os núcleos cocleares (CN) estão localizados no lado dorso-lateral do tronco cerebral, abrangendo a junção dos pões e da medula.
- o núcleo coclear ventral (VCN) no aspecto ventral do tronco cerebral, ventrolateral ao pedúnculo inferior.
- o núcleo coclear dorsal( DCN), também conhecido como o acusticum tuberculum ou tubérculo acústico, curvas sobre a VCN e cintas em torno do pedúnculo cerebelar.
- o VCN é dividido pela raiz nervosa no núcleo coclear posteroventral (PVCN) e no núcleo coclear anteroventral (AVCN).
projeções para o núcleo coclear
a principal entrada para o núcleo coclear é a partir do nervo auditivo, uma parte do nervo craniano VIII (o nervo vestibulococlear). As fibras nervosas auditivas formam um sistema altamente organizado de conexões de acordo com sua inervação periférica da cóclea. Axônios das células dos gânglios espirais das frequências inferiores inervam as porções ventrolaterais do núcleo coclear ventral e porções lateral-ventral do núcleo coclear dorsal. Os axônios do órgão de maior frequência das células capilares Cortis projetam-se para a porção dorsal do núcleo coclear ventral e as porções dorsal-medial do núcleo coclear dorsal. As projeções de frequência média terminam entre os dois extremos; desta forma, a organização tonotópica estabelecida na cóclea é preservada nos núcleos cocleares. Esta organização tonotópica é preservada porque apenas algumas células ciliadas internas Sinapse nos dendritos de uma célula nervosa no gânglio espiral, e o axônio dessa célula nervosa sinapses em apenas alguns dendritos no núcleo coclear. Em contraste com a VCN que recebe toda a entrada acústica do nervo auditivo, a DCN recebe a entrada não só do nervo auditivo, mas também recebe a entrada acústica de neurônios na VCN (células telate t). O DCN é, portanto, num sentido, um núcleo sensorial de segunda ordem.Acredita-se que os núcleos cocleares recebem entrada somente da orelha ipsilateral. Há evidências, no entanto, para a estimulação do ouvido contralateral através da NC contralateral, e também as partes somatossensoriais do cérebro.
projeções do núcleo coclear
existem três grandes feixes de fibras, axônios de neurônios nucleares cocleares, que transportam informações dos núcleos cocleares para alvos que estão principalmente no lado oposto do cérebro. Através da medula, uma projeção vai para o complexo olivário superior contralateral (SOC) através do corpo trapezóide, enquanto a outra metade dispara para o SOC ipsilateral. Esta via é chamada de estria acústica ventral (VAS ou, mais comumente, o corpo trapezóide). Outra via, chamada estria acústica dorsal (DAS, Também conhecida como estria de Von Monakow), ergue-se acima da medula nos pons, onde atinge os núcleos do lemnisco lateral juntamente com seu parente, a estria acústica intermediária (IAS, também conhecida como estria de Held). A IAS decussa através da medula, antes de unir as fibras ascendentes no lemnisco lateral contralateral. O lemnisco lateral contém células dos núcleos do lemnisco lateral, e por sua vez projeta-se para o colículo inferior. O colículo inferior recebe projeções monossinápticas diretas do complexo olivário superior, a estria acústica dorsal contral lateral, algumas classes de neurônios estelados da VCN, bem como dos diferentes núcleos do lemnisco lateral.
a maioria destas entradas terminam no colículo inferior, Embora haja algumas pequenas projeções que contornam o colículo inferior e projetam-se para o geniculado medial, ou outras estruturas do prosencéfalo.
- azeitona Medial superior (MSO) via corpo trapezóide (TB) – estimulação Ipsilateral e contralateral para sons de baixa frequência.
- azeitona superior Lateral (LSO) directamente e através de estimulação TB – Ipsilateral para sons de alta frequência.
- núcleo Medial do corpo trapezóide (MNTB) – estimulação Contralateral.
- estimulação Coliculus – Contralateral Inferior.Núcleos Periolivares (PON) – estimulação Ipsilateral e contralateral.
- lemnisco Lateral (LL) e núcleos lemniscais (LN) – estimulação Ipsilateral e contralateral.
HistologyEdit
três tipos de células principais transmitem informação para fora do núcleo coclear ventral: células arborizadas, células esteladas e células polvo.
