klass: kemoterapi
Generiskt Namn: Daunorubicin (don-ah-ROO-bi-sin), daunorubicinhydroklorid, daunomycin, rubidomycinhydroklorid
handelsnamn Cerubidin är FDA-godkänt i kombination med andra anticancermedel för behandling av akut myelogen leukemi och akut lymfocytisk leukemi. Det är viktigt för patienter att komma ihåg att läkare har förmågan att förskriva läkemedel för andra tillstånd än de för vilka läkemedlet har godkänts av FDA. Patienter som har fått recept på detta läkemedel för ett annat tillstånd än vilket det är godkänt kan vilja diskutera denna fråga med sin läkare.
vad är verkningsmekanismen? Cerubidin tillhör en klass av läkemedel som kallas antracyklinantitumörantibiotika. Cerubidin producerar dess anti-cancereffekter genom att binda till DNA och hämma produktionen av proteiner som är nödvändiga för att upprätthålla en Cells liv.
hur ges Cerubidin vanligtvis (administreras)? Cerubidin administreras intravenöst (i en ven) och dosen beror på flera faktorer, inklusive tillståndet som behandlas, patientens storlek, den speciella behandlingsregimen som används och patientens allmänna hälsa. Under administrering, om Cerubidin flyr från venen där det ges, kan det orsaka allvarliga skador på vävnader som det kan komma i kontakt med. Även om patienter kommer att övervakas för detta, bör patienter omedelbart meddela sin vårdgivare om de upplever smärta, rodnad eller svullnad vid området för intravenös administrering.
hur övervakas patienter vanligtvis? Patienter kommer vanligtvis att ha schemalagda möten under behandling med Cerubidin för att bedöma biverkningar och svar på behandlingen. Vanligtvis kommer blod att dras för att bestämma nivåer av blodkroppar, elektrolyter och övervaka metabolismens funktion och vissa organ som lever och njurar. Hjärtfunktionen kommer att övervakas före behandlingen och eventuellt under behandlingen, eftersom Cerubidin kan orsaka skador på hjärtat. Fysiska undersökningar, skanningar och andra åtgärder för att bedöma respons och tolerans mot terapi kan också användas.
patienter kommer också att övervakas för en eventuell allergisk reaktion mot Cerubidin, antingen under eller omedelbart efter administrering. Patienter som upplever andningssvårigheter, utslag, nässelfeber, väsande andning, stängning av halsen eller svullnad av ansiktsdrag bör omedelbart meddela sin vårdgivare.
vilka är de vanliga (förekommer hos 30% eller mer av patienterna) biverkningar av behandling med Cerubidin?
• låga vita blodkroppsnivåer – ökar risken för infektion
• låga röda blodkroppsnivåer – ökar risken för anemi eller blodtransfusioner
• låga blodplättnivåer – ökar risken för blödning
• illamående och kräkningar
• munsår
• rödaktig eller orange färgad urin
• onormal hjärtrytm
• håravfall
vilka är de mindre vanliga (förekommer hos 10% till 29% av patienterna) biverkningar av behandling med cerubidin?
vilka är de sällsynta (förekommer hos mindre än 10% av patienterna) biverkningar av behandling med Cerubidin?
• infertilitet
vilka är möjliga sena biverkningar av behandling med Cerubidin?
patienter som behandlas med Cerubidin kan uppleva biverkningar månader eller år efter behandlingen. En sällsynt men allvarlig biverkning som kan uppstå år efter behandling med Cerubidin är hjärtskada. Patienter som har behandlats med Cerubidin kan också utveckla leukemi som en andra cancer. Patienterna bör diskutera dessa biverkningar med sin läkare.
vad kan patienter göra för att lindra eller förhindra obehag och biverkningar?
• behåll tillräcklig vila och näring.
• behandling med Cerubidin kan göra patienter mer känsliga för solljus. Patienter bör bära lätta kläder, hattar, solglasögon och solskyddsmedel när de utsätts för solljus.
• Undvik om möjligt stora folkmassor eller personer som är sjuka eller inte mår bra, eftersom detta läkemedel kan lämna vissa patienter mottagliga för infektion.
* tvätta händerna ofta för att minska risken för infektion.
* Ät små måltider ofta för att lindra illamående.
• undvik aktiviteter som kan orsaka skada eller blåmärken.
• använd en mjuk tandborste och en elektrisk rakhyvel för att förhindra skador på munnen eller huden.
* drick mycket vätska. (Patienter bör fråga sin läkare om mängden vätska att konsumera under en dag.)
• för munsår ska patienterna skölja munnen tre gånger om dagen med en salt-och sodavätning (8 uns vatten blandat med 1 tsk bakpulver och/eller 1 tsk salt) och borsta tänderna med en mjuk tandborste för att förhindra utveckling av munsår.
finns det några speciella försiktighetsåtgärder som patienter bör vara medvetna om innan kemoterapi påbörjas?
