9: 1332-1337.