- as células Bushy são encontradas principalmente no núcleo coclear ventral anterior (AVCN). Estes podem ser divididos em grandes células esféricas, pequenas células esféricas e globulares, dependendo da sua aparência, e também da sua localização. Dentro da AVCN há uma área de grandes células esféricas; caudais para isso são células esféricas menores, e as células globulares ocupam a região em torno da raiz nervosa. Uma diferença importante entre estes subtipos é que eles projetam diferentes metas no complexo olivário superior. Grandes células esféricas se projetam para a azeitona superior medialateral e contralateral. Células arbustivas globulares projetam-se para o núcleo medial contralateral do corpo trapezóide, e pequenas células arbustivas esféricas provavelmente projetam-se para a azeitona superior lateral. Eles têm alguns (1-4) dendritos muito curtos com numerosos pequenos ramificações, que fazem com que se assemelhe a um “arbusto”. As células bushy têm propriedades elétricas especializadas que lhes permitem transmitir informações de tempo do nervo auditivo para áreas mais centrais do sistema auditivo. Como as células bushy recebem entrada de múltiplas fibras nervosas auditivas que são sintonizadas para frequências semelhantes, as células bushy pode melhorar a precisão da informação de tempo, em essência, a média de jitter no momento das entradas. As células Bushy também podem ser inibidas por sons adjacentes à frequência a que estão sintonizadas, levando a uma afinação ainda mais nítida do que visto nas fibras nervosas auditivas. Estas células são normalmente inervadas apenas por algumas fibras nervosas auditivas, que dominam o seu padrão de disparo. Estas fibras nervosas aferentes envolvem os seus ramos terminais em torno de todo o soma, criando uma grande Sinapse nas células arborizadas, chamada de “endbulb de Held”. Portanto, uma única unidade de gravação de um neurônio bushy estimulado eletricamente produz exatamente um potencial de ação e constitui a resposta primária.
- as células Esteladas (também conhecidas como células multipolares), têm dendritos mais longos que são paralelos aos fascículos das fibras nervosas auditivas. Eles também são chamados de células de helicóptero, em referência à sua capacidade de disparar um trem regularmente espaçado de potenciais de ação para a duração de um estímulo tonal ou ruído. O padrão de corte é intrínseco à excitabilidade elétrica da célula stellate, e a taxa de disparo depende da força da entrada auditiva mais do que da frequência. Cada célula stellate é estreita e tem faixas laterais inibitórias, permitindo que a população de células stellate para codificar o espectro de sons, melhorando picos espectrais e vales. Estes neurônios fornecem entrada acústica para a DCN.
- células de polvo são encontradas em uma pequena região do núcleo coclear ventral posterior (PVCN). As características distintivas destas células são os seus dendritos longos, espessos e em forma de tentáculo que tipicamente emanam de um lado do corpo celular. As células de polvo produzem uma “resposta inicial” a estímulos tonais simples. Ou seja, eles respondem apenas no início de um estímulo de banda larga. As células polvo podem disparar com a maior precisão temporal de qualquer neurônio no cérebro. Estímulos eléctricos ao nervo auditivo evocam um potencial pós-sináptico pós-sináptico graduado nas células do polvo. Estes Epps são muito breves. Pensa-se que as células polvo são importantes para extrair informações de tempo. Foi relatado que estas células podem responder a trens click a uma taxa de 800 Hz.
dois tipos de células principais transmitem informação do núcleo coclear dorsal (DCN) para o colículo inferior contralateral. As células principais recebem dois sistemas de entrada. A entrada acústica vem para a camada profunda através de vários caminhos. A entrada acústica excitatória vem de fibras nervosas auditivas e também de células esteladas da VCN. A entrada acústica também é transmitida através de interneurões inibitórios (células tuberculoventrais da DCN e “inibidores de banda larga” na VCN). Através da camada molecular mais externa, a DCN recebe outros tipos de informação sensorial, mais importante informação sobre a localização da cabeça e orelhas, através de fibras paralelas. Esta informação é distribuída através de um circuito como cerebelar que também inclui interneurões inibitórios.
- células fusiformes (também conhecidas como células piramidais). As células fusiformes integram a informação através de dois tufos de dendritos, os dendritos apicais recebendo entrada multisensorial, excitatória e inibitória através da camada molecular mais externa e os dendritos basais recebendo entrada acústica excitatória e inibitória a partir dos dendritos basais que se estendem para a camada profunda. Pensa-se que estes neurônios permitem aos mamíferos analisar os sinais espectrais que nos permitem localizar sons em elevação e quando perdemos a audição num ouvido.
- as células gigantes também integram entradas das camadas moleculares e profundas, mas a entrada da camada profunda é predominante. Não está claro qual é o seu papel na audição.