efeitos em animais
Barrow and Smith (1975) e Barrow etal. (1977) demonstrated that chlorine exposure caused alterations of pulmonary function in rabbits and reduced respiratory rate in mice. A concentração de cloro a que foi necessária uma exposição de 10 minutos para diminuir a taxa respiratória em ratinhos em 50% (RD50) foi de cerca de 10 ppm. Os autores sugeriram que a exposição a um produto químico numa concentração que reduzisse a frequência respiratória em ratos em 50% seria intolerável e incapacitante para os seres humanos e que um décimo da RD50 poderia criar algum desconforto, mas seria tolerável. Embora este pressuposto pareça ser verdadeiro para o cloro, estudos com outras substâncias têm contestado a sua aplicabilidade geral. Potts and Lederer (1978) have shown that the pyrolysis products of red oak at concentrations that reduced respiratory rate in mice by 50% did not incapacitate humans. Por conseguinte, a utilização da RD50 em ratinhos para prever irritação sensorial em seres humanos pode muito bem ser específica de compostos.
Barrow etal. (1978) also reported studies of Macho and female Fischer 344 rats (10 of each sex) exposed to chlorine at 1, 3, or 9 ppm for 6 h/d, 5 d/wk, for 6 wk. Os resultados mostraram diminuição do peso corporal nas fêmeas em todas as concentrações e nos machos em 3 e 9 ppm. Três mulheres morreram antes do fim do estudo. Exame de urina, testes hematológicos e medições de química clínica foram completados para os animais sobreviventes. A gravidade específica da urina aumentou nas fêmeas em todas as concentrações de exposição e nos machos em 3 e 9 ppm. O hematócrito e a contagem de glóbulos brancos aumentaram nas fêmeas expostas a 9 ppm. Os resultados de química clínica incluíram aumentos na fosfatase alcalina,azoto ureico sérico (BUN), γ-glutamil transpeptidase (GGTP) e transaminase glutâmico-pirúvica sérica (SGPT) a 9 ppm e na fosfatase alcalina a 3 ppm.
exame patológico de ratos expostos a 9 ppm mostrou evidência bruta de reacções inflamatórias do tracto respiratório superior e inferior, incluindo hiperemia e acumulação de material inflamatório nas vias nasais. Houve também vários graus de atelectase pulmonar ou consolidação. Estas observações também foram feitas, mas em muito menor grau, em ratos expostos a 3 ppm. Os rins dos ratos expostos a 9 ppm foram escurecidos. Estes dados indicaram que a exposição repetida de ratos ao cloro a 3 e 9 ppm resultou em alterações patológicas brutas do tracto respiratório, diminuição significativa do peso corporal e alteração da função renal e revelou uma maior sensibilidade das fêmeas. Embora os resultados sugiram que a exposição repetida ao cloro a 1 ppm pode ter produzido alguma toxicidade, a comunicação pessoal com os autores revelou que a cloramina pode ter sido formada a partir de cloro e amônia na câmara de inalação durante a exposição. Assim, não era certo se a exposição repetida ao cloro a 1 ppm por si só era responsável pelos efeitos tóxicos observados.
o cloro em si não é absorvido. O teor de cloreto do plasma aumenta por algumas horas após a gaseificação, e a excreção urinária de cloreto aumenta no segundo dia após a gaseificação.
nos tecidos vivos, o cloro converte-se rapidamente em ácido hipocloroso (Zillich, 1972), que penetra facilmente na parede celular e reage com proteínas citoplásmicas para formar derivados n-cloro que destroem a estrutura celular (National Research Council, 1975).
os dados relativos aos animais expostos ao cloro estão resumidos no quadro 3.
quadro 3
exposição Animal ao cloro.