clasa: chimioterapie
denumire generică: daunorubicină (don-ah-ROO-bi-sin), clorhidrat de daunorubicină, daunomicină, clorhidrat de rubidomicină
denumire comercială: Cerubidine Irak
pentru ce condiții este aprobat cerubidine Irak? Cerubidina este aprobată de FDA în asociere cu alți agenți anticanceroși pentru tratamentul leucemiei mieloide acute și a leucemiei limfocitare acute. Este important ca pacienții să-și amintească faptul că medicii au capacitatea de a prescrie medicamente pentru alte afecțiuni decât cele pentru care medicamentul a fost aprobat de FDA. Pacienții care au primit o rețetă a acestui medicament pentru o altă afecțiune decât cea aprobată pot dori să discute această problemă cu medicul lor.
care este mecanismul de acțiune? Cerubidina aparține unei clase de medicamente numite antibiotice antitumorale antraciclinice. Cerubidina produce efectele sale anti-cancer prin legarea la ADN și inhibarea producției de proteine necesare pentru susținerea vieții unei celule.
cum se administrează (se administrează) Cerubidina? Cerubidina se administrează intravenos (într-o venă) și doza depinde de mai mulți factori, inclusiv starea tratată, dimensiunea pacientului, regimul de tratament special utilizat și starea generală de sănătate a pacientului. În timpul administrării, dacă Cerubidina scapă din vena în care este administrată, poate provoca leziuni grave țesuturilor cu care poate intra în contact. Deși pacienții vor fi monitorizați pentru acest lucru, pacienții trebuie să-și anunțe imediat furnizorul de asistență medicală dacă prezintă durere, înroșire sau umflare în zona administrării intravenoase.
cum sunt de obicei monitorizați pacienții? Pacienții vor avea, de obicei, întâlniri programate în timpul tratamentului cu Cerubidină pentru a evalua efectele secundare și răspunsul la terapie. De obicei, sângele va fi atras pentru a determina nivelurile de celule sanguine, electroliți și monitorizarea funcției metabolismului și a unor organe, cum ar fi ficatul și rinichii. Funcția cardiacă va fi monitorizată înainte de tratament și, eventual, în timpul tratamentului, deoarece Cerubidina poate provoca leziuni ale inimii. Examinările fizice, scanările și alte măsuri pentru a evalua răspunsul și toleranța la terapie pot fi, de asemenea, utilizate.
pacienții vor fi, de asemenea, monitorizați pentru o posibilă reacție alergică la Cerubidină, fie în timpul, fie imediat după administrare. Pacienții care prezintă dificultăți de respirație, erupții cutanate, urticarie, respirație șuierătoare, închiderea gâtului sau umflarea trăsăturilor faciale trebuie să-și anunțe imediat furnizorul de asistență medicală.
care sunt reacțiile adverse frecvente (apar la 30% sau mai mult dintre pacienți) ale tratamentului cu Cerubidină?
• niveluri scăzute de celule albe din sânge – crește riscul de infecție
• niveluri scăzute de celule roșii din sânge – crește riscul de anemie sau transfuzii de sânge
• niveluri scăzute de trombocite – crește riscul de sângerare
• greață și vărsături
• răni la nivelul gurii
• urină roșiatică sau portocalie
• ritm cardiac anormal
• căderea părului
care sunt cele mai puțin frecvente (apar la 10% până la 29% dintre pacienți) efectele secundare ale tratamentului cu cerubidină?
• diaree
care sunt reacțiile adverse rare (apar la mai puțin de 10% dintre pacienți) ale tratamentului cu Cerubidină?
• întunecarea pielii sau a unghiilor
• infertilitate
care sunt posibilele efecte secundare tardive ale tratamentului cu Cerubidină?
pacienții tratați cu Cerubidină pot prezenta reacții adverse luni sau ani după tratament. O reacție adversă rară, dar gravă, care poate apărea la câțiva ani după tratamentul cu Cerubidină, este afectarea inimii. Pacienții care au fost tratați cu Cerubidină pot dezvolta, de asemenea, leucemie ca un al doilea cancer. Pacienții trebuie să discute aceste reacții adverse cu medicul lor.
ce pot face pacienții pentru a ajuta la atenuarea sau prevenirea disconfortului și a efectelor secundare?
• acordați o atenție deosebită instrucțiunilor medicului și informați medicul despre orice reacții adverse.
există precauții speciale de care pacienții trebuie să fie conștienți înainte de începerea chimioterapiei?
• pacienții trebuie să-și informeze medicul dacă sunt gravide, alăptează sau planifică o familie în viitorul apropiat. Acest medicament poate provoca defecte congenitale. Este important să utilizați un fel de control al nașterii în timpul tratamentului. De asemenea, pacienții ar putea dori să discute cu medicul lor dacă au în vedere să aibă copii în viitor, deoarece unele medicamente pot provoca probleme de fertilitate.
• este important ca pacienții să-și informeze medicul despre orice afecțiuni preexistente (varicelă, boli de inimă, boli de rinichi, boli de ficat, boli pulmonare etc.) deoarece se pot agrava cu acest medicament.
• pacienții trebuie să-și informeze medicul despre orice alt medicament pe care îl iau (fie pe bază de rețetă, fie fără prescripție medicală, inclusiv vitamine, ierburi etc.) deoarece pot interfera cu tratamentul.
• pacienții trebuie să se consulte cu medicul lor înainte de a începe orice medicament nou sau supliment nutrițional.
• pacienții trebuie să-și informeze medicul despre orice alergie cunoscută la medicamente sau alimente sau orice reacții la medicamentele pe care le-au experimentat în trecut.
când trebuie să-și anunțe pacienții medicul?
• febră
• frisoane
• durere în gât
• tuse
• simptome asemănătoare gripei sau răcelii
• semne de infecție-înroșire, umflare, puroi, sensibilitate, urinare dureroasă sau mai frecventă decât de obicei
• vezicule sau durere severă/înroșire/umflare la locul de administrare
• oboseală persistentă și severă
• sângerare inexplicabilă (sângerări nazale, vânătăi, senzație de scaune, sânge în urină etc.)
• greață și vărsături persistente sau severe
• diaree persistentă
• răni la nivelul gurii
• semne ale unei reacții alergice – respirație șuierătoare, dificultăți de respirație, urticarie, erupție cutanată, închiderea gâtului
• modificări vizibile ale ritmului cardiac sau ritmului
• dureri toracice
• dificultăți de respirație
• dureri abdominale
• îngălbenirea pielii sau a ochilor
• umflarea gleznelor sau picioarelor
• întunecare sau roșeață a pielii în cazul în care a fost dat radiații
ce este un prospect?
un prospect este solicitat de FDA și conține un rezumat al informațiilor științifice esențiale necesare pentru utilizarea sigură și eficientă a medicamentului pentru furnizorii de asistență medicală și consumatori. Un prospect include de obicei informații cu privire la indicații specifice, programe de administrare, dozare, efecte secundare, contraindicații, rezultate din unele studii clinice, structura chimică, farmacocinetica și metabolismul medicamentului specific. Examinând cu atenție prospectul, veți obține cele mai complete și actuale informații despre cum să utilizați în siguranță acest medicament. Dacă nu aveți prospectul pentru medicamentul pe care îl utilizați, farmacistul sau medicul dumneavoastră vă poate oferi o copie.
limitări importante de Utilizare
informațiile furnizate mai sus cu privire la medicamentul pe care l-ați selectat sunt furnizate doar cu titlu informativ și nu înlocuiesc consultarea cu un medic adecvat. Furnizăm aceste informații doar ca o curtoazie și, ca atare, nu este în niciun fel o recomandare cu privire la siguranța, eficacitatea sau adecvarea unui anumit medicament, regim, program de dozare pentru un anumit cancer, afecțiune sau pacient și nici nu este în niciun fel să fie considerat sfat medical. Pacienții trebuie să discute cu medicul lor despre oportunitatea unui anumit medicament sau a unui regim de chimioterapie.
ca și în cazul oricărei referințe tipărite, utilizarea anumitor medicamente, regimuri și doze de medicamente poate deveni depășită în timp, deoarece este posibil ca noi informații să fi fost publicate și să devină general acceptate după cea mai recentă actualizare a acestor informații tipărite. Vă rugăm să rețineți că profesioniștii din domeniul sănătății sunt pe deplin responsabili pentru practicarea în conformitate cu standardele actuale, evitarea utilizării regimurilor învechite, angajarea unei judecăți clinice bune în selectarea medicamentelor și/sau regimurilor, în calcularea dozelor pentru pacienții individuali și verificarea tuturor calculelor dozelor.
DECLINAREA GARANȚIILOR
CANCERCONNECT DECLINĂ ÎN MOD SPECIFIC ȘI EXCLUDE TOATE GARANȚIILE EXPRIMATE SAU IMPLICITE, INCLUSIV ORICE GARANȚII IMPLICITE CU PRIVIRE LA CALITATE, ACURATEȚE (INCLUSIV ERORI TIPOGRAFICE), VANDABILITATE SAU ADECVARE PENTRU ORICE SCOP SPECIAL A INFORMAȚIILOR CONȚINUTE AICI. CANCERCONNECT ÎȘI DECLINĂ ORICE RĂSPUNDERE SAU DAUNE CARE DECURG DIN ORICE UTILIZARE A INFORMAȚIILOR.
medicul prescriptor este singurul responsabil pentru luarea tuturor deciziilor referitoare la îngrijirea adecvată a pacientului, inclusiv, dar fără a se limita la, medicamente, scheme, doză, program și orice îngrijire de susținere.