Neurotheoma é um neoplasma cutâneo benigno. É histologicamente dividido em tipos mixóides e celulares, que podem ser duas entidades completamente diferentes. A variante mixóide do neuroteoma é de origem neural. A variante celular, no entanto, é de origem questionável.
Histologia do neuroteoma
neuroteoma celular
o subtipo celular do neuroteoma é composto por uma proliferação circunscrita de células espinhosas e epitelióides em lóbulos e fascículos. Colágeno esclerótico é comum entre os lóbulos (figuras 1, 2, 3). Células gigantes misturadas podem ser vistas.
neuroteoma Mixóide
as células estão incorporadas num estroma mixóide. Como a variante celular do neuroteoma, o neuroteoma mixóide apresenta um padrão de crescimento lobulado (Figura 4, 5).
Neurotheoma patologia
estudos especiais para neuroteoma
neuroteoma celular-NK1 / C3, PGP9.5, S100 A6 são geralmente positivos. S100 é negativo (em contraste com o tipo mixóide).
neuroteoma – S100 proteína e positividade do ácido fibrilar glial (GFAP).
diagnóstico diferencial da patologia neuroteoma
Schwannoma-pensa-se que o tipo mixóide de neuroteoma é de origem neural e como tal pode se assemelhar a schwannoma. Neuroteoma mixóide carece de corpos de Verocaia e o arranjo Antoni A, B visto em schwannoma.Tumor melanocítico-o padrão Sólido de crescimento aninhado do neuroteoma celular pode assemelhar-se a um tumor melanocítico. As lesões melanocíticas são quase invariavelmente S100 positivas, enquanto o neuroteoma celular é S100 negativo.