• patienter bör informera sin läkare om de är gravida, ammar eller planerar en familj inom en snar framtid. Detta läkemedel kan orsaka fosterskador. Det är viktigt att använda någon form av preventivmedel under behandlingen. Patienter kanske också vill prata med sin läkare om de överväger att få barn i framtiden, eftersom vissa läkemedel kan orsaka fertilitetsproblem.• patienter bör informera sin läkare om alla andra mediciner de tar (oavsett om de är receptbelagda eller receptfria, inklusive vitaminer, örter etc.) eftersom de kan störa behandlingen.
• patienter bör kontrollera med sin läkare innan du börjar något nytt läkemedel eller näringstillskott.
* patienter bör informera sin läkare om alla kända läkemedels-eller matallergier eller eventuella reaktioner på mediciner de har upplevt tidigare.
när ska patienter meddela sin läkare?
• feber
• frossa
• halsont
• hosta
• influensa eller förkylningsliknande symtom
• tecken på infektion-rodnad, svullnad, pus, ömhet, smärtsam eller mer frekvent än vanligt urinering
• blåsor eller svår smärta/rodnad/svullnad vid administreringsstället
• ihållande och svår trötthet
• oförklarlig blödning (näsblod, blåmärken, svart tjärstol, blod i urinen etc.)
• ihållande eller kraftigt illamående och kräkningar
• ihållande diarre
• munsår
• tecken på en allergisk reaktion – väsande andning, andningssvårigheter, nässelfeber, utslag, stängning av halsen
• märkbara förändringar i hjärtfrekvens eller rytm
• bröstsmärta
• andningssvårigheter
• buksmärta
• gulfärgning av hud eller ögon
• svullnad i vrister eller fötter
• mörkare eller rodnad i huden där strålning har givits
vad är en bipacksedel?
en bipacksedel krävs av FDA och innehåller en sammanfattning av den väsentliga vetenskapliga informationen som behövs för säker och effektiv användning av läkemedlet för vårdgivare och konsumenter. En bipacksedel innehåller vanligtvis information om specifika indikationer, administreringsscheman, dosering, biverkningar, kontraindikationer, resultat från vissa kliniska prövningar, kemisk struktur, farmakokinetik och metabolism av det specifika läkemedlet. Genom att noggrant granska bipacksedeln får du den mest kompletta och aktuella informationen om hur du säkert använder detta läkemedel. Om du inte har bipacksedeln för det läkemedel du använder kan din apotekspersonal eller läkare ge dig en kopia.
viktiga begränsningar för användning
informationen ovan om det läkemedel du har valt tillhandahålls endast för din information och ersätter inte samråd med en lämplig läkare. Vi tillhandahåller denna information enbart som en artighet och som sådan är det inte på något sätt en rekommendation om säkerhet, effekt eller lämplighet för något särskilt läkemedel, regim, doseringsschema för någon speciell cancer, tillstånd eller patient och det är inte heller på något sätt att betraktas som medicinsk rådgivning. Patienterna bör diskutera lämpligheten av ett visst läkemedel eller kemoterapi med sin läkare.
som med alla tryckta referenser kan användningen av särskilda läkemedel, regimer och läkemedelsdoser bli föråldrad över tiden, eftersom ny information kan ha publicerats och blivit allmänt accepterad efter den senaste uppdateringen av denna tryckta information. Tänk på att vårdpersonal är fullt ansvariga för att öva inom gällande standarder, undvika användning av föråldrade regimer, använda god klinisk bedömning vid val av läkemedel och/eller regimer, vid beräkning av doser för enskilda patienter och verifiering av alla dosberäkningar.
FRISKRIVNING FRÅN GARANTIER
CANCERCONNECT FRÅNSÄGER SIG SPECIFIKT OCH UTESLUTER ALLA UTTRYCKTA ELLER UNDERFÖRSTÅDDA GARANTIER, INKLUSIVE UNDERFÖRSTÅDDA GARANTIER VAD GÄLLER KVALITET, NOGGRANNHET (INKLUSIVE TYPOGRAFISKA FEL), SÄLJBARHET ELLER LÄMPLIGHET FÖR NÅGOT SÄRSKILT SYFTE MED INFORMATIONEN HÄRI. CANCERCONNECT FRÅNSÄGER SIG ALLT ANSVAR ELLER SKADOR SOM UPPSTÅR VID ANVÄNDNING AV INFORMATIONEN.
den förskrivande läkaren är ensam ansvarig för att fatta alla beslut som rör lämplig patientvård inklusive, men inte begränsat till, droger, regimer, dos, schema och eventuell stödjande vård.