cerebrale dysgenese en cerebrale parese

dit artikel is gecontroleerd door een kinderarts. Bronnen van informatie voor het artikel staan onderaan.

voor inhoudsproblemen kunt u Contact met ons opnemen.Cerebrale parese wordt altijd veroorzaakt door een soort hersenbeschadiging, letsel of misvorming. Een oorzaak die vaak kan worden vastgesteld is een soort abnormale ontwikkeling van de hersenen genoemd cerebrale dysgenese. Cerebrale dysgenese is een soort hersenafwijking. Het wordt gekenmerkt door onvolledige ontwikkeling, abnormale groei, onvolledige hersenafdeling of onvolledige organisatie van de zich ontwikkelende hersenen.

Wat is cerebrale dysgenese?Cerebrale dysgenese is de abnormale ontwikkeling van de hersenen die optreedt terwijl een baby nog in de baarmoeder is. In tegenstelling tot andere oorzaken van hersenverlamming, is dit niet het gevolg van een hersenletsel, zoals verstikking of traumatisch lichamelijk letsel. Het is een werkelijke misvorming van de hersenen; met andere woorden, de hersenen ontwikkelen en groeien niet zoals het hoort.

er zijn verschillende manieren waarop de hersenen zich abnormaal kunnen ontwikkelen: het kan zich niet volledig ontwikkelen; het kan zich ontwikkelen, maar dan groeien op een abnormale manier; het kan zich ontwikkelen en groeien, maar niet georganiseerd op een normale manier; en het kan groeien, ontwikkelen en organiseren, maar niet verdelen in de twee hemisferen die in normale hersenen worden gezien.

cerebrale dysgenese kan op elk moment tijdens de ontwikkeling van de foetus worden geactiveerd. De ontwikkeling van de hersenen begint direct na de conceptie, en de eerste 20 weken van de zwangerschap zijn de belangrijkste voor de hersenen.

diagnose cerebrale dysgenese

afhankelijk van de ernst van de misvorming in de hersenen van een kind bij de geboorte, kunnen de symptomen licht en nauwelijks waarneembaar, matig of ernstig en duidelijk zijn. Als een hersenafwijking wordt vermoed, artsen kunnen beeldvormende scans, zoals MRI ‘s, echo’ s, en CT-scans gebruiken om de hersenen na de geboorte af te beelden en erachter te komen of de hersenen is misvormd.

er zijn nu ook genetische en chromosoomtesten die kunnen bepalen of een baby is geboren met cerebrale dysgenese veroorzaakt door een genetische mutatie of een chromosomale afwijking.

symptomen en tekenen van cerebrale dysgenese

een ander belangrijk onderdeel van het diagnosticeren van cerebrale dysgenese en het evalueren van kinderen bij wie vermoed kan worden dat ze een hersenafwijking hebben, is het letten op symptomen en tekenen. Deze variëren in type en ernst afhankelijk van hoe ernstig de misvorming is en welk deel van de hersenen het voorkwam.

enkele van de vaak voorkomende symptomen die worden waargenomen bij pasgeborenen met deze aandoening zijn epileptische aanvallen, kokhalzen en lip-smakken, niet gedijen en een lage APGAR-score. Dit is een snelle evaluatie gedaan op 1 en 5 minuten na de geboorte gedaan direct na de geboorte om de hartslag, bloeddruk, reflexen, huidskleur en spiertonus te beoordelen. Een lage score kan wijzen op een probleem in de hersenen.

soms zijn de tekenen van cerebrale dysgenese niet duidelijk totdat een kind ouder wordt. Dit geldt met name voor gevallen van lichte of matige misvorming. Een kind kan zich niet ontwikkelen in een normaal tempo, bijvoorbeeld, of kan problemen ondervinden met kruipen, lopen, praten, en andere ontwikkelingsmijlpalen.

andere mogelijke symptomen zijn een kleiner hoofd dan normaal, abnormale oogbewegingen, slechte motorische vaardigheden en mentale deficiënties.

cerebrale parese en behandeling

cerebrale dysgenese is geen veel voorkomende oorzaak van cerebrale parese. Als een misvorming in de hersenen wordt gedetecteerd bij een kind is het waarschijnlijk dat hij of zij zal ook worden gediagnosticeerd met cerebrale parese. Hersenafwijkingen en hersenverlamming kunnen niet worden genezen, maar ze zijn ook niet progressief.

deze aandoeningen zullen niet erger worden met de tijd, zodat behandelingen kunnen worden gebruikt om symptomen en complicaties te behandelen, zodat een kind een optimaal leven kan leiden.

zoals bij elk kind met cerebrale parese, variëren de behandelingen voor een kind met cerebrale dysgenese afhankelijk van het type symptomen van het individu, de ernst van de symptomen en de behoeften en beperkingen van dat kind. Fysiotherapie om bewegen gemakkelijker en minder pijnlijk is gebruikelijk.

deze kinderen kunnen ook een operatie ondergaan om bot -, gewrichts-en spierproblemen te corrigeren die de beweging beperken of spastische bewegingen veroorzaken. Andere soorten therapie of behandeling die tijdens het leven van een kind kunnen worden gebruikt omvatten ergotherapie, logopedie, medicijnen, educatieve interventies, fysieke aids, en gedragstherapie.

oorzaken en risicofactoren

voor de meeste kinderen met een hersenafwijking is één specifieke oorzaak moeilijk te achterhalen. De genetica kan een rol spelen, met bepaalde genen en genmutaties die met cerebrale dysgenese en verwante voorwaarden zijn verbonden.Een van de ernstigste en meest voorkomende risicofactoren is infectie. Cytomegalovirus, rubella, herpes simplex virus, toxoplasmose, syfilis, Zika, en de waterpokken virus, zijn bekend dat ernstige risicofactoren voor de hersenen misvormingen in de ontwikkeling van de foetus.

preventie van cerebrale dysgenese

er is geen genezing voor cerebrale dysgenese wanneer deze bij een baby optreedt. De behandelingen voor deze voorwaarde kunnen slechts een kind helpen een normaler leven leiden en symptomen beheren; het kan de hersenschade niet omkeren.

het vermijden van genetische mutaties is op dit moment niet mogelijk. Een goede gezondheid is echter een zeer belangrijke manier voor een zwangere vrouw om cerebrale dysgenese bij haar ongeboren baby te helpen voorkomen. Door op de hoogte te blijven van doktersafspraken kan het medische team van de moeder eventuele infecties vangen en ze behandelen om schade aan de zich ontwikkelende hersenen van de foetus te minimaliseren.Cerebrale dysgenese is een mogelijke, hoewel soms voorkomende, oorzaak van cerebrale parese. Als uw kind is geboren met deze misvorming en hersenverlamming en u gelooft dat er een te voorkomen oorzaak was, kan uw arts als nalatig worden beschouwd.

Page Medical Reviewed and Edited by Pierrette Mimi Poinsett, M. D.

Dr. Poinsett is een door de raad gecertificeerde kinderarts. Ze is afgestudeerd aan de Universiteit van Chicago, Pritzker School Of Medicine, en heeft meer dan 20 jaar klinische ervaring. Ze heeft ruime ervaring in het casemanagement van kinderen met speciale geestelijke en lichamelijke gezondheidsbehoeften, waaronder ontwikkelingsstoornissen.

Zie Volledige Bio