Faceți cunoștință cu microbiologul Lupta pentru studierea virusului hepatitei C cu Charlie Rice

Charlie Rice oferă istoria învățării de a crește virusul hepatitei C în cultură, de la capcane la obstacole și succese de-a lungul călătoriei de 20 de ani. De asemenea, el vorbește despre virusul febrei galbene, vaccinul său și importanța cercetării bazate pe curiozitate.
Abonați-vă (gratuit) la Apple Podcasts, Google Podcasts, Android, RSS sau prin e-mail.

Julie ‘ s Biggest Takeaways

învățarea secvențelor genomului viral a dus la recategorizarea Togaviridae, care au fost grupate anterior pe baza unei structuri virale similare. Viruși noi pot fi identificați pe baza omologilor lor la secvențele virale existente, dar mulți viruși noi codifică gene fără omologi cunoscuți – materia întunecată a secvențelor virale!
încă nu înțelegem mecanismul exact prin care ciroza poate progresa spre cancer la ficat. Oamenii încă dezbat dacă este un efect viral direct sau dacă este răspunsul imun cronic lent progresiv care dăunează ficatului, ducând la noi celule hepatice și potențial ducând la afecțiuni mutagene.
a fost un drum lung pentru a dezvolta sisteme in vitro pentru a studia virusul hepatitei C:

• identificat pentru prima dată în 1989
• o clonă ADNc a VHC a fost făcută în 1997, moment în care ar putea fi propagată într-un model de infecție cu cimpanzeu. Dar găsirea unei linii celulare permisive pentru creșterea VHC s-a dovedit dificilă.
• sistemul integron a urmat: înlocuirea genelor structurale cu un marker selectabil a însemnat că sistemul de replicare virală ar putea fi testat în linii celulare, chiar dacă descendenții virali nu au fost produși.
• Lentivirusul decorat cu glicoproteine VHC a permis studiul atașării și intrării virale.
• în 2005, un izolat VHC rar (JF09) de la un pacient din Japonia cu boală fulminantă acută a fost capabil să se reproducă fără mutații adaptive și să producă descendenți virali infecțioși!

cum se face modelul animal de infecție?

• modificați genetica animalului pentru a imita starea umană
• creșteți celule umane reale în interiorul unui șoarece
• găsiți un virus asemănător hepatitei C care infectează în mod natural șoarecii pentru a studia interacțiunile virale-gazdă naturale

tratamentul pe bază de Interferon a fost lung și a avut efecte secundare proaste. Studiile din sistemele model au facilitat dezvoltarea de noi medicamente, cum ar fi un promedicament nucleotidic care vizează ARN-polimeraza dependentă de ARN, care au mai puține efecte secundare și un curs de tratament mai scurt.
vaccinul împotriva febrei galbene 17D este o tulpină atenuată care conferă imunitate pe tot parcursul vieții împotriva tuturor tulpinilor de febră galbenă. De ce este acest vaccin un vaccin atât de bun? Înțelegerea eficacității vaccinului poate ajuta la proiectarea unor vaccinuri mai bune pentru alte boli.

Citate recomandate

„una dintre proprietățile interesante ale hepatitei C în comparație cu unele dintre celelalte flavivirusuri, cum ar fi virusul febrei galbene, de exemplu, este că este extrem de bun la stabilirea și menținerea unei infecții cronice la majoritatea persoanelor infectate. Deci, dacă progresați în această etapă cronică, care apare la aproximativ 60-70% dintre cei care se infectează, sunteți blocați cu virusul pe viață, dacă nu sunteți tratat cu succes.”
” Hepatacitele sunt cunoscute pentru schimbarea profilului transcripțional și pierderea diferențierii atunci când le plac în cultura celulară.”
” problema cu lucrul cu xenogrefe într-un model de șoarece este că lucrați cu un animal care este practic deficitar în celulele T și celulele B și, adesea, și celulele NK. Asta înseamnă că este un fel de eprubetă cu blană – poți infecta animalele, dar ele nu au răspunsul imun pe care îl credem important pentru patologia asociată cu infecțiile cronice cu hepatită C.”
focarele actuale de febră galbenă „vă oferă o apreciere pentru natura ciclică a măsurilor și practicilor noastre de sănătate publică, astfel încât, chiar și atunci când aveți un vaccin eficient, acesta nu este neapărat aplicat uniform și adesea ajungem într-o situație mai reactivă atunci când aceste epidemii încep să apară din nou.”
” ai crede că a avea aceste medicamente fantastice noi ar fi ca și cum ai schimba un comutator – acum putem identifica persoanele infectate și le putem trata. Dar este de fapt foarte pătată, în funcție de țară, cost și sistemul de sănătate – și modul în care acestea variază între țări și chiar într-o țară.”
” fac o pledoarie pentru cercetarea bazată pe curiozitate, deoarece nu știm niciodată cu adevărat când vor fi utile cunoștințele obținute din asta!”

link-uri pentru acest episod