Chi Dang Van
Pesquisa de Câncer do Editor-Chefe
Chi Dang Van é o recém-nomeado Editor-Chefe de Pesquisa do Câncer, e atualmente é o diretor científico do Instituto Ludwig para Pesquisa do Câncer, onde ele supervisiona a execução de Ludwig estratégia científica para o avanço da prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer. Ele também é professor no Programa de oncogênese Molecular e celular do Instituto Wistar. Seu trabalho se concentra no metabolismo de células cancerosas, e seu laboratório estabeleceu a primeira ligação mecanicista entre o gene do câncer de MYC e o metabolismo da energia celular.
membro da AACR desde 1996, Dang serviu anteriormente no Conselho editorial de pesquisa do câncer e descoberta do câncer, duas das revistas mais prestigiadas da AACR. Ocupou vários cargos na AACR. Ele presidiu o Comitê de bolsas de pesquisa de câncer clínico e Translacional da AACR, serviu no Comitê de Educação Científica e no Comitê de seleção de prêmios de Ciência da equipe da AACR, e serviu com distinção como co-presidente do comitê de programa de reunião anual da AACR de 2017.Antes de ingressar no Instituto Ludwig de pesquisa do câncer e no Instituto Wistar em 2017, Dr. Dang atuou como diretor do centro de câncer de Abramson na Universidade da Pensilvânia e como Professor de Medicina John H. Glick, cargo que ocupou desde 2011. Antes de se mudar para Filadélfia, Dr. Dang foi o Professor da família Johns Hopkins em pesquisa Oncológica e vice-reitor de pesquisa na Universidade Johns Hopkins School of Medicine. Ele dirigiu o Hopkins Institute for Cell Engineering e foi professor de medicina, patologia, oncologia e biologia celular, com compromissos conjuntos em Biologia molecular e genética. Dang tem um diploma de bacharel em Química pela Universidade de Michigan, um PhD em Química pela Universidade de Georgetown, e um diploma de Medicina pela Universidade Johns Hopkins. Ele completou uma bolsa de estudos na Universidade da Califórnia, em São Francisco.Dang foi recentemente nomeado para o National Cancer Institute (NCI) Blue Ribbon Panel, que informou a direção científica e os objetivos da iniciativa do Vice-presidente Joe Biden. É membro da National Academy of Medicine, da American Academy of Arts and Sciences, da American Society for Clinical Investigation e da Association of American Physicians.
uma selecção dos recentes artigos de Investigação do Dr. Dang da família de revistas da AACR é fornecida a seguir:
- um modelo de sobrevivência global prevê resultados de tratamento com Atezolizumab versus quimioterapia no cancro do pulmão de células não pequenas, com base na cinética tumoral precoce.
Claret l, Jin JY, Ferté c, Winter H, Girish S, et al. Clinical Cancer Research July 2018. - estudo de fase I de aumento da Dose do anticorpo anti-CD70 ARGX-110 em neoplasias avançadas.
Aftimos P, Rolfo C, Rottey S, Offner F, Bron D, Maerevoet M, Soria JC, et al. Clinical Cancer Research November 2017. - molecular Screening for Cancer Treatment Optimization (MOSCATO-01) in Pediatric Patients: A Single-Institutional Prospective Molecular Stratification Trial.
Harttrampf AC, Lacroix L, Deloger M, Deschamps F, Puget S, et al. Clinical Cancer Research October 2017. - um estudo multicêntrico, de fase Ib, aberto, de AZD4547 em doentes com neoplasias pavimentadas pulmonares avançadas.
Paik PK, Shen R, Berger MF, Ferry D, Soria JC, et al. Clin Cancer Research September 2017. - AACR Project GENIE: Powering Precision Medicine through an International Consortium.
Aacr Project GENIE Consortium. Cancer Discovery August 2017. - as células tumorais circulantes com número aberrante de cópias ALK prevêem a sobrevivência livre de progressão durante o tratamento com Crizotinib em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas, reorganizados com ALK.
Pailler e, Oulhen M, Borget I, Remon J, Ross K, et al. Cancer Research May 2017. - Genómica de alta capacidade e resultados clínicos em cancros avançados de difícil tratamento: resultados do ensaio MOSCATO 01.
Massard C, Michiels S, Ferté c, Le Deley MC, Lacroix L, et al. Cancer Discovery Junho 2017. Mutações JAK como mecanismos de Escape para a terapêutica Anti-PD-1.
Marabelle a, Aspeslagh S, Postel-Vinay S, Soria JC. Cancer Discovery February 2